GB/T 16886.13-2001
医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量

Biological evaluation of medical devices--Part 13:Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices

GB/T 16886.13-2001 发布历史

GB/T16886的本部分为准备用于临床的成品聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量试验设计提供了指南。 GB/T16886的本部分描述了两种生成降解产物的试验方法，一是作为筛选方法的加速降解试验，另一是实际时间降解试验。对在使用时方进行聚合的材料，试验时使用固化的聚合物。试验所得数据用于聚合物的生物学评价 。 GB/T16886的本部分只涉及成品聚合物器械因化学变化所产生的降解产物，不涉及由机械应力，摩擦或电磁辐射所引起的聚合物器械的降解。 GB/T16886的本部分未涉及碎片和可溶降解产物的生物活性，对此建议按照GB/T16886.1和ISO10993-17中的原理进行评价。 由于医疗器械所用聚合物材料的范围很广，因此没有规定或指定专项分析技术。 GB/T16886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。

GB/T 16886.13-2001由国家质检总局 CN-GB 发布于 2001-09-24，并于 2002-02-01 实施。

GB/T 16886.13-2001 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。

GB/T 16886.13-2001的历代版本如下：

• 2001年09月24日 GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
• 2017年12月29日 GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 于 2017-12-29 00:00:00.0 变更为 GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量。

标准号

GB/T 16886.13-2001

发布日期

2001年09月24日

实施日期

2002年02月01日

废止日期

无

中国标准分类号

C30

国际标准分类号

11.040.01

发布单位

CN-GB

代替标准

GB/T 16886.13-2017

适用范围

GB/T16886的本部分为准备用于临床的成品聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量试验设计提供了指南。 GB/T16886的本部分描述了两种生成降解产物的试验方法，一是作为筛选方法的加速降解试验，另一是实际时间降解试验。对在使用时方进行聚合的材料，试验时使用固化的聚合物。试验所得数据用于聚合物的生物学评价 。 GB/T16886的本部分只涉及成品聚合物器械因化学变化所产生的降解产物，不涉及由机械应力，摩擦或电磁辐射所引起的聚合物器械的降解。 GB/T16886的本部分未涉及碎片和可溶降解产物的生物活性，对此建议按照GB/T16886.1和ISO10993-17中的原理进行评价。 由于医疗器械所用聚合物材料的范围很广，因此没有规定或指定专项分析技术。 GB/T16886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。

GB/T 16886.13-2001系列标准

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