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外围 细胞 分析
本专题涉及外围 细胞 分析的标准有236条。
国际标准分类中，外围 细胞 分析涉及到实验室医学、医疗设备、医学科学和保健装置综合、微生物学、生物学、植物学、动物学、农业和林业、兽医学、肉、肉制品和其他动物类食品、建筑材料、空气质量、水质、辐射防护、牙科、杀虫剂和其他农用化工产品、橡胶和塑料用原料、职业安全、工业卫生、接口和互连设备、奶和奶制品。
在中国标准分类中，外围 细胞 分析涉及到卫生综合、、化学计量、医用电子仪器设备、医用化验设备、基础标准与通用方法、卫生、动物检疫、兽医与疫病防治、医疗设备通用要求、医疗器械综合、基础学科综合、医学、环境卫生、普通诊察器械、农药管理与使用方法、一般与显微外科器械、橡胶制品综合、劳动卫生。
美国材料与试验协会，关于外围 细胞 分析的标准
- ASTM F3106-14 体外成骨细胞分化分析的标准指南
- ASTM E1881-12(2020) SIMS细胞培养分析标准指南
- ASTM E1881-97 SIMS细胞培养分析的标准指南
- ASTM E1881-97(2002) SIMS细胞培养分析的标准指南
- ASTM F2149-01 细胞自动分析的标准试验方法.单细胞悬浮液计数和分级的电敏域法
- ASTM F2149-01(2007) 细胞自动分析的标准试验方法.单细胞悬浮液计数和分级的电敏域法
- ASTM F3106-22 体外成骨细胞分化试验的标准指南
- ASTM F2149-16 自动细胞分析-枚举和获得单细胞悬液的电子感应区方法的标准试验方法
- ASTM E1881-12 用次级离子质谱法 (SIMS) 对细胞培养分析的标准指南
- ASTM F1906-98(2003) 用酶标记免疫分析试验、淋巴细胞扩散和细胞移动评价生物配伍中免疫反应的标准操作规程
- ASTM E1881-06 用次级离子质谱法(SIMS)进行细胞培养分析的标准指南
- ASTM E2186-02 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南
- ASTM E2186-02a 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南
- ASTM E2186-02a(2010) 用彗星分析法测定真核细胞中DNA单线损伤的标准指南
- ASTM F2997-13 采用荧光图像分析量化祖细胞成骨培养钙沉积的标准实施规程
- ASTM F2997-21 采用荧光图像分析量化祖细胞成骨培养钙沉积的标准实施规程
- ASTM F3294-18 用宽场荧光显微镜在细胞分析中进行定量荧光强度测量的标准指南
- ASTM F2944-20 自动菌落形成装置（CFU）分析的标准实施规程培养中细胞和菌落计数和表征的图像采集和分析方法
- ASTM D5712-05 用改进半空细胞法分析天然橡胶及其制品中水可萃取蛋白质的标准试验方法
行业标准-卫生，关于外围 细胞 分析的标准
- WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
- WS/T 347-2024 血细胞分析校准指南
- WS/T 347-2011 血细胞分析的校准指南
- WS 347-2011 血细胞分析的校准指南
中国团体标准，关于外围 细胞 分析的标准
- T/ZPP 017-2023 质谱流式细胞分析仪
- T/CASME 1362-2024 细胞外囊泡探针分子合成技术规范
- T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
- T/GDMDMA 0001-2022 白细胞介素6测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
- T/CSBM 0044-2023 外周血中循环肿瘤细胞非抗体依赖磁分离检测方法
国家计量检定规程，关于外围 细胞 分析的标准
- JJG 714-1990 血细胞分析仪检定规程
- JJG 714-2012 血细胞分析仪检定规程
国家卫生健康委员会，关于外围 细胞 分析的标准
- WST 347:2011 血细胞分析的校准指南
行业标准-医药，关于外围 细胞 分析的标准
- YY/T 0701-2008 血细胞分析仪用校准物（品）
- YY/T 0702-2008 血细胞分析仪用质控物（品）
- YY/T 1452-2016 干式血液细胞分析仪(离心法)
- YY/T 0456.1-2003 血细胞分析仪应用试剂.第1部分:清洗液
- YY/T 0456.2-2003 血细胞分析仪应用试剂.第2部分:溶血剂
- YY/T 0456.3-2003 血细胞分析仪应用试剂.第3部分:稀释液
- YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂
- YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂
- YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
- YY/T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分:体外T淋巴细胞转化试验
卫生健康委员会，关于外围 细胞 分析的标准
- WS/T 779-2021 儿童血细胞分析参考区间
PH-BPS，关于外围 细胞 分析的标准
- PNS ISO 19007:2021 纳米技术.测量纳米颗粒细胞毒性作用的体外MTS分析
- PNS ISO 10993-5:2021 医疗器械的生物学评价.第5部分：体外细胞毒性试验
国际标准化组织，关于外围 细胞 分析的标准
- ISO/DIS 24479:2023 生物技术 细胞形态分析 细胞形态测定法量化细胞形态特征的一般要求和注意事项
- ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- ISO/DIS 17174 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码分析
- ISO 10993-5:1999 医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
- ISO 10993-5:1992 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
- ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
- ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- ISO/FDIS 17174:2024 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码
- ISO/TS 20498-4:2020 中医 - 电脑舌图像分析系统 - 第4部分:外围视觉仪器
- ISO 17099:2014 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
- ISO/CD 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准
- ISO/DIS 17099:2011 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- ISO 20391-2:2019 生物技术 - 细胞计数 - 第2部分:实验设计和统计分析来量化计数方法的性能
- ISO/CD 24479 生物技术 细胞形态学分析的最低要求 图像捕获、图像处理和形态测量
- ISO 23033:2021 生物技术分析方法细胞治疗产品测试和表征的一般要求和注意事项
- ISO 19040-3:2018 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
英国标准学会，关于外围 细胞 分析的标准
- 23/30466937 DC BS ISO 24479 生物技术 细胞形态分析 细胞形态测定法量化细胞形态特征的一般要求和注意事项
- PD CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 分离的细胞RNA
- PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分析 CTC 染色的制剂
- BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
- BS EN ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价.第5部分:细胞毒性体外试验法(ISO 10993-5-2009)
- BS ISO 20391-2:2019 生物技术 细胞计数 实验设计和统计分析以量化计数方法的性能
- 20/30369896 DC BS ISO 23033 生物技术 分析方法 细胞治疗产品表征和测试的一般指南
- 23/30468623 DC BS EN ISO 17174 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码
- 23/30484463 DC BS EN ISO 17174 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码
- PD CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡预检查过程的规范 DNA、RNA 和蛋白质
- BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
- PD CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的细胞游离DNA
- PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA
- BS EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- BS ISO 23033:2021 生物技术 分析方法 细胞治疗产品测试和表征的一般要求和注意事项
- PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离的RNA
- PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
- 23/30446366 DC BS EN ISO 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
吉林省地方标准，关于外围 细胞 分析的标准
- DB22/T 2853-2017 外周血高荧光强度淋巴细胞百分比（HFLC%）筛检异型淋巴细胞技术规程
法国标准化协会，关于外围 细胞 分析的标准
- NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分：提取的细胞 RNA
- NF U47-200:2004 动物健康分析方法.细胞培养的实用指南
- NF U47-200:2016 动物健康分析方法 细胞培养良好实践指南
- NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性测试
- NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- NF EN ISO 17099:2018 辐射防护 - 使用外周血淋巴细胞细胞分裂阻断微核 (CBMN) 测试进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- NF EN 1785:2003 食品 含有脂质的离子化食品的检测 2-烷基细胞丁酮的气相色谱/质谱分析
- NF M60-527*NF EN ISO 17099:2018 放射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- NF M60-527:2015 辐射防护 在外周血淋巴细胞中使用胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- NF U47-025:2001 动物健康分析方法.病毒中性试验和细胞培养免疫化学检测典型猪瘟的抗体
- NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
- NF V04-397*NF ISO 19344:2016 牛奶和奶制品. 发酵剂, 益生菌和发酵产品. 使用流式细胞仪对乳酸菌进行定量分析
- NF V04-157*NF EN ISO 18330:2004 奶和奶制品 抗菌剂残留物检测的免疫分析或细胞受体检测的规范化的描述指南
欧洲标准化委员会，关于外围 细胞 分析的标准
- EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- FprCEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
- prEN ISO 17174 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码 (ISO/DIS 17174:2023)
- FprCEN/TS 17747-2021 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- prCEN ISO/TS 18702 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡的预检查过程规范 DNA、RNA 和蛋白质
- CEN/TS 17811:2022 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- prEN ISO 18704 分子体外诊断检查 尿液和其他体液的预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- EN ISO 17099:2017 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
- PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查.静脉全血预审流程的规范.第1部分:核糖核酸细胞的分离
- FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- EN ISO 19040-3:2022 水质.水和废水雌激素潜能的测定.第3部分：体外人细胞报告基因测定
- prEN ISO 17099 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室性能标准 (ISO/DIS 17099:2023)
- CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞(CTC)预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离的 RNA
API - American Petroleum Institute，关于外围 细胞 分析的标准
- API PUBL 26-60099-1977 大鼠骨髓细胞遗传学分析无铅汽油 最终报告
- API RP 33-30930-1986 大鼠骨髓细胞遗传学分析中的致突变性评估 API 83-11 直接运行中间馏分 CAS 64741-44-2
- API PUBL 33-31093-1986 在大鼠骨髓细胞遗传学分析中进行的致突变性评估 API 81-08 甜石脑油 CAS 64741-87-3
- API PUBL 33-30929-1986 大鼠骨髓细胞遗传学分析中的致突变性评估 API 83-07 光催化裂解馏出物 CAS 64741-59-9
- API PUBL 33-31092-1986 大鼠骨髓细胞遗传学分析中的致突变性评估 API 83-04 光催化重整石脑油 CAS 64741-63-5
SCC，关于外围 细胞 分析的标准
- BS PD CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检过程规范 分析型CTC染色制剂
- CAN/CSA-ISO 10993-5-01:2001 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- AAMI/ISO 10993-5:1999 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- DANSK DS/EN ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- BS PD CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血分离细胞RNA预检流程规范
- CAN/CSA-ISO 10993.5-97:1997 医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外方法
- NS-ISO 10993-5:1992 医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外方法
- DIN EN ISO 20186-3 E:2018 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 细胞 RNA 第3