工业4.0和生物制药连续生产 全球一次性概念和可重组模块化工厂设计的关键因素 传统不锈钢设备与一次性系统的成本效率对比 “一次性使用系统”浸出物和可提取物研究及本土化验证服务 AI,集成数据,虚拟建模完善生物制造工艺与质量控制 QbD的DoE策略 (分会场B) 最新合同外包模式及生物制药研发: MAH制度下的合同生产的商业模式的探讨 药企应采取哪些关键方法来与外部供应链网络的更好融合...
生物洁净技术论坛 国内&欧美生物制药洁净材料工艺创新及新技术动向,多位资深知名专家一对一交流机会 洁净厂房设计、验证与项目管理培训 洁净室项目管理全过程的相关法规、指南、检查指导、达标方针等标准及新厂建设实操讲解 医药洁净领域设计与工程创新论坛 医药工业洁净厂房设计标准关键起草人宣讲,权威答疑互动 工厂参观——“洁净室系统解决方案”线路 趣味与实用相结合,亲身体验供应商的制造技术...
我们与上一代DSC系统的用户密切合作,确保MicroCal PEAQ-DSC在生物制药开发周期中支持广泛的需求。随着生物制药的重要性不断增长,我们看到客户正在寻找强大的分析系统,可以提供真正为开发,制定和过程决策提供信息的数据,以及支持监管挑战。 DSC长期以来一直被认为是稳定性测量的黄金标准,但现在,使用新的MicroCal PEAQ-DSC,我们相信我们已经重新定义了这种技术的可能性。”...
目前,这座全球首个模块化生物制药工厂正在德国建造,将于2014年运抵武汉,在武汉光谷生物城医药园组建,2015年投入生产运营,这将是国内第一个按美国及欧盟标准,设计建设并将通过验证的生物制品生产基地。...
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