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腋下神经鞘瘤出血伴囊性变病例分析

2022.1.01

患者女,55岁。发现右腋下无痛性肿块1年余,自觉肿块逐渐增大就诊。查体:右腋下可见约3cm×2cm大小肿块,质软,光滑,界清,无压痛,局部皮肤无红肿异常,浅表淋巴结无肿大。

 

超声检查:右腋下皮下肿块处见一枚混合性回声区,大小约2.9cm×1.3cm×2cm,外形规则,边缘清晰,CDFI实质部分见丰富血流信号(图1,2)。

 1-2.png

超声检查提示右腋下囊实性病灶。手术所见:右侧腋下皮下软组织内肿块大小约3cm×2cm,质地韧,边界清晰,包膜完整,切除肿块送病理。病理检查:灰白色囊肿约2.5cm×2cm×1.5cm,囊壁厚0.1~0.3cm,囊内为血性液体。诊断:神经鞘瘤,出血囊性变。

 

讨论:

 

神经鞘瘤起源于神经鞘膜许旺氏细胞,分布广泛,多发于四肢、颈部等部位的较大外周神经干,发生于腋下的极少见。患者通常无特殊临床症状,多数以触及肿块而就诊,少数肿瘤较大发生压迫症状可引起疼痛、肢体麻木感。

 

本病诊断需依靠影像学检查,典型的超声表现为形态规则,呈圆形或椭圆形,包膜完整,实质呈不均质弱回声,易囊性变,彩色多普勒超声可见血流信号,多位于神经干及大血管旁。有时长轴切面可显示肿瘤一侧或两侧逐渐变细的神经干结构,称为“鼠尾征”。

 

杨帆等报道“靶征”也是神经鞘瘤的声像图特征。本病发生于腋下时需与以下疾病鉴别:

 

1)神经纤维瘤:由于神经纤维从肿瘤中间穿过,肿块呈梭形多见,而神经鞘瘤偏心性生长多见,但两者声像图有很多重叠,术前较难鉴别;

 

2)表皮样囊肿:由于囊内含有豆腐渣样物质,声像图多呈实性改变,表现为不均质低回声或等回声,极少出现无回声区,彩色多普勒内部常无血流信号,合并炎症时边缘部有时可见少量血流信号;

 

3)副乳纤维腺瘤:周围常可见乳腺腺体样中等回声,病灶较小时很少出现坏死液化。本病例发生在腋下皮下软组织较为少见,术中未发现肿瘤与腋神经相连,考虑来源于细小的皮神经,因此“鼠尾征”不明显,术前明确诊断较为困难,需依靠活检或者手术病理诊断。


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