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细胞 时 紫外

本专题涉及细胞 时 紫外的标准有220条。

国际标准分类中，细胞 时 紫外涉及到生物学、植物学、动物学、医学科学和保健装置综合、牙科、实验室医学、制药学、兽医学、电灯及有关装置、涂料和清漆、微生物学、化工产品、医疗设备、农业和林业、食品试验和分析的一般方法、辐射防护、运动设备和设施、危险品防护、环境保护、水质、人体保健器具、捕捞和水产养殖、职业安全、工业卫生、杀虫剂和其他农用化工产品、家用品安全、陶瓷、物理学、化学、建筑物中的设施、家用电气设备综合。

在中国标准分类中，细胞 时 紫外涉及到基础学科综合、、卫生综合、口腔科器械、设备与材料、电光源产品、材料防护、涂料基础标准与通用方法、食品卫生、畜牧综合、标志、包装、运输、贮存综合、基础标准与通用方法、动物检疫、兽医与疫病防治、卫生、安全、劳动保护、医疗器械综合、医疗设备通用要求、卫生、家用保健器具、化妆品、职业病诊断标准、农药管理与使用方法、家用电器基础标准与通用方法、特种陶瓷、医疗器械、一般与显微外科器械、普通诊察器械、犯罪鉴定技术、家用电热器具、劳动卫生。


中国团体标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • T/CRHA 002-2021 人多能干细胞来源的小细胞外囊泡
  • T/CRHA 001-2021 人间充质干细胞来源的小细胞外囊泡
  • T/CSCB 0007-2022 人干细胞来源细胞外囊泡制备通用要求
  • T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
  • T/SHSYCXH 8-2022 人体外周血自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞亚群的检测 流式细胞法
  • T/SZJCH 0003-2022 细胞外泌体通用技术要求
  • T/SHRH 027-2019 体外测试 B16细胞黑素合成抑制实验
  • T/SHZSAQS 00216-2023 绵羊毛乳头细胞体外培养技术规程
  • T/CAIA SH006-2017 食品单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光核酸
  • T/CHSA 004-2022 舌黏膜鳞状细胞癌外科治疗的专家共识
  • T/SHZSAQS 00215-2023 绵羊毛囊黑色素细胞体外培养技术规程
  • T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
  • T/ZHCA 021-2022 化妆品紧致功效测试 体外人源成纤维细胞活性测试方法
  • T/SBX 047-2021 人外周血白细胞中α-半乳糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/ZHCA 020-2022 化妆品修护功效测试 体外人源成纤维细胞迁移能力测试方法
  • T/SBX 049-2021 人外周血白细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/SBX 048-2021 人外周血白细胞中α-L-艾杜糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/CSUS 31-2021 水质 水和废水雌激素活性的测定体外人源细胞报告基因试验法
  • T/ZHCA 010-2020 染发类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法
  • T/SHRH 031-2020 化妆品紧致、抗皱功效测试-体外成纤维 细胞Ⅰ型胶原蛋白含量测定
  • T/SHRH 032-2020 化妆品紧致、抗皱功效测试-体外角质形成细胞活性氧（ROS）抑制测试方法
  • T/ZHCA 011-2020 祛斑美白类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法
  • T/FDCA 007-2022 化妆品舒缓功效评价 体外NO炎症介质含量测定 脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法
  • T/SPMA T/SPMA002-2023 化妆品舒缓功效测试方法 基于体外肥大细胞的脱颗粒抑制率及组胺释放量检测

行业标准-卫生，关于细胞 时 紫外的标准

  • WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南

国家卫生健康委员会，关于细胞 时 紫外的标准

  • WST 360:2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
  • GBZ/T 328-2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准

