GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分;刺激与迟发型超敏反应试验

Biological evaluation of medical devices.Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity


GB/T 16886.10-2005 中,可能用到以下仪器

 

FIA-LAB-2500流体注射分析系统

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海洋光学亚洲公司

 

M系列立体显微镜 Leica M系列

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无效仪器有限公司

 

徕卡显微操作系统 Leica Micromanipulator

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徕卡显微系统(上海)贸易有限公司

 

生物显微镜

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上海人和科学仪器有限公司

 

生物显微镜

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上海人和科学仪器有限公司

 

生物显微镜

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上海人和科学仪器有限公司

 

芯硅谷 生物显微镜

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司

 

芯硅谷 生物显微镜

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司

 

Helios DualBeam™扫描电子显微镜

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赛默飞电子显微镜(原FEI)

 

德国徕卡 高压冷冻仪 EM ICE

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徕卡显微系统(上海)贸易有限公司

 

奥林巴斯EM-CCD相机 用于微弱荧光成像的相机

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仪景通光学科技(上海)有限公司-生命科学

 

GB/T 16886.10-2005



标准号
GB/T 16886.10-2005
发布日期
2005年03月23日
实施日期
2005年12月01日
废止日期
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040
发布单位
CN-GB
引用标准
GB/T 16886.1 GB/T 16886.2 GB/T 16996.9 GB/T 16886.12 GB/T 16886.13
代替标准
GB/T 16886.10-2017
被代替标准
GB/T 16886.10-2000
适用范围
GB/T 16886的本部分描述了医疗器械及其组成材料潜在刺激和迟发型超敏反应的评价步骤。 GB/T 16886的本部分包括: a)试验前的考虑; b)试验步骤,以及 c)结果解释的关键因素。 附录A给出了与上述试验有关的特定材料制备说明。 附录B给出的补充试验明确要求适用于皮内注射的器械,以及在眼、口腔、直肠、阴茎、阴道部位使用的器械。

GB/T 16886.10-2005系列标准

GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量 GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分;金属与合金降解产物的定性与定量 GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分;可沥滤物允许限量的建立 GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征 GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价.第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价.第2部分:动物福利要求 GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.9-2017 GB_T 16886.9-2017

GB/T 16886.10-2005 中可能用到的仪器设备


谁引用了GB/T 16886.10-2005 更多引用





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