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致敏试验
本专题涉及致敏试验的标准有25条。
国际标准分类中，致敏试验涉及到危险品防护、实验室医学、化工产品、医疗设备、牙科、制药学、职业安全、工业卫生、杀虫剂和其他农用化工产品。
在中国标准分类中，致敏试验涉及到卫生、安全、劳动保护、标志、包装、运输、贮存综合、、医疗器械综合、劳动卫生、农药管理与使用方法。
国家质检总局，关于致敏试验的标准
- GB/T 21608-2008 化学品皮肤致敏试验方法
- GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验
行业标准-商品检验，关于致敏试验的标准
- SN/T 3882-2014 化学品 皮肤致敏试验 局部淋巴结法:BrdU-ELISA
中国团体标准，关于致敏试验的标准
- T/SHRH 013-2018 化妆品原料 皮肤致敏试验-直接多肽结合试验（DPRA）
- T/SHRH 014-2018 化妆品 体外皮肤致敏试验-ARE-Nrf2 荧光素酶试验方法
法国标准化协会，关于致敏试验的标准
- NF EN ISO 10993-10:2023 医疗器械生物学评价第10部分：皮肤致敏试验
- NF S99-510:1996 医疗装置生物学评定.第10部分:激怒和致敏试验
- NF S99-501-10*NF EN ISO 10993-10:2013 医疗器械的生物学评价 第10部分：刺激和皮肤致敏试验
德国标准化学会，关于致敏试验的标准
- DIN EN ISO 10993-10:2023-04 医疗器械生物学评价-第10部分：皮肤致敏试验
- DIN EN ISO 10993-10:2023 医疗器械的生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验（ISO 10993-10:2021）
国际标准化组织，关于致敏试验的标准
- ISO 10993-10:1995 医疗装置生物学评定.第10部分:激怒和致敏试验
- ISO 10993-10:2021 医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
KR-KS，关于致敏试验的标准
- KS P ISO 10993-10-2022 医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- KS P ISO 10993-10-2018 医疗器械的生物学评估 - 第10部分:刺激和皮肤致敏试验
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于致敏试验的标准
- GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- GB/T 15670.9-2017 农药登记毒理学试验方法 第9部分：皮肤变态反应（致敏）试验
PH-BPS，关于致敏试验的标准
- PNS ISO 10993-10:2021 医疗器械的生物学评价.第10部分：刺激和皮肤致敏试验
韩国科技标准局，关于致敏试验的标准
- KS P ISO 10993-10:2018 医疗器械的生物学评估 - 第10部分:刺激和皮肤致敏试验
ES-UNE，关于致敏试验的标准
- UNE-EN ISO 10993-10:2023 医疗器械生物学评价 第 10 部分：皮肤致敏试验 (ISO 10993-10:2021)
卫生部国家职业卫生标准，关于致敏试验的标准
- GBZ/T 240.7-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第7部分：皮肤致敏试验
- GBZ/T(卫生) 240.7-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第7部分：皮肤致敏试验
欧洲标准化委员会，关于致敏试验的标准
- FprEN ISO 10993-10:2021 医疗器械的生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验（ISO/FDIS 10993-10:2021）
英国标准学会，关于致敏试验的标准
- 20/30377819 DC BS EN ISO 10993-10 医疗器械的生物学评价 第10部分.皮肤致敏试验
AENOR，关于致敏试验的标准
- UNE-EN ISO 10993-10:2013 医疗器械的生物学评价 第10部分：刺激和皮肤致敏试验（ISO 10993-10:2010）
IN-BIS，关于致敏试验的标准
- IS 12572 Pt.7-1988 医疗器械生物危害评估指南 第7部分致敏试验方法：评估医疗器械产生迟发性接触性皮炎的可能性