法国标准化协会，关于细胞 时 紫外的标准

  • NF S91-144:1988 牙齿植入物.细胞相容性.51 Cr 细胞外释放评价
  • NF EN ISO 29701:2011 纳米技术 体外系统纳米材料的内毒素检测论文 Limule 溶胞细胞(LAL)的论文
  • NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性测试
  • NF EN ISO 17099:2018 辐射防护 - 使用外周血淋巴细胞细胞分裂阻断微核 (CBMN) 测试进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
  • NF C86-252-001:1987 MOS 紫外线可擦除、电可编程只读存储器硅单片电路详细规范
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分：提取的细胞 RNA
  • NF M60-527*NF EN ISO 17099:2018 放射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • NF M60-527:2015 辐射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • NF B44-103*NF ISO 10677:2011 细瓷（高级陶瓷、高级工业陶瓷）测试半导体光催化材料所用的紫外光源
  • NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
  • NF C73-909*NF EN 60335-2-109:2011 家用和类似用途电器 安全性 第2-109部分：紫外线水处理电器的详细要求
  • NF C73-827/A1:2010 家用和类似电器的安全性.第2-27部分:受紫外线和红外线照射的皮肤曝光器械的详细要求
  • NF EN ISO 19040-3:2022 水质.水和废水中雌激素潜力的测定.第3部分：带有报告基因的人体细胞体外试验

行业标准-农业，关于细胞 时 紫外的标准

吉林省地方标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • DB22/T 2788-2017 猫泛白细胞减少症诊断 实时荧光PCR法
  • DB22/T 2853-2017 外周血高荧光强度淋巴细胞百分比（HFLC%）筛检异型淋巴细胞技术规程

行业标准-电子，关于细胞 时 紫外的标准

美国材料与试验协会，关于细胞 时 紫外的标准

国家质检总局，关于细胞 时 紫外的标准

  • GB 15193.12-1994 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验
  • GB 15193.12-2003 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验
  • GB/T 24863-2010 畜禽细胞体外培养与冷冻保存技术规程
  • GB/T 27819-2011 化学品.体外哺乳动物细胞转化试验方法
  • GB/T 28646-2012 化学品.体外哺乳动物细胞微核试验方法
  • GB/T 21793-2008 化学品.体外哺乳动物细胞基因突变试验方法
  • GB 15193.28-2020 食品安全国家标准　体外哺乳类细胞微核试验
  • GB/T 21794-2008 化学品.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法
  • GB/T 43450-2023 化学品 急性眼刺激体外细胞试验 TRPV1活性检测法
  • GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
  • GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分;体外细胞毒性试验
  • GB 15193.12-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验
  • GB 15193.20-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验
  • GB 15193.23-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞染色体畸变试验
  • GB/T 27820-2011 化学品.体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验方法
  • GB/T 21768-2008 化学品.体外哺乳动物细胞DNA损伤与修复/非程序性DNA合成试验方法
  • GB 15193.10-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞DNA损伤修复(非程序性DNA合成)试验
  • GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA

新疆维吾尔自治区标准，关于细胞 时 紫外的标准

AT-ON，关于细胞 时 紫外的标准

欧洲标准化委员会，关于细胞 时 紫外的标准

  • EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • FprCEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • EN ISO 17099:2017 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
  • EN ISO 19040-3:2022 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
  • CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
  • prEN ISO 18704 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
  • FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
  • EN ISO 29701:2010 纳米技术.内毒素 在测试样品的纳米材料 在体外系统 - 鲎 变形细胞溶解物（LAL）试验
  • CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA

国际标准化组织，关于细胞 时 紫外的标准

  • ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
  • ISO 19007:2018 纳米技术.测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外MTS试验
  • ISO 10993-5:1992 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
  • ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
  • ISO 17099:2014 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
  • ISO/CD 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准
  • ISO/DIS 17099:2011 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
  • ISO 19040-3:2018 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
  • ISO 10677:2011 精细陶瓷(高级陶瓷,高级工业陶瓷).检测半导光催化材料用紫外线源
  • ISO/CD 24295 水质 水和废水的类二恶英潜力的测定 体外哺乳动物细胞报告基因检测方法
  • ISO/TR 19057:2017 纳米技术.评估纳米材料生物耐久性的无细胞体外试验和方法的使用和应用

