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食品前沿报告

本专题涉及食品前沿报告的标准有59条。

国际标准分类中，食品前沿报告涉及到有色金属产品、分析化学。

在中国标准分类中，食品前沿报告涉及到基础标准与通用方法、标准化、质量管理、经济管理、、商业、贸易、合同。

US-CFR-file，关于食品前沿报告的标准

CFR 21-814.84-2013 食品和药物. 第814部分:医疗器械的上市前批准. 第814.84节:报告.
CFR 21-803.13-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.13节:我需要提交英文报告吗?
CFR 21-803.22-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.22节:我不需要提交报告的情况?
CFR 21-806.10-2013 食品和药物. 第806部分:医疗设备;更正和清除报告. 第806.2节:更正和清除报告.
CFR 21-1304.03-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.03节:人需要记录和文件报告.
CFR 21-803.16-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.16节:当我提交一份报告,报告中的内容是否构成承认该设备造成或促成该报告的事件?
CFR 21-803.21-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.21节:我在哪里可以找到我与医疗器械使用报告不良事件的报告代码?
CFR 21-803.20-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.20节:如何填写并提交个人不良事件报告?
CFR 21-1304.33-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.33节:自动化报告和合并订单系统(ARCOS).
CFR 21-803.12-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.12节:如何提交初始及补充或后续的的报告?
CFR 7-247.29-2014 农业. 第247部分:商品补充的食品计划. 第247.29节:报告和记录.
CFR 21-803.9-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.9节:报告中的那些信息我们需要向公众披露?
CFR 21-803.10-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.10节:一般情况下,什么是适用于我的报告要求?
CFR 21-806.20-2013 食品和药物. 第806部分:医疗设备;更正和清除报告. 第806.20节:不需要报告的更正和清除记录.
CFR 21-803.40-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.40节:如果我是一个进口商,什么报告要求适用于我?
CFR 21-803.50-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.50节:如果我是一个制造商,有什么报告要求适用于我?
CFR 21-803.58-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.58节:外国制造商.
CFR 21-803.30-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.30节:如果我是一个用户设备,有什么报告要求适用于我?
CFR 21-803.19-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.19节:有没有例外,差异,或替代的不良事件报告要求的形式?
CFR 21-803.56-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.56节:如果我是一个制造商,在什么情况下,我必须提交一份补充或后续报告,什么是此类报告的要求?
CFR 21-1304.11-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.11节:库存需求.
CFR 21-806.1-2014 食品和药物. 第806部分:医疗器械;更正和清除报告. 第806.1节:范围.
CFR 21-806.2-2013 食品和药物. 第806部分:医疗设备;更正和清除报告. 第806.2节:定义.
CFR 21-600.81-2014 食品和药物. 第600部分:生物制品:总则. 第D子部分:总则. 第600.81节:分布报告.
CFR 21-803.1-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.1节:这一部分包含什么?
CFR 21-803.15-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.15节:我怎么知道你是否需要更多的关于我的医疗器械报告的信息?
CFR 21-803.33-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.33节:如果我是一个用户设备,我必须在我的年度报告中包含哪些内容?
CFR 21-600.80-2014 食品和药物. 第600部分:生物制品:总则. 第D子部分:总则. 第600.80节:售后不利报告.
CFR 21-803.32-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户设施,要我在个人的不良事件报告提交什么信息?
CFR 21-803.42-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
CFR 21-803.42-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我的个人不良事件报告提交什么信息?
CFR 21-803.52-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
CFR 21-803.52-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个制造商,必须我在个人的不良事件报告提交什么信息?
CFR 21-803.53-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.53节:如果我是一个制造商,在何种情况下,我必须提交一份为期5天的报告?
CFR 21-803.32-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户的设备,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
CFR 21-1304.04-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.04节:维护记录和库存资产.
CFR 21-1304.21-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.21节:连续记录的通用要求.
CFR 21-803.11-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.11节:我应该用什么样的形式来提交个人不良事件以及我在哪里获取这些形式的报告?
CFR 21-803.3-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.3节:FDA如何定义这一部分使用的术语.
CFR 21-803.3-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.3节:FDA如何定义这一部分使用的术语?
CFR 21-803.18-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.18节:适用于我的建立和维护MDR文件或记录的要求?
CFR 21-1304.25-2014 食品和药物. 第1304部分:登记者的记录和报告. 第1304.25节:记录复合麻醉剂的治疗程序和其他部位.
CFR 21-803.17-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.17节:开发,维护和实施书面MDR程序适用于我的要求是什么?
CFR 15-745.1-2014 商业和外贸. 第745部分:化学武器公约的要求. 第745.1节:提前通知和所有的其他缔约国出口附表1化学品的年度报告.
CFR 21-803.23-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.23节:我在哪里可以找到如何准备和以电子形式提交MDR的信息?
CFR 27-555.126-2014 酒类,烟草制品和枪支. 第555部分:商务炸药. 第G子部分:记录和报告. 第555.125节:交易记录:炸药爆炸材料的分布于2003年5月24日和爆炸材料的分布和2003年5月24日后有限的持证人交易报告之前.

江苏省标准，关于食品前沿报告的标准

DB3204/T 1037-2022 一般食品安全事件报告和调查处置工作指南

IX-EU/EC，关于食品前沿报告的标准

COM(2001) 542 FINAL-2001 欧盟委员会关于欧盟内规定食品添加剂的报告
COM(2015) 665 FINAL-2015 委员会向欧洲议会和理事会提交的关于 2014 年经电离辐射处理的食品和食品成分的报告
COM(2002) 549 FINAL-2002 欧盟委员会对2000年9月至2001年12月这一时间段的食品辐射的报告
COM(2007) 418-2007 欧盟委员会向欧洲议会和欧盟理事会提交的关于食品添加剂复评进展的报告SEC(2007)998
COM(1999) 374 FINAL-1999 欧盟委员会根据有关农产品和食品特性证书的第2082/92号条例(EEC)的第21条向欧盟理事会做的有关该条例的实施报告