GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
Biological evaluation of medical devices--Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
GBT16886.16-2003, GB16886.16-2003
2014-08
GB/T 16886.16-2003 中，可能用到以下仪器
LCMS-8050 CL、LCMS-8040 CL临床高效液相色谱串联质谱检测系统LCMS-8050 CL LCMS-8040 CL临床质谱 应用于临床血液与检验学
岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
- 标准号
- GB/T 16886.16-2003
- 别名
- GBT16886.16-2003
GB16886.16-2003 - 发布
- 2003年
- 发布单位
- 国家质检总局
- 替代标准
- GB/T 16886.16-2013
- 当前最新
- GB/T 16886.16-2021
- GB／T l6886本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原理。附录A提出了医疗器械生物学评价中毒代动力学研究应考虑的问题。
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