英国标准学会，关于细胞 时 紫外的标准

  • PD CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 分离的细胞RNA
  • BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
  • BS ISO 19007:2018 纳米技术 用于测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外 MTS 测定
  • BS ISO 19040-3:2018 水质 测定水和废水的雌激素潜能 体外人细胞报告基因测定
  • BS EN 60335-2-27:2010 家用和类似用途电器.安全性.紫外和红外辐射皮肤护理电器的详细要求
  • BS EN ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)
  • BS EN ISO 19040-3:2022 水质 水和废水雌激素潜力的测定 体外人体细胞报告基因测定
  • PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
  • BS EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
  • PD CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的细胞游离DNA
  • BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
  • BS ISO 10677:2011 精细陶瓷(高级陶瓷,高级技术陶瓷).半导体光催化材料测试用紫外光源
  • PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
  • PD ISO/TR 19057:2017 纳米技术 使用和应用非细胞体外测试和方法来评估纳米材料的生物耐久性

RU-GOST R，关于细胞 时 紫外的标准

  • GOST 32635-2014 化学品试验OECD指南. 体外哺乳动物细胞微核测试
  • GOST 32638-2014 化学品试验OECD指南. 体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • GOST ISO 10993-5-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第5部分.体外细胞毒性试验
  • GOST R ISO 10993.5-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第5部分 细胞毒性试验：体外方法
  • GOST R 52161.2.27-2008 家庭及类似用途电器的安全性.第2.27部分:家用电器外壳暴露于紫外线和红外线照射下的详细要求

GOSTR，关于细胞 时 紫外的标准

  • GOST 32635-2020 化学品试验OECD指南 体外哺乳动物细胞微核测试
  • GOST 32638-2020 化学品试验OECD指南 体外哺乳动物细胞基因突变试验

行业标准-医药，关于细胞 时 紫外的标准

  • YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • YY/T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验
  • YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
  • YY/T 1897-2023 纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验
  • YY/T 0127.16-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验

VN-TCVN，关于细胞 时 紫外的标准

  • TCVN 7391-5-2005 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
  • TCVN 5699-2-27-2007 家用和类似用途电器.安全.第2-27部分:紫外线和红外线辐射皮肤器具的详细要求

TH-TISI，关于细胞 时 紫外的标准

  • TIS 2395.5-2008 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
  • TIS 1877-1999 家用和类似用途电器的安全性.第2部分:紫外线和红外线辐射皮肤护理器具的详细要求

台湾地方标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • CNS 14393-5-2004 医疗器材生物性评估 －第五部分：体外细胞毒性试验

ZA-SANS，关于细胞 时 紫外的标准

API - American Petroleum Institute，关于细胞 时 紫外的标准

  • API PUBL 31-30263-1983 BALB/c 3T3-A31SF 细胞培养物中化学致癌作用的体外测定
  • API PUBL 33-31826-1986 评估 PS-8-76D5-ARO 在体外肝细胞 DNA 修复试验中诱导计划外 DNA 合成的潜力
  • API PUBL 32-32406-1985 评估 RO-1 81-15 和 PS8-76D5-SAT 在体外肝细胞 DNA 修复试验中诱导计划外 DNA 合成的潜力
  • API PUBL 33-31751-1986 评估 PS-8-76D5-ARO 在原代大鼠肝细胞培养物中诱导计划外 DNA 合成的潜力
  • API PUBL 32-32407-1985 评估 RO-1 81-15 和 PS8-76D5 SAT 在原代大鼠肝细胞培养物中诱导计划外 DNA 合成的潜力

