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一例抗结核病药致苔藓样药疹病例分析

2022.3.08

患者男,53岁,因全身丘疹、斑块、脱屑3个月伴脱发 2月余于2015年12月来我科就诊。5个多月前患者于我院 诊断为结核">肺结核,服用盐酸莫西沙星片、乙胺丁醇、利福喷丁治 疗2月余后,双下肢开始出现散在丘疹、斑块,伴大量脱屑, 并逐渐累及躯干和双上肢,无自觉症状,无水疱、脓疱、糜烂、 渗液等。呼吸内科门诊随访,考虑为药疹,在维持原有药物 用量的基础上加用地氯雷他定5 mg/d治疗1个月,皮损未见 好转,且蔓延至颈项和头面部,并开始出现脱发。再次就诊 于呼吸内科,遵医嘱停用抗结核病药 物,半个月后新发皮损明显减少,原有 皮损逐渐变平,颜色变暗,上覆大量鳞 屑。患者有糖尿病、高血压病史,皮下 注射胰岛素控制血糖2年,自述体重减 轻后血压恢复正常,已停用降压药半年 余。否认过敏史及冶游史。家族史无 特殊。


体检:各系统检查无特殊发现。皮 肤科情况:躯干、四肢散在或聚集分布 绿豆至钱币大小褐红色斑丘疹、斑块, 部分融合成苔藓样大斑块,上覆灰白色 粘着性鳞屑(图1),以腰骶部及双下肢 为甚;头、面、颈部密集分布大小不等的紫褐色斑丘疹,部分呈苔藓样变,上覆细小鳞屑,伴大部分头 发脱落(图2);黏膜无受累。


实验室及辅助检查:血常规示嗜酸性粒细胞绝对值 0.59×109/L(参考值0.02×109几一0.50×109/L),余正常;血生 化示血糖14.36 mmol/L,尿素14.1 1 mmol/L(2.0~6.9 mmol/L), 肌酐265.1 I山mol/L(40—133 Ixmol/L),尿酸561 I山mol/L (150.0~430.0斗m01]L),血清胱抑素C 2.60 m∥L(0.51~ 1.09 mg/L).肾小球滤过率20.2 ml·min~·1.73 m。(65.0~220.0 ml·rain~·1.73 in。2),余正常。腹部及泌尿系彩超示肝 实质内约O.5 cm×0.4 12111实性占位,考虑为血管瘤;右输尿 管上段结石伴扩张;右肾积水,双肾结石;脾稍大。胸部cT 与6个月前相比,肺部病灶明显吸收。左臀部皮损组织病理 检查:表皮明显角化过度伴灶性角化不全,灶性基底层空泡 变性;真皮乳头可见胶样小体,真皮浅中层小血管周围较多 淋巴细胞、少量嗜酸|生粒细胞及噬色素细胞浸润。枕部皮损 组织病理检查:表皮角化过度伴灶性角化不全,毛囊角栓,基 底层灶性空泡变性,部分毛囊周围较多淋巴细胞浸润及胶样 小体,表皮及外毛根鞘散在角化不良细胞,真皮浅中层小血 管周围中等量淋巴细胞浸润。


诊断:苔藓样药疹。


治疗:给予口服维生素E软胶囊100 mg/d、氯雷他定 10 mg/d、复方甘草酸苷片2片日3次,面颈部外用2%氢醌乳 膏。治疗3个月后患者全身无新发皮损,原有丘疹、斑块、鳞 屑消失,全身散在色素沉着与色素减退斑,头发基本恢复正 常。结核科门诊随访评估其病情较稳定,肺部病灶吸收良 好,暂不予药物治疗。


图1患者腰骶部聚集分布绿豆至钱币大小的褐红色斑丘疹、斑块,部分融合成苔藓样 大斑块.上覆灰白色粘着性鳞屑 图2大部分头发脱落


讨论


皮肤药物不良反应是抗结核病药物最常见的不 良反应之一,其中麻疹型、多形红斑型、荨麻疹型药疹最为常 见,而苔藓样药疹(1ichenoid drug eruption,LDE)少见。与 其他药疹相比,LDE有相对更长的潜伏期和病程[23。文献报 道的一线抗结核药致LDE的潜伏期多在2周至7个月b。7],本 例患者在用药后2个多月开始出现皮疹,与文献报道一致。


LDE应与特发性扁平苔藓相鉴别。后者皮损常出现于 前臂屈侧、手背、生殖器及胫骨前区,典型皮损为紫红色平顶 丘疹,可有Wickham纹,常累及黏膜;而LDE皮损范围更广, 鳞屑更加明显,更易累及躯干而避开黏膜部位。组织病理学 上二者的改变类似,但有学者Es-93认为嗜酸性粒细胞浸润是 LDE最重要的特点。本例患者的组织病理学改变有角化不全和嗜酸陛粒细胞浸润,结合患者的用药史、临床表现及停用抗结核药后的反应,支持LDE的诊断。由于患者前期一 直在呼吸内科随访,于我科就诊时皮损处于消退期,故临床 图片为不典型的陈旧性皮损。此外,LDE还需与多发性苔藓 样角化症”叫等相鉴别。


目前抗结核治疗的最佳方案是联合用药,故哪种药最易 致皮肤药物不良反应并无统一定论。对于抗结核治疗引起 的皮肤药物不良反应是否继续原有的治疗方案需依赖于效 益风险评估。多数情况下LDE预后较好,鉴于停用抗结核病 药物会导致原发病治疗中断、失败或复发,大多数案例采取 了在严密监测下更换可疑致敏药物、继续以其他一线抗结核 药治疗的方式,配合小剂量糖皮质激素及抗组胺药、糖皮质 激素软膏局部外用等,取得较满意的疗效b~。但本例LDE 因皮损广泛,严重影响患者生活质量而建议其停药,今后是 否继续使用一线抗结核药物需结核科专家评估并密切随访。


参考文献略。




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