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细胞增殖 体外
本专题涉及细胞增殖 体外的标准有181条。
国际标准分类中，细胞增殖 体外涉及到生物学、植物学、动物学、水质、微生物学、实验室医学、制药学、医学科学和保健装置综合、化工产品、医疗设备、农业和林业、危险品防护、环境保护、杀虫剂和其他农用化工产品、牙科、职业安全、工业卫生、物理学、化学。
在中国标准分类中，细胞增殖 体外涉及到、水环境有毒害物质分析方法、标志、包装、运输、贮存综合、食品卫生、畜牧综合、基础标准与通用方法、动物检疫、兽医与疫病防治、卫生、安全、劳动保护、医疗设备通用要求、医疗器械综合、医用光学仪器设备与内窥镜、卫生、体外循环、人工脏器、假体装置、农药管理与使用方法、化妆品、职业病诊断标准、口腔科器械、设备与材料、劳动卫生、医疗器械、普通诊察器械、犯罪鉴定技术、化学。
中国团体标准，关于细胞增殖 体外的标准
- T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
- T/SZJCH 0003-2022 细胞外泌体通用技术要求
- T/SHSYCXH 8-2022 人体外周血自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞亚群的检测 流式细胞法
- T/SHRH 027-2019 体外测试 B16细胞黑素合成抑制实验
- T/SHZSAQS 00216-2023 绵羊毛乳头细胞体外培养技术规程
- T/SHZSAQS 00215-2023 绵羊毛囊黑色素细胞体外培养技术规程
- T/ZHCA 021-2022 化妆品紧致功效测试 体外人源成纤维细胞活性测试方法
- T/ZHCA 020-2022 化妆品修护功效测试 体外人源成纤维细胞迁移能力测试方法
- T/CSUS 31-2021 水质 水和废水雌激素活性的测定体外人源细胞报告基因试验法
- T/ZHCA 010-2020 染发类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法
- T/SHRH 031-2020 化妆品紧致、抗皱功效测试-体外成纤维 细胞Ⅰ型胶原蛋白含量测定
- T/SHRH 032-2020 化妆品紧致、抗皱功效测试-体外角质形成细胞活性氧（ROS）抑制测试方法
- T/ZHCA 011-2020 祛斑美白类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法
- T/FDCA 007-2022 化妆品舒缓功效评价 体外NO炎症介质含量测定 脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法
- T/SPMA T/SPMA002-2023 化妆品舒缓功效测试方法 基于体外肥大细胞的脱颗粒抑制率及组胺释放量检测
- T/SHRH 034-2021 化妆品舒缓功效测试 - 体外TNF-α炎症因子含量测定 脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法
丹麦标准化协会，关于细胞增殖 体外的标准
- DS/EN ISO 10712:1996 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- DS/EN ISO 29701:2010 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎变形细胞裂解物（LAL）测试
韩国科技标准局，关于细胞增殖 体外的标准
- KS I ISO 10712-2008(2018) 水质－恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- KS I ISO 10712:2008 水质.假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制性试验)
- KS P ISO 10993-5:2018 医疗器械的生物学评估 - 第5部分:体外细胞毒性试验
未注明发布机构，关于细胞增殖 体外的标准
- BS EN ISO 10712:1996(2008)*BS 6068-5.19:1996 水质—恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
英国标准学会，关于细胞增殖 体外的标准
- BS EN ISO 10712:1996 水质 恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- PD CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 分离的细胞RNA
- BS EN ISO 19040-3:2022 水质 水和废水雌激素潜力的测定 体外人体细胞报告基因测定
- BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
- BS ISO 19007:2018 纳米技术 用于测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外 MTS 测定
- PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
- BS ISO 19040-3:2018 水质 测定水和废水的雌激素潜能 体外人细胞报告基因测定
- BS EN ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)
- PD CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的细胞游离DNA
- BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
- PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
- PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
- PD ISO/TR 19057:2017 纳米技术 使用和应用非细胞体外测试和方法来评估纳米材料的生物耐久性
- PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
- PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
- BS EN ISO 29701:2010 纳米技术.体外系统的内纳米材料样品的细胞毒素内毒素检测.内毒素鲎试剂(LAL)测定法
德国标准化学会，关于细胞增殖 体外的标准
- DIN EN ISO 10712:2019-05 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- DIN EN ISO 10993-5:2009-10 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
- DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外诊断检查-静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡-DNA、RNA和蛋白质的预检查过程规范
- DIN CEN/TS 17811:2022-08 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
- DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- DIN EN ISO 19040-3:2022-09 水质-水和废水雌激素潜力的测定-第3部分：体外基于人细胞的报告基因测定
- DIN EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA（ISO 20186-1:2019）
- DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
- DIN EN ISO 29701:2011-01 纳米技术 - 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 - 鲎阿米巴细胞裂解物 (LAL) 测试 (ISO 29701:2010)
- DIN EN ISO 10993-5:2009 医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10
- DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第3部分：从血浆中分离出循环无细胞DNA
法国标准化协会，关于细胞增殖 体外的标准
- NF T90-342*NF EN ISO 10712:1996 水质 抑制假单胞菌属（putida）生长试验（假单胞菌属）细胞增殖（抑制试验）
- NF EN ISO 10712:1996 水质 - {Pseudomonas} {putida} 生长抑制测定（{Pseudomonas} 细胞增殖抑制测定）
- NF EN ISO 29701:2011 纳米技术 体外系统纳米材料的内毒素检测论文 Limule 溶胞细胞(LAL)的论文
- NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性测试
- NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分：提取的细胞 RNA
- NF EN ISO 19040-3:2022 水质.水和废水中雌激素潜力的测定.第3部分：带有报告基因的人体细胞体外试验
- NF T16-301*NF EN ISO 29701:2011 纳米技术:对用于鲎变形细胞溶解物试验的体外系统纳米材料样品进行的内毒素测试.
