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一例间断发热伴呕吐腹泻1周病例分析

2022.3.29

病例资料

 

患者女,60岁,因“间断发热伴呕吐腹泻1周”于2014年7月20日收治我科。患者于1周前无明显诱因出现不规则发热,体温最高达39.2℃,伴有畏寒、寒战、头痛乏力、恶心,间断呕吐胃内容物,解黄色稀水便,5〜6次/d,量中等,于湖北广水医院就诊,给予“头孢哌酮”抗感染、护肝抑酸等治疗,症状未见明显改善,遂来我院就诊。

 

患者平素健康状况一般,自发病来,精神、食欲、睡眠较差,体力下降,体质量无明显改变。

 

患者自诉经常发生上呼吸道感染,但无高血压、糖尿病等病史,否认不洁饮食史。

 

查体:体温38.6℃,脉搏89次/min,呼吸22次/min,血压93/67mmHg(1mmHg=0.133kPa),神志清楚,皮肤黏膜无淤点、淤斑,巩膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,咽部无充血,扁桃体不大。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心律齐,心音有力,心瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,肝脾肋缘下未及,移动性浊音阴性,双肾区无压痛及叩击痛,双下肢不肿。

 

入院当天抽取血培养,同时查血常规:白细胞计数(WBC)2.13xlO9/L,中性粒细胞0.278,淋巴细胞0.577,嗜酸细胞0,嗜碱细胞0.028,铁蛋白12762.0ug/L,降钙素原0.11ng/mL,红细胞沉降率(ESR)9mm/1h;

 

肝功能:丙氨酸转氨酶(ALT)105U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)154U/L,肿瘤、结核分枝杆菌感染等检查及粪便培养、骨髓培养均未见明显异常。

 

初步诊断为:感染性疾病可能。


治疗:经验性给予替考拉宁、头孢曲松/他唑巴坦抗感染治疗,还原型谷胱甘肽、复方甘草酸铵护肝,兰索拉唑抑制胃酸,胸腺五肽调节免疫,双歧杆菌调节肠道,营养支持等对症治疗,患者仍有间断发热,但较前有下降趋势,最高达38.41,精神、饮食、二便等一般情况稍有好转。

 

7月25日血培养报告:麻疹孪生球菌,药敏试验提示对替考拉宁、高浓度的庆大霉素、利奈唑烷、万古霉素敏感,对青霉素G、左氧氟沙星、氨苄西林、环丙沙星、红霉素耐药。

 

根据临床症状和血培养结果诊断为败血症,根据药敏试验继续给予替考拉宁抗感染治疗,7月28日复查血常规WBC4.28x109/L,中性粒细胞0.505,淋巴细胞0.339,嗜酸细胞0.007,嗜碱细胞0.009,ALT89U/L,AST47U/L,患者体温控制在36.4~37.5℃,头痛乏力、呕吐腹泻等症状较前明显改善,患者因经济原因要求出院,嘱其回当地医院继续抗感染治疗。

 

出院2周后电话随访患者,患者在当地医院用替考拉宁继续抗感染治疗5d后,体温降至正常范围,未再发热,一般情况好转。

 

讨论

 

败血症是指致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖,产生毒素而发生的急性全身性感染,轻者仅有一般感染症状,重者可发生感染性休克、弥漫性血管内凝血(DIC)、多器官功能衰竭等,其中凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)和以大肠埃希菌为主的革兰阴性杆菌及真菌较为多见⑴,而由麻疹孪生球菌所致的败血症病例则较罕见。

 

麻疫李生球菌(Gemella morbillorum)与溶血李生球菌、伯氏孪生球菌、血孪生球菌、犬腭孪生球菌同属孪生球菌属,其中麻疹孪生球菌在1933年由Tunnichff第一次分离得到,并命名为麻疼双球菌,1988年由Klipper-Balz和Schleifer将其从链球菌属中独立出来,列人孪生球菌属。

 

麻疹孪生球菌为厌氧至耐氧、无动力、无芽孢的革兰阳性球菌,最适宜生长于35~371,需要在含蛋白胨、营养丰富的培养基中培养。麻疹孪生球菌是口腔、肠道和呼吸道的专性寄生菌,当机体免疫力低下时,该菌的内源性感染机会显著增加。

 

近年来有国内外文献散在报道麻疹孪生球菌可引起心内膜炎、脑膜炎、关节炎、腹部切口感染、肺炎、咽后壁脓肿和肝、肾脓肿等全身各个部位的感染,可从患者的血液、脑脊液、脓液、尿液中分离得到麻疹孪生球菌。

 

由于麻疹孪生球菌属于条件致病菌,其血流感染较罕见,发热原因不明患者培养阳性易被误认为是污染菌。但本菌与CNS等常见血培养污染菌不同,在皮肤表面很少寄生,故血或骨髓培养阳性临床诊断价值很大。本例患者血培养阳性后立即根据药敏进行了治疗调整,取得了良好疗效。

 

麻疹孪生球菌感染主要见于各种免疫力低下患者,国内曾有该菌致小儿及孕妇败血症的病例报道,本例患者感染可能与其年龄大,身体营养状况差、劳动强度大致免疫力低下有关。

 

临床医师在接诊发热待查病例时,既要考虑常见疾病,也要考虑少见疾病。对感染性疾病,既要熟悉常见病原菌,对少见和罕见病原菌也要有一定了解,才能减少误诊误治。


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