ISO 14708-1:2014
外科植入物.有源可植入医疗装置.第1部分:安全、标记及制造商提供信息的一般要求

Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer


哪些标准引用了ISO 14708-1:2014

 

ASTM F3566-22 安全和安保用金属探测器的标准性能规范和试验方法BS EN ISO 14708-7:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗器械 耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求BS EN ISO 14708-6:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗器械 用于治疗快速心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的特殊要求BS EN ISO 14708-5:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗器械 循环支持装置BS EN ISO 14708-3:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗设备 植入式神经刺激器BS EN ISO 14708-4:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗设备 植入式输液泵系统BS EN ISO 14708-2:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗设备 心脏起搏器ISO 14708-4:2022 外科植入物.主动植入式医疗器械.第4部分:植入式输液泵系统ISO 14708-5:2020 外科植入物——有源植入式医疗设备第5部分:循环支持设备ISO 14708-7:2019 外科植入物.有源植入医疗器械.第7部分:耳蜗和听觉脑干植入系统的特殊要求ISO 14708-6:2019 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第6部分:旨在治疗快速性心律失常的有源可植入医疗器械的特殊要求(包括可植入除颤器)ISO 14708-2:2019 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第2部分:心脏起搏器ISO/TS 10974:2018 患者带有有源植入性医疗器械用核磁共振成像的安全性评定ISO 14708-3:2017 外科植入物.有源可植入意料装置.第3部分:可植入神经刺激器GOST R 57386-2017 外科植入物. 基本原则ASTM F2401-16 医疗器械人员安全检查点金属检测仪筛选标准实践GOST R ISO 14708-4-2016 外科植入物. 有源可植入医疗器械. 第4部分. 可植入输液泵GOST R ISO 14708-3-2016 外科植入物. 有源可植入医疗器械. 第3部分. 可植入神经刺激器BS PD CEN ISO/TS 16775:2014 终端无菌医疗器械的包装. ISO 11607-1和ISO 11607-2应用指南ISO 14708-6:2010 外科植入物.有源可植入医疗装置.第6部分:用于治疗快速性心律失常(包括可植入去纤颤器)有源植入式医疗器件的特殊要求ISO 14708-5:2010 外科植入物.有源可植入医疗装置.第5部分:循环支撑装置ISO 14708-4:2008 外科植入物.有源可植入医疗装置.第4部分:可植入输注管
ISO 14708-1:2014

标准号
ISO 14708-1:2014
发布
2014年
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 14708-1:2014
 
 
引用标准
EN 50061:1988 EN 60068-2-64:1994 IEC 60068-2-14:2009 IEC 60068-2-27:2008 IEC 60068-2-47:2005 IEC 60068-2-64:2008 IEC 60601-1 AMD 1:2012 IEC 60601-1:2005 IEC 62127-1:2007 ISO 1 ISO 10993-1:2009 ISO 10993-9:2009 ISO 7000:2014 ISO 8601:2004 ISO/TS 10974:2012
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