ISO 10993-12:2012
医疗器械的生物学评估.第12部分:标准物质和样品制备
Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials
说明：
- 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
- 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
- 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
- 表示标准的节点，可以拖动；
- 绿色表示标准：ISO 10993-12:2012 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
- 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
- 标准号
- ISO 10993-12:2012
- 发布
- 2012年
- 中文版
- GB/T 16886.12-2017 (等同采用的中文版本)
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 替代标准
- ISO 10993-12:2021
- 当前最新
- ISO 10993-12:2021
- 引用标准
- ISO 10993-1 CORR 1:2010 ISO 10993-10:2010 ISO 10993-11:2006 ISO 10993-12 ISO 10993-1:2009 ISO 10993-2:2006 ISO 10993-3:2003 ISO 10993-4 AMD 1:2006 ISO 10993-4:2002 ISO 10993-5:2009 ISO 10993-6:2007 ISO 10993-7 CORR 1:2009 ISO 10993-7:2008 ISO 10993-9:2009
- ISO 10993 的这一部分根据 ISO 10993 的一个或多个部分规定了生物系统中医疗器械测试的样品制备和参考材料选择过程中应遵循的要求并提供了指导。 ISO 10993 涉及以下内容： ——测试样品的选择； ——从设备中选择代表性部分； ——测试样品的制备； ——实验对照； ——参考材料的选择和要求； ——提取物的制备。 ISO 10...
推荐
谁引用了ISO 10993-12:2012 更多引用
BS EN ISO 10993-10:2023 医疗器械生物学评价-皮肤致敏性试验
ASTM F3089-23 可聚合胶原基产品和相关胶原细胞相互作用的表征和标准化的标准指南
GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
ISO 10993-10:2021 医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
ASTM F3510-21 组织工程医疗产品用纤维结构特征的标准指南
ISO 10993-23:2021 医疗器械的生物学评价. 第23部分: 刺激性试验
ISO 11979-5:2020 眼科植入物 - 眼内镜片 - 第5部分:生物相容性