承担医疗器械临床试验46项、药物临床试验35项。对26项高科技新产品开展了研究评价,其中4项为“创新医疗器械”。比如,针对心血管疾病诊疗中常用的冠脉支架、人工瓣膜、人工心脏等重要器械开展全链条创新性研发,在可吸收支架、磁悬浮离心泵人工心脏等领域突破关键技术,引领国际前沿。其中,可吸收支架等产品已通过了在我国患者人群当中长期随访的临床评价,为全国每年超过50万例的冠脉介入治疗应用提供了重要依据。 ...
3.生物可吸收支架效果佳但会引起血栓形成 2014年7月18日《Euro Intervention》在线发表的注册研究结果显示,对于可择期手术的患者,置入依维莫司洗脱生物可吸***管支架的PCI术其靶样病变失败率“可观”.然而,其他研究结果也显示,置入生物可吸收支架导致的支架内血栓的发生率高于第二代药物洗脱支架(DES)。 ...
支架内血栓的发生率为0.6%,与EES组(0.2%)无显著性差异 (p=0.06)两项次要终点:(1)一年靶血管失败率BVS为7.6%,EES为6.3%,达到非劣效检验标准(p=0.006);(2)一年内再发心 绞痛/心绞痛等同症状BVS为21.2%,EES为21.3%,达到非劣效检验标准(p=0.0008),但未达到优效性检验标准(p=0.86) [10]。 ...
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