一例T幼淋巴细胞白血病病例分析
患者，女，51岁，因“间断腹胀1年，加重伴腹痛10余天，”入院。10余天前，于当地医院就诊，诊断为“慢性淋巴细胞白血病，脾大”，未给予相关治疗。
入院查体：生命体征平稳，神志清楚，双侧颈部可触及肿大淋巴结，最大约1.5 cm X 1.0 cm，质软，活动度较好。胸骨压痛阴性，双肺呼吸音粗，脾大，肋下6.3 cm有压痛。
肺部多排CT平扫显示：双侧腋窝淋巴结略大，纵隔淋巴结钙化，脾大。
实验室检查：入院后急检血常规：白细胞计数471.97 X 109/L，血红蛋白106 g/L，血小板计数69 X 109/L；活化部分凝血活酶时间47.3 s；免疫球蛋白G：19.40 g/L；β2微球蛋白6.5 mg/L。
骨髓细胞形态学检查：骨髓有核细胞增生极度活跃，淋巴细胞百分比明显增高，占90.5 %，幼淋巴细胞占84.5 %，胞体中等大小，浆量较多，部分细胞核型不规则，核染色质疏松，可见核仁，全片找到巨核细胞2个，PLT成簇可见。
外周血涂片分类：幼淋巴细胞百分比明显增多（87%），成熟红细胞形态正常，PLT成簇易见。骨髓细胞化学染色：过氧化物酶染色阴性。
骨髓活检：有核细胞增生明显活跃，粒、红两系百分比减低，淋巴细胞百分比增高，以幼稚或成熟阶段细胞为主。流式细胞术检测发现82.48%骨髓有核细胞呈异常淋系表型，主要表达CD3、CD7、CD8、cCD3、CD1a、CD2、CD5，而CD34、CD10、CD117、CD19、CD33、CD38、CD4、CD56、CD57、CD15、CD123、CD16、CD25、CD45、cTdT均阴性。染色体为复杂核型，因形态差，无法分类。
根据以上信息请大家讨论：该患者最可能的诊断是什么？应如何治疗？
综合分析临床诊断为T幼淋巴细胞白血病（T-PLL），给予EPOCH（依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、阿霉素）化疗方案治疗，化疗第7天复查血常规：WBC计数47.32 x 109/L， Hb118 g/L， PLT计数97 x 109/L，化疗结束，患者要求出院。
T-PLL是一种罕见的侵袭性成熟T淋巴细胞白血病，具有独特的细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学特征，疾病呈进展性，患者中位生存期通常小于1年。T-PLL在临床少见。
幼淋巴细胞白血病（PLL）是一种少见的淋巴细胞增殖性肿瘤，根据淋巴细胞的来源可分为T-PLL和B幼淋巴细胞白血病（B-PLL）两种，前者仅占PLL的20%。T-PLL是一种以具有成熟胸腺后T淋巴细胞表型的前淋巴细胞增生为特征的恶性克隆增殖性疾病，可累及外周血、骨髓、淋巴结、肝、脾和皮肤。大部分患者临床表现为肝、脾和全身淋巴结肿大，20%的患者可见皮肤浸润，少数有浆液性渗出；外周血WBC明显增高，淋巴细胞以幼淋细胞为主，贫血和PLT减少常见。本例患者以消化道为首发症状，结合该患者体格检查、实验室检查、骨髓细胞形态及骨髓组织活检、免疫表型分析等检查可诊断为T-PLL。在2008年世界卫生组织（WHO）分类中，T-PLL按形态学分为3类：经典型、小细胞型、脑回型。本例患者胞体中等大小，浆量较多，部分细胞核型不规则，核染色质疏松，可见核仁，属于“经典型”。
临床上T-PLL需与慢性淋巴细胞白血病（CLL）、T大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）、Sezary综合征（SS）等成熟T淋巴细胞肿瘤疾病相鉴别：
（1）与CLL的鉴别，形态学上PLL核仁较明显，免疫表型方面CLL为成熟的B淋巴细胞表型，CLL终末期可出现于PLL形态学相似的幼淋巴细胞样转化，然而，患者仍保持CLL阶段原有的免疫表型特点。
（2）与T-LGL的鉴别：T-LGL以外周血中大颗粒淋巴细胞持续增多为特征，通常大于6个月，淋巴细胞较T-PLL少，通常在（2~20）x 109/L，主要表达CD3、CD8和T淋巴细胞受体（TCR），而T-PLLCD2、CD3、CD7、CD52通常强表达。
（3）与SS的鉴别：SS是一种罕见的疾病，以外周血循环表皮T淋巴细胞和全身红皮病为特征，外周血涂片检出许多Sezary细胞是识别SS的重要条件，SeZary细胞通常表达CD2、CD3、CD4、CD5，通常不表达人白细胞DR抗原（HLA-DR）和CD7，而T-PLLCD7表达通常阳性。
在形态上通常无法将T-PLL与其他的成熟T淋巴细胞白血病/淋巴瘤完全区分开，而免疫表型作为重要的辅助手段可起到非常重要的补充作用。CD26和TCL-1蛋白是T-PLL的独特标志，在其他成熟T淋巴细胞白血病/淋巴瘤中未检测到，CD7在T-PLL强表达，而在其他成熟T淋巴细胞肿瘤弱表达或不表达。因此，流式细胞术免疫表型分析是T-PLL重要的诊断和鉴别诊断手段。对于T-PLL的诊断需要结合临床资料、实验室检查结果及淋巴细胞免疫分型做出诊断并排除相关的T淋巴细胞增殖性肿瘤，该患者结合其临床表现、实验室检查及淋巴细胞免疫分型可最终确诊为T-PLL。
T-PLL最主要的染色体异常为inV（14）（q11；32），其次为K14：14）（q11；q32），其他如t（X；14）（q28；q11），i（8）（ql0）和t（8；）（p12；11）也可在T-PLL见到。相关研究结果显示，我国T-PLL患者染色体核型多为正常核型。该患者染色体核型复杂，因形态差，无法分类，故该患者染色体具体核型无法得知。某些T-PLL患者存在基因的改变，如ATM位点的错义突变、TP53基因的缺失等。目前人们对于T-PLL的研究仍在进一步的探索中，JAK3蛋白主要在造血组织表达，对T淋巴细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）发育的影响是必不可少的。目前在T-PLL患者发现有SEPT9-ABL1嵌合融合基因的表达，异常的Abelson（ABL1）信号可促进白血病的生成，但这些基因改变能否成为T-PLL的特异性标记及其与疾病的相关性有待于进一步的研究与证实。本患者未做白血病融合基因及基因突变相关检测，故而该患者关于白血病基因方面的信息未知。
T-PLL侵袭性强，生存期短，目前尚无有效的治疗方案，传统的化疗方案对T-PLL有一定的缓解作用，但效果较差。尽管阿伦单抗在诱导T-PLL缓解上有较好的效果，但没有进一步治疗的患者仍存在较大的复发风险。为了延长患者的生存期，在缓解期可考虑给患者进行骨髓移植，造血干细胞移植后可提高患者生存率。随着研究的继续与深入，对T-PLL的认识逐步加深，相信在不久的将来在治疗研究上也会有新的突破。
