MRI诊断儿童中枢脂肪神经细胞瘤病例分析
1.病例资料
患者男，12岁。头痛、头晕、走路不稳6月余，加重伴有呕吐3天。查体：神志恍惚，有时言语混乱；双瞳孔等大等圆，对光反射（+），共济运动失调明显。
MRI检查示右侧额叶见团块状囊实性混杂异常信号灶，T1WI呈低等高混杂信号，T2WI呈等高混杂信号，DWI呈低高混杂信号，病灶周围脑实质内可见斑片状水肿带。增强扫描后病灶实性部分及囊壁有强化；病灶边界尚清楚，大小约6.8 cm×5.1 cm×6.5 cm；胼胝体膝部及体部、右侧侧脑室额角受压变形，中线结构左移（图1-4）。
图1（T1WI）及图2（T2WI）示右侧额叶可见团块状异常病灶，T1WI呈高低混杂信号，T2WI呈等高混杂信号；图3示DWI像呈低高混杂信号；图4为T1WIGd-DTPA增强扫描，实性病灶及囊壁有强化。
MRI考虑肿瘤性病变，节细胞胶质瘤可能性大。病人遂行手术治疗，术后病理：光镜下肿瘤由大小一致的神经细胞和分化成熟的脂肪细胞构成，神经细胞呈圆形、卵圆形，大小一致，细胞界限清楚，呈片状排列，脂肪细胞呈空泡状、圆形、无胞核或有小扁形核位于胞质之一侧，局部可见神经细胞与脂肪细胞的移行过程，单个或成片的脂肪细胞排列于神经细胞之间，分布极不均匀；免疫组化分析：MAP-2、Syn阳性，NeuN局灶阳性，GFAP部分阳性，Olig-2散在少许阳性细胞，Vimentin血管及周边少许细胞阳性。病理及免疫组化证实为中枢脂肪神经细胞瘤（WHOII级）。
2.讨论
脂肪神经细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统（CNS）肿瘤，主要由灶性分布的脂肪细胞和肿瘤性神经细胞组成，预后良好。因其发生部位多位于小脑且伴神经细胞分化，曾命名为脂肪瘤样髓母细胞瘤、神经脂肪瘤、脂肪瘤样胶质神经细胞瘤和脂化的成熟神经外胚层肿瘤等；2000年WHO中枢神经系统肿瘤分类将其正式命名为小脑脂肪神经细胞瘤，归类于神经元和混合性神经元胶质瘤栏内，与中央性神经细胞瘤并列，同属于WHOI级或II级（ICD-O编码为9506/1）。
最早Bechte于1978年被描述为与中枢神经细胞瘤有共同的表现和预后，不同的是增生的神经细胞中存在脂肪样细胞。脂肪神经细胞瘤在影像上需要与下列疾病鉴别：
（1）中枢神经细胞瘤，中枢神经细胞瘤主要发生于中青年，年龄多在20～35岁，男女性别无明显差异，肿瘤主要位于侧脑室内，边界清楚，部分附着侧脑室壁，也可起源于透明隔和胼胝体。
（2）髓母细胞瘤，髓母细胞瘤多见于10岁以下儿童，占儿童后颅窝肿瘤的30%～40%。男性多于女性，大多数发生于后颅窝小脑蚓部近中线处。
（3）少突胶质细胞瘤，好发于大脑半球，成年人多见，影像上多见钙化。
（4）恶性淋巴瘤，颅内恶性淋巴瘤肿瘤形态多样，大多呈圆形、类圆形，少数呈不规则形，可发生出血、坏死，但囊变罕见，无明显包膜。
脂肪神经细胞瘤是一种中枢神经系统罕见肿瘤，WHO已经明确地命名为一类新的肿瘤，好发于小脑，小脑外也偶尔发生。国内外文献报道显示该肿瘤多发生于成人，并且病灶多位于小脑，年龄多在36～67岁之间（平均51岁），好发年龄50～60岁，男女发病无明显差异。本例属12岁年轻患者，并且发生于额叶，属于极罕见病例，本例MRI影像学表现，有助于进一步提高对该病的认识。