欧洲标准化委员会，关于细胞增殖 体外的标准
- EN ISO 10712:1995 水质.假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制试验)
- EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- FprCEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- prEN ISO 18704 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- EN ISO 19040-3:2022 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
- FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- EN ISO 29701:2010 纳米技术.内毒素 在测试样品的纳米材料 在体外系统 - 鲎 变形细胞溶解物（LAL）试验
- CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
海关总署，关于细胞增殖 体外的标准
- SN/T 5159-2019 化学品 转基因啮齿类动物体细胞和生殖细胞基因突变试验
立陶宛标准局，关于细胞增殖 体外的标准
- LST EN ISO 10712:2000 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）（ISO 10712:1995）
- LST EN ISO 29701:2011 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎变形细胞裂解物（LAL）测试（ISO 29701:2010）
AENOR，关于细胞增殖 体外的标准
- UNE-EN ISO 10712:1996 水质 恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验） （ISO 10712:1995）
- UNE-EN ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验（ISO 10993-5:2009）
国际标准化组织，关于细胞增殖 体外的标准
- ISO 10712:1995 水质 假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制性试验)
- ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
- ISO 19007:2018 纳米技术.测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外MTS试验
- ISO 10993-5:1992 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
- ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
- ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- ISO 19040-3:2018 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
- ISO/CD 24295 水质 水和废水的类二恶英潜力的测定 体外哺乳动物细胞报告基因检测方法
- ISO/TR 19057:2017 纳米技术.评估纳米材料生物耐久性的无细胞体外试验和方法的使用和应用
美国材料与试验协会，关于细胞增殖 体外的标准
- ASTM F3504-21 用无损方法定量3D支架中细胞增殖的标准实施规程
- ASTM F1906-98 用“淋巴细胞增殖”和“细胞迁移”的ELISA试验评估生物相容性试验中免疫反应的标准实施规程
- ASTM F3106-14 体外成骨细胞分化分析的标准指南
- ASTM F3106-22 体外成骨细胞分化试验的标准指南
- ASTM E1397-91(1998) 体外大鼠肝细胞DNA修复检验的标准实施规程
- ASTM E1397-91(2008) 体外大鼠肝细胞DNA修复检验的标准实施规程
- ASTM F1903-18 体外试验对颗粒的细胞反应的标准实施规程
- ASTM F2888-19 血小板白细胞计数的标准实施规程&x2014；心血管材料血液相容性评估的体外测量
国家质检总局，关于细胞增殖 体外的标准
- GB 15193.12-1994 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验
- GB 15193.12-2003 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验
- GB/T 24863-2010 畜禽细胞体外培养与冷冻保存技术规程
- GB/T 27819-2011 化学品.体外哺乳动物细胞转化试验方法
- GB/T 28646-2012 化学品.体外哺乳动物细胞微核试验方法
- GB/T 21794-2008 化学品.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法
- GB/T 21793-2008 化学品.体外哺乳动物细胞基因突变试验方法
- GB 15193.28-2020 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞微核试验
- GB 15193.23-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞染色体畸变试验
- GB/T 27820-2011 化学品.体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验方法
- GB/T 43450-2023 化学品 急性眼刺激体外细胞试验 TRPV1活性检测法
- GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分;体外细胞毒性试验
- GB 15193.12-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验
- GB 15193.20-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验
- GB/T 21768-2008 化学品.体外哺乳动物细胞DNA损伤与修复/非程序性DNA合成试验方法
- GB 15193.10-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞DNA损伤修复(非程序性DNA合成)试验
- GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
行业标准-农业，关于细胞增殖 体外的标准
- GB/T 15193.12-2003 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验
新疆维吾尔自治区标准，关于细胞增殖 体外的标准
- DB65/T 3501-2013 绵羊卵母细胞体外受精技术操作规程
- DB65/T 3502-2013 绵羊耳缘皮肤组织成纤维细胞体外培养技术规程
RU-GOST R，关于细胞增殖 体外的标准
- GOST 32635-2014 化学品试验OECD指南. 体外哺乳动物细胞微核测试
- GOST 32638-2014 化学品试验OECD指南. 体外哺乳动物细胞基因突变试验
- GOST ISO 10993-5-2011 医疗器械.医疗器械的生物学评价.第5部分.体外细胞毒性试验
- GOST R ISO 10993.5-1999 医疗设备 医疗器械的生物学评价 第5部分 细胞毒性试验：体外方法
GOSTR，关于细胞增殖 体外的标准
- GOST 32635-2020 化学品试验OECD指南 体外哺乳动物细胞微核测试
- GOST 32638-2020 化学品试验OECD指南 体外哺乳动物细胞基因突变试验
行业标准-商品检验，关于细胞增殖 体外的标准
- SN/T 2497.10-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第10部分:T淋巴细胞增殖功能测定试验
