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一例发作性心悸、胸闷病例分析

2022.4.04

患者男性,53岁,主因“发作性心悸、胸闷2年余,加重3d”入院。


患者心悸、胸闷发作时多伴头晕、乏力及出汗,无黑矇、晕厥,症状持续1~2min,休息后可缓解。上述症状频繁发作。


24h动态心电图检查结果示:窦性心律;一度房室传导阻滞,完全性右束支传导阻滞,左前分支传导阻滞;室性早搏1257个,有1阵室性心动过速(室速)和14次成对室性早搏(室早),有20阵室性二联律和2阵室性三联律;室上性早搏有1284个,有1阵房性心动过速(房速);ST-T改变。


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超声心动图检查示:左心房内径36mm,左心室内径55mm,右心房内径37mm,右心室内径30mm,左心室射血分数62.67%。右心室游离壁心肌变薄,近心尖段有心室游离壁运动幅度明显减低,室间隔略厚,约12mm,余节段室壁厚度及运动幅度未见异常。各瓣膜形态未见异常。彩色超声多普勒(CDFI)示:三尖瓣可见少量反流。


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此后患者因发作性晕厥再次入院诊治。入院后查心电图,结果见下图。


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解析患者的心电图;结合病史及其他辅助检查,最可能的诊断是?




心电图要点


窦性心律,心率75次/min,一度房室传导阻滞,完全性右束支传导阻滞,左前分支传导阻滞,右胸导联T波倒置(V1~V3);右胸导联(V1~V3)可见明显的Epsilon波。


病例分析


既往24h动态心电图示24h室早>500个,室速发作时心电图示起源点位于右心室流出道前壁;超声心动图提示右心室扩大,右心室游离壁心肌变薄,运动幅度减低。患者曾行心脏核磁检查,结果示右心室壁内未见明确脂肪浸润。该患者已达到2010年版ARVC诊断标准中3个主要条件和1个次要条件,致心律失常性右室心肌病(Arrhythmogenic RV cardiomyopathy,ARVC)诊断成立。虽然心肌核磁提示未见脂肪浸润,依据心电图结果,仍考虑ARVC诊断。


(下表为ARVC诊断标准,摘自医脉通经典病例《小心!那些暗藏玄机的心电图》)


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讨论


临床上心悸患者很常见,室早、室速患者亦不罕见。对于孤立性室速患者,应考虑致ARVC的可能。虽然该病发病率约为1/1000,但却是青壮年及运动员猝死的主要原因之一。ARVC亦称为心律失常型右心室发育不良(ARVD),是一种常染色体显性遗传的心肌病。组织学特征表现为正常心室肌细胞被纤维脂肪组织代替,呈进展性,主要累及右心室、部分累及左心室,发病年龄多为20~40岁,男女比例约为3:1。主要表现为心律失常(室早、室速)、心力衰竭和猝死,也可以室速和心脏性猝死为首发表现。


临床医生通常认为核磁共振成像(MRI)示右心室脂肪浸润才是ARVC诊断的金标准,因为MRI不仅能很好地显示心脏的形态、功能和解剖,还能提供组织的特性,如显示取代心肌的脂肪组织信号。但是MRI也存在一定的局限性,如价格昂贵、基层医院难以普及,患者不合作或心律不齐均会降低图像分辨率、不易清楚显示右心室壁、心包周围的脂肪及心腔慢血流信号影响右心室壁厚度的判断,此外评价右心室射血分数不如左心室射血分数准确。本例患者虽体表心电图提示ARVC诊断成立,而心肌MRI却未见脂肪浸润征象,可能与患者尚处于ARVC病程的早期及核磁检查的局限性有关。


本病例提示ARVC诊断中影像学检查结果固然重要,但不能过分依赖,以免造成隐匿期甚至心律失常期ARVC患者的漏诊,以致失去最佳治疗时间。2010年欧洲心脏病学会对ARVC诊断标准进行了更新与修订,新诊断标准不只强调了脂肪浸润,而且还更加清晰、明确地界定了复极异常、除极/传导异常、心律失常发生情况等。使仅依靠体表心电图即可准确诊断ARVC成为可能,不仅节约了医疗成本,而且可以使心律失常高危患者获得更加及时、有效的救治。本例患者即接受了ICD起搏器置入治疗,同时给予盐酸胺碘酮口服,未再出现心悸、胸闷、头晕等不适症状。


综上所述,本病例提示年轻人有晕厥、左束支阻滞型室早或室速,尤其心电图有右心导联除极或复极异常或传导障碍者,需考虑ARVC的可能。超声或MRI诊断符合是ARVC的诊断条件,但不是唯一标准。ARVC的早期诊断对于防治青壮年猝死意义重大。


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