神经源性骨化性肌炎病例分析-2
讨论
NMO的发病原因 NMO的形成通常需满足3个条件：成骨细胞、成骨环境、成骨诱因，发病原因至今不明，目前有两种观点：①截瘫后病人长期卧床，截瘫平面以下的神经营养性作用及神经功能性作用丧失或减弱，导致神经支配的肌组织或骨组织萎缩、坏死，坏死组织进一步释放趋化介质，通过加速肌组织分化为骨组织或增加肌组织内的骨质沉积，导致骨化性肌炎形成；②截瘫病人作被动康复锻炼时，施加暴力或活动幅度过大可致使关节周围软组织牵拉损伤、甚至出现血肿，有利于骨化性肌炎的发生。
发病机制 NMO的发病机制尚未完全明确，但有学者报道，加速骨折愈合的体液调节机制会导致异位骨形成。中枢神经损伤的病人血液中多项循环生长因子增加，如胰岛素样生长因子Ⅱ、血小板源性生长因子、白细胞介素⁃1、白细胞介素⁃6等。近年来，某些特定的神经递质（如瘦素等）也被证实通过作用于下丘脑和交感神经系统在骨代谢过程中发挥作用，而中枢神经损伤病人体内瘦素水平升高。Mitchell等认为，NMO的形成可能与某些遗传因素有关。
病理特点 NMO的病理变化主要为未分化间叶细胞增生和基质变性。显微镜下可见骨化性肌炎典型的分带现象：病变中央是富含血管、增生活跃、未发育成熟的类骨组织，且其中含有少量的成纤维细胞和骨母细胞，病变周围是发育成熟的骨组织。
临床分期 临床上将骨化性肌炎分为四期。①反应期：肿块快速增大、变硬；②活跃期：局部皮温升高、可触及硬性肿块、压痛阳性；③成熟期：肿块停止生长，出现壳状骨性软骨；④恢复期：肿块逐渐变小，甚至消失。由于病灶在反应期无明显临床表现，多数病人在活跃期被发现。根据本例病人的病史及影像学表现判断，本例病人处于病变活跃期。
影像学表现 病变早期影像学检查缺乏特异性，X线检查多数表现正常，CT仅可见少量的云雾状钙化灶，MRI见病变区软组织广泛水肿，界限模糊。病变中期X线、CT检查均见分层状“蛋壳样”骨化，病变周边的软组织密度亦有所增高，MRIT1WI上表现为散点状稍高信号，在T2WI上可见稍高、高信号影，经典病例可在病灶周围出现环状低T2WI影，骨化结构逐渐向病灶中央发展，形成分层现象，即内层、中层和外层。病变晚期X线、CT下见形状不规则的高密度骨性结构，MRI见等T1WI、等T2WI信号改变，信号与相邻正常骨信号相同，骨化结构与相邻正常骨骨皮质相连，骨皮质厚度增加，此时可见典型的“四无”现象：无骨髓受侵、无骨膜反应、无骨化组织与骨干间隙形成、无软组织肿块。
预防及治疗 预防及保守治疗 预防NMO及其保守治疗的主要方法有：康复训练、非甾体抗炎药（NSAIDs）、小剂量放射治疗。中枢神经损伤（尤其是脊髓损伤）导致截瘫的病人均应积极预防NMO的发生。保守治疗主要适用于进入成熟期之前的NMO病人。
康复训练对于截瘫病人宜积极行被动康复训练，但训练过程需循序渐进，每次施加外力及活动幅度不宜过大，如考虑发生NMO宜即刻停止被动训练，主动活动的范围以不引起病人疼痛为佳。