美国国家标准学会，关于细胞 时 紫外的标准

德国标准化学会，关于细胞 时 紫外的标准

  • DIN EN ISO 10993-5:2009-10 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
  • DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • DIN EN ISO 17099:2020-03 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核（CBMN）测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
  • DIN CEN/TS 17811:2022-08 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • DIN EN ISO 17099:2020 辐射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准（ISO 17099:2014）
  • DIN EN ISO 19040-3:2022-09 水质-水和废水雌激素潜力的测定-第3部分：体外基于人细胞的报告基因测定
  • DIN 40763-2:1990-09 镍镉电池；具有纤维结构板的电池；塑料容器中的细胞；放电电流、放电终止电压、放电时间
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA

PH-BPS，关于细胞 时 紫外的标准

行业标准-商品检验，关于细胞 时 紫外的标准

  • SN/T 3899-2014 化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范
  • SN/T 2497.24-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第24部分:细胞免疫功能体外检测方法

韩国科技标准局，关于细胞 时 紫外的标准

KR-KS，关于细胞 时 紫外的标准

  • KS P ISO 10993-5-2018 医疗器械的生物学评估 - 第5部分:体外细胞毒性试验
  • KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
  • KS L ISO 10677-2023 精细陶瓷（高级陶瓷、高级工艺陶瓷）半导体光催化材料测试用紫外光源

ES-UNE，关于细胞 时 紫外的标准

  • UNE-CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • UNE-EN ISO 29701:2010 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎阿米巴细胞裂解物(LAL)测试
  • UNE-EN ISO 19040-3:2023 水质 - 水和废水雌激素潜力的测定 - 第 3 部分：体外人体细胞报告基因测定（ISO 19040-3:2018）

海关总署，关于细胞 时 紫外的标准

  • SN/T 5224-2019 出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法 实时荧光PCR内标法

AENOR，关于细胞 时 紫外的标准

国家药监局，关于细胞 时 紫外的标准

  • YY/T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
  • YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

印度尼西亚标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • SNI 8231.1-2016 巨细胞病毒检测第1部分：使用水解探针的定量（实时）聚合酶链反应（qPCR）方法

RO-ASRO，关于细胞 时 紫外的标准

  • STAS SR EN 30993-5-1996 医疗设备的生物学评价．第5部分：细胞毒性试验：在体外培养的方法

CEN - European Committee for Standardization，关于细胞 时 紫外的标准

  • EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA

卫生部国家职业卫生标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • GBZ/T 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价
  • GBZ/T(卫生) 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价
  • GBZ/T(卫生) 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法　第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • GBZ/T 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • GBZ/T(卫生) 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法　第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
  • GBZ/T 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于细胞 时 紫外的标准

  • GB/T 15670.20-2017 农药登记毒理学试验方法 第20部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • GB/T 15670.22-2017 农药登记毒理学试验方法 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验
  • GB/T 15670.19-2017 农药登记毒理学试验方法 第19部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
  • GB/T 15670.21-2017 农药登记毒理学试验方法 第21部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验

国际电工委员会，关于细胞 时 紫外的标准

SE-SIS，关于细胞 时 紫外的标准

  • SIS SS CECC 90113-1987 空白详细规范．MOS紫外线光可抹式可编程序只读存贮器硅单片电路

丹麦标准化协会，关于细胞 时 紫外的标准

  • DS/EN ISO 29701:2010 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎变形细胞裂解物（LAL）测试

行业标准-公共安全标准，关于细胞 时 紫外的标准

  • GA/T 2056-2023 法庭科学 苯乙胺类和卡西酮类物质神经 毒性评估 体外神经细胞毒性检测法

立陶宛标准局，关于细胞 时 紫外的标准

  • LST EN ISO 29701:2011 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎变形细胞裂解物（LAL）测试（ISO 29701:2010）

日本工业标准调查会，关于细胞 时 紫外的标准

  • JIS R 1709:2014 精细陶瓷(高级陶瓷和高级工艺陶瓷).紫外线辐射下光催化材料的试验用光源

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可能用到的仪器设备

 

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天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

 

 



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