EN 60601-2-68-2015

Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators@ light ion beam therapy equipment and radionuclide beam


 

 

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标准号
EN 60601-2-68-2015
发布日期
2015年05月01日
实施日期
2015年06月20日
废止日期
中国标准分类号
/
国际标准分类号
/
发布单位
CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization
引用标准
70
适用范围
This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of X-ray based IMAGE-GUIDED RADIOTHERAPY equipment for use with EXTERNAL BEAM EQUIPMENT (EBE). This particular standard covers safety aspects of kilovoltage (kV) and megavoltage (MV) X-ray imaging devices in a known geometrical relationship with EBE for the purpose of IGRT. It covers aspects of communication and relationships between the EXTERNAL BEAM EQUIPMENT and X-ray imaging devices@ attached or not directly attached to@ but in the same RADIATION shielded area as@ and dedicated for use only with@ the EXTERNAL BEAM EQUIPMENT. This particular standard deals with equipment for REAL-TIME X-IGRT@ ONLINE X-IGRT and OFFLINE X-IGRT. It covers procedures to reduce the risk of over-reliance on the X-IGRT EXTERNAL BEAM SYSTEM (X-IGRT EBS). For example the manufacturer will provide an interactive interface for user interaction with the correction suggested by the system. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to X-IGRT EBE SYSTEMS the content of that clause or subclause will say so. If that is not the case@ the clause or subclause applies only to X-IGRT EQUIPMENT. This particular standard@ with the inclusion of TYPE TESTS and SITE TESTS@ applies respectively to the MANUFACTURER and some installation aspects of X-IGRT EBE SYSTEMS intended to be for NORMAL USE@ operated under the authority of appropriately licensed or QUALIFIED PERSONS by OPERATORS having the required skills for a particular medical application@ for particular specified clinical purposes@ e.g. STATIONARY RADIOTHERAPY or MOVING BEAM RADIOTHERAPY@ maintained in accordance with the recommendations given in the INSTRUCTIONS FOR USE@ subject to regular quality assurance performance and calibration checks by a QUALIFIED PERSON. NOTE In this particular standard@ all references to installation refer to installation in the RESPONSIBLE ORGANIZATION'S premises

EN 60601-2-68-2015系列标准

EN 60601-1 A1-2013 EN 60601-1 A1-2013 EN 60601-1 A12-2014 EN 60601-1 A12-2014 EN 60601-1 AC-2010 EN 60601-1 AC-2010 EN 60601-1 prA1-1992 医用电气设备.第1部分:安全的一般规则.(IEC 601-1-88/A1-91) EN 60601-1-1-1993 EN 60601-1-10-2008 医用电气设备.第1-10部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:理疗闭环控制器的开发要求 EN 60601-1-11-2015 EN 60601-1-12-2015 EN 60601-1-9-2008 医用电气设备.第1-9部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:环境意识设计要求 EN 60601-1-2-2015 EN 60601-1-3-2008 医用电气设备.第1-3部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:诊断X射线设备中辐射防护;合并勘误表2010年3月 EN 60601-1-4-1996 EN 60601-1-6-2010 医用电气设备.第1-6部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:可用性 EN 60601-1-8 A11-2017 EN 60601-1-8 A11-2017 EN 60601-1-8-2007 医用电气设备.第1-8部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:医用电气设备和医用电气系统的报警设备的一般要求,试验和导则 EN 60601-1-9-2008 医用电气设备.第1-9部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:环境意识设计要求 EN 60601-2-1-2015 EN 60601-2-10-2015 EN 60601-2-11-2015 EN 60601-2-12-2006 EN 60601-2-13-2006 EN 60601-2-16-2015 EN 60601-2-17-2015 EN 60601-2-17/A1-1996 EN 60601-2-18-2015 EN 60601-2-19-2009 医用电气设备.第2-19部分:婴儿培养箱基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-2-2009 医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备和高频外科手术附件基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-20-2009 医用电气设备.第2-20部分:婴儿运输培养箱基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-21-2009 医用电气设备.第2-21部分:婴儿保温箱基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-22-2013 EN 60601-2-23-2015 EN 60601-2-24-2015 EN 60601-2-25-2015 EN 60601-2-26-2015 EN 60601-2-27-2014 EN 60601-2-28-2010 医用电气设备.第2-28部分:医用诊断用X射线管组件基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-29-2008 EN 60601-2-29/A1-1996 EN 60601-2-3-2015 EN 60601-2-30-2000 EN 60601-2-31-2008 医用电气设备.第2-31部分:用内供电源的体外心脏起博器基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-32-1994 EN 60601-2-33-2010 医疗电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和必要性能特殊要求 EN 60601-2-34-2014 EN 60601-2-35-1996 EN 60601-2-36-2015 EN 60601-2-37-2008 医用电气设备.第2-37部分:医用超声诊断和监护设备基本安全和主要性能的特殊要求 EN 60601-2-38-1996 EN 60601-2-39-2008 EN 60601-2-4-2011 医疗电气设备.第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和必要性能特殊要求 EN 60601-2-40-1998 医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40-1998 EN 60601-2-41-2009 医用电气设备.第2-41部分:外科手术灯和诊断用灯安全性的基本安全性和主要性能专门要求 EN 60601-2-43-2010 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备的基本安全和主要性能用特殊要求[:CENELEC EN 60601-2-54] EN 60601-2-44-2009 医用电气设备.第2-44部分:X线断层摄影术计算用X射线设备的基本安全和主要性能用专用要求 EN 60601-2-45-2011 EN 60601-2-46-2011 医疗电气设备.第2-46部分:手术台的基本安全和必要性能特殊要求 EN 60601-2-47-2015 EN 60601-2-49-2015 EN 60601-2-5-2015 EN 60601-2-50-2009 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和主要性能的专门要求 EN 60601-2-51-2003 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全性的特殊要求 IEC 60601-2-51-2003 EN 60601-2-52-2010 医用电气设备.第2-52部分:医用病床的基本安全及主要性能的专门要求[替代:CEN EN 1970,CENELEC EN 60601-2-38] EN 60601-2-54-2009 EN 60601-2-57-2011 医疗电气设备.第2-57部分:用于治疗,诊断,监控和化妆/美学的非激光光源设备的基本安全和必要性能特殊要求 EN 60601-2-6-2015 EN 60601-2-62-2015 EN 60601-2-63-2015 EN 60601-2-64-2015 EN 60601-2-65-2013 EN 60601-2-66-2015 EN 60601-2-7-1998 EN 60601-2-8-2015 EN 60601-2-9-1996 医用电气设备.第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求;合并勘误表1996年12月 IEC 601-2-9-1996 EN 60601-3-1-1996

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