NSAIDs在Banovac等的研究中纳入了76例脊髓损伤的病人，为预防NMO的发生，39例病人口服罗非考昔、37例病人口服安慰剂，25mg/次、1次/d，持续4周后行影像学检查发现罗非考昔组NMO的发生率为13.4%、安慰剂组NMO的发生率为33.3%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。在Banovac等的另一项研究中，口服吲哚美辛可使NMO的发生率降低3倍，但其更倾向于推荐罗非考昔，因为罗非考昔属于选择性NSAIDs，对胃肠道的副作用较小。NMO病人异位骨形成过程中发挥主要作用的是间充质细胞和骨形成蛋白，前列腺素通过促进间充质细胞向成骨细胞转化、诱导骨形成蛋白在软组织中表达加速异位骨的形成。由于NSAIDs最主要的药理机制是抑制前列腺素的合成，故其可以用来预防和治疗NMO。但是，从NSAIDS影响NMO病人异位骨形成的作用机制不难看出，其只可以减缓异位骨的形成速度，而不能阻断异位骨的形成过程。
小剂量放射治疗小剂量放射治疗预防及治疗NMO的机制主要是干扰间充质细胞向成骨细胞转化。此外NSAIDS及放疗都可以通过缓解疼痛，促进病人积极进行适度的关节活动，有利于延缓病灶的发展。
手术治疗 适应证大范围的NMO病人，往往伴有严重的关节活动受限或血管神经损害，手术切除异位骨通常是唯一有效的选择。手术时机虽然目前对于手术切除NMO病人异位骨的最佳手术时机尚未达成共识，但手术不宜迁延太久，因为关节的长期制动会刺激关节表面纤维脂肪增生，致使关节间隙变窄、甚至发生纤维性强直，此时即使手术切除异位骨，关节活动度的恢复也难以令人满意。Law⁃Ye等人建议，当CT显示NMO进入成熟期（病灶边缘光滑、界限清楚、骨小梁清晰）和血清碱性磷酸酶恢复至正常范围且维持半年以上，此时若无手术禁忌证宜尽早安排手术。手术常见并发症深部感染、严重血肿、术中或术后骨折（严重骨质疏松所致）、异位骨复发。效果评价手术切除异位骨后髋关节活动度显著改善（可以乘坐轮椅）被视为手术成功的唯一指标。手术治疗NMO时需注意：①手术极易损伤血管神经，因此术前需制定严密的手术计划；②大范围的病灶清除往往伴随着高风险，因此手术范围应根据具体病例而定，不宜过度追求彻底清除病灶；③若关节已继发严重强直，即使清除异位骨也不能改善关节活动度，此时需同时行关节置换术。Yoon等回顾性分析了6例（9髋）NMO的手术治疗：从发现异位骨至手术切除异位骨的平均间隔时间是3.5年，髋关节活动度从术前平均24.3°，恢复至末次随访的平均98.5°，只有1例发现异位骨10年后手术切除病灶的病人术后髋关节活动度恢复欠佳（80°）；无1例并发症发生，只有2例病人在术后半年复查时髋关节周围软组织内有小骨岛形成，无明显临床意义。
预防复发 手术切除NMO病人的异位骨后是否复发与手术时异位骨的成熟度密切相关，因此预防术后复发最关键的是要在病灶进入成熟期之后行手术切除。可以用来判断异位骨成熟度的方法很多：X线、CT、骨扫描、骨穿刺、碱性磷酸酶等，其中骨扫描最为准确，CT检查最为常用。除此之外，为预防术后异位骨的复发，Baird等建议：①术后引流管拔除后积极给予物理治疗；②术后口服吲哚美辛，100mg/次、1次/d、持续6周。
NMO病人手术切除异位骨后的随访过程中需密切关注关节活动度的恢复情况及是否有异位骨的复发。通过回顾本例NMO及复习相关文献，我们发现NMO的诊断并不困难，对于NMO的治疗我们认为需要做到两点：①病灶进入成熟期之前无论其是否严重限制关节活动均应积极行保守治疗及适度康复训练；②病灶进入成熟期后若无关节活动严重受限只需积极行康复训练，反之则应在排除手术禁忌证后尽早安排手术。
