赖利-戴综合症的诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
患者常有特征性面容 先天愚型样斜的杏形眼，耳大及下巴突出，患儿哭闹时不能流泪，四肢常有肢端发绀，暂时性深浅不一的红斑好发于躯干，肌肉活动不协调，腹部膨胀，角弓反张姿势，当轻敲头部时头皮感到无法控制的瘙痒为其特征之一，角膜痛觉减退，对痛相对不敏感，50%的患者有无痛性角膜溃疡，家族性有自主性，运动神经和自体的感觉功能缺陷，就可诊断。
鉴别诊断
1.急性全自主神经病
急性起病，临床表现为视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，出汗少，无泪液，直立性低血压，尿潴留等，多数病例在数周或数月后逐渐自发恢复。
2.Sjögren综合征
主要特征为流泪，唾液多，汗腺及胃液的分泌都缺陷，常伴有角结膜炎，鼻炎，咽炎，腮腺水肿，及周围性的脑神经麻痹等。
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