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舌根部异位甲状腺病例分析

2022.1.09

患者女,51岁。因咽部异物感1个月入院。查体:喉外观无畸形,触诊喉摩擦感存在。间接喉镜见舌根正中可见新生物,表面尚光滑,会厌无红肿,抬举良好,双侧披裂及声带运动正常,双侧梨状窝清洁。

 

电子喉镜:咽部粘膜充血,舌根正中见一表面光滑圆形肿物,会厌无红肿,抬举良好,双侧声带表面光滑,双侧声带及披裂运动良好,双侧梨状窝清洁。颈部软组织多排CT一期增强影像所见(图1,2):悬雍垂增大,形态不规则,密度增高,口咽壁及咽旁软组织增厚,其内见气体影,呈不均匀强化。手术及病理:患者仰卧位,经口气管插管,待全麻生效后,头向后仰,常规消毒,铺无菌单,以支撑喉镜暴露舌根,见舌根正中孤立肿物,与周围组织分界清晰,以单极沿基底将其完整切除,以双极止血。术中诊断:舌根肿物,术后患者安返病房。送检组织鳞状上皮下间质内可见分化良好的甲状腺组织,周围无包膜,病理回报:舌根异位甲状腺(图3,4)。

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图1,2显示悬雍垂增大,形态不规则,密度增高;图3显示(舌根部)淡褐色不规则组织块,体积为1.1 cm×0.7 cm×0.6 cm,表面部分光滑,切面淡褐色。实性、质硬;图4显示鳞状上皮下间质内可见分化良好的甲状腺组织,周围无包膜

 

讨论

 

异位甲状腺属于一种罕见的先天发育畸形,是指在甲状腺位置之外还出现了甲状腺组织。这是因为在胚胎期甲状腺始基异常的发育和异常移行所引起的。正常情况下,甲状腺始基形成于胚胎期第3周,通过甲状舌管由舌盲孔向下移行,在胚胎期第7周时,到达甲状腺部位。如果这一过程发生异常,如果甲状腺原基异常或位置发生改变、甲状舌管在下降时出现异常、甲状腺侧叶下降迟缓等,就会导致异位甲状腺的产生。舌根部异位甲状腺是异位甲状腺的一种,除此之外异位甲状腺可分布在从口腔至膈肌的任何部位,有时还可出现在腹腔与盆腔,比如鼻咽、口咽、喉咽,食管、气管内。有文献报道异位甲状腺甚至还可异位到心内。

 

舌根异位甲状腺非常罕见,青春期、妊娠期及月经期女性发病多见。有文献显示其临床发病率为1:3000~1:100000,而男女的发病比例为1:3~1:8。异位甲状腺主要分为两类:1)副甲状腺是指在正常颈部甲状腺部位存在甲状腺组织以外,其他非甲状腺部位仍存有甲状腺组织;2)迷走甲状腺是指颈部正常甲状腺部位不存在甲状腺组织,而在其他部位存在甲状腺组织。

 

大多数舌根部异位甲状腺在早期没有明显的临床表现,随着病情的进展,肿块不断增大,对周围结构和器官产生压迫症状,临床表现为:胸闷,气喘,吸气性呼吸困难,吞咽梗阻感,声嘶等。其主要的检查方法是影像学检查:CT、MRI可以确定异位甲状腺的大小、部位、形态以及与周围组织的关系。同时也可以通过T3、T4及TSH等甲状腺功能测定了解异位甲状腺的功能状况,有助于临床治疗。

 

对异位甲状腺的治疗:1)对于单纯甲状腺组织,部分异位甲状腺者采用手术切除,只需定期随访即可;2)若同时合并有良性肿瘤者,需要全部切除;如果已经发生癌变,需要扩大切除范围并辅以放疗。对于舌根部异位甲状腺的患者,治疗后都应该密切监测甲状腺功能,定期随访观察,当出现一定症状时及时进行相应处理。在临床工作中,舌根部异位甲状腺非常罕见,非常容易诊断为其他疾病,采取错误的治疗方案,若发生迷走异位甲状腺被切除,会给患者带来非常严重的后果,导致不可弥补的医疗事故,严重影响患者的生活质量,给患者带来沉重的经济负担,本案例的报道,需要引起临床工作者的高度重视。


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