- SN/T 3899-2014 化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范
- SN/T 2497.24-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第24部分:细胞免疫功能体外检测方法
- SN/T 2497.6-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第6部分:哺乳类动物细胞姐妹染色单体互换体外试验
- SN/T 2497.1-2010 进出口危险化学品安全试验方法.第1部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验
VN-TCVN，关于细胞增殖 体外的标准
- TCVN 7391-5-2005 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
TH-TISI，关于细胞增殖 体外的标准
- TIS 2395.5-2008 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
台湾地方标准，关于细胞增殖 体外的标准
- CNS 14393-5-2004 医疗器材生物性评估 －第五部分：体外细胞毒性试验
ZA-SANS，关于细胞增殖 体外的标准
- SANS 10993-5:2003 医疗设备生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
API - American Petroleum Institute，关于细胞增殖 体外的标准
- API PUBL 31-30263-1983 BALB/c 3T3-A31SF 细胞培养物中化学致癌作用的体外测定
- API PUBL 33-31826-1986 评估 PS-8-76D5-ARO 在体外肝细胞 DNA 修复试验中诱导计划外 DNA 合成的潜力
- API PUBL 32-32406-1985 评估 RO-1 81-15 和 PS8-76D5-SAT 在体外肝细胞 DNA 修复试验中诱导计划外 DNA 合成的潜力
美国国家标准学会，关于细胞增殖 体外的标准
- ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
国家药监局，关于细胞增殖 体外的标准
- YY/T 0606.15-2023 组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法：淋巴细胞增殖试验
- YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- YY/T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验
PH-BPS，关于细胞增殖 体外的标准
- PNS ISO 19007:2021 纳米技术.测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外MTS分析
- PNS ISO 10993-5:2021 医疗器械的生物学评价.第5部分：体外细胞毒性试验
- PNS ISO/TR 19057:2021 纳米技术.评估纳米材料生物耐久性的无细胞体外试验和方法的使用和应用
KR-KS，关于细胞增殖 体外的标准
- KS P ISO 10993-5-2018 医疗器械的生物学评估 - 第5部分:体外细胞毒性试验
- KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
行业标准-医药，关于细胞增殖 体外的标准
- YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
- YY/T 0606.15-2014 组织工程医疗产品 第15部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法:淋巴细胞增殖试验
- YY/T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验
- YY/T 0993-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
- YY/T 1897-2023 纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验
- YY/T 0127.16-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验
AT-ON，关于细胞增殖 体外的标准
- ONR CEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
ES-UNE，关于细胞增殖 体外的标准
- UNE-CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
- UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- UNE-EN ISO 19040-3:2023 水质 - 水和废水雌激素潜力的测定 - 第 3 部分：体外人体细胞报告基因测定（ISO 19040-3:2018）
- UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- UNE-EN ISO 29701:2010 纳米技术 体外系统纳米材料样品的内毒素测试 鲎阿米巴细胞裂解物(LAL)测试
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于细胞增殖 体外的标准
- GB/T 15670.19-2017 农药登记毒理学试验方法 第19部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- GB/T 15670.20-2017 农药登记毒理学试验方法 第20部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
- GB/T 15670.22-2017 农药登记毒理学试验方法 第22部分：体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验
- GB/T 15670.21-2017 农药登记毒理学试验方法 第21部分：体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验
RO-ASRO，关于细胞增殖 体外的标准
- STAS SR EN 30993-5-1996 医疗设备的生物学评价．第5部分：细胞毒性试验：在体外培养的方法
CEN - European Committee for Standardization，关于细胞增殖 体外的标准
- EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
卫生部国家职业卫生标准，关于细胞增殖 体外的标准
- GBZ/T 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价
- GBZ/T(卫生) 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价
- GBZ/T(卫生) 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- GBZ/T 240.9-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
- GBZ/T(卫生) 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
- GBZ/T 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
- GBZ/T 240.11-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分：体外哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
行业标准-公共安全标准，关于细胞增殖 体外的标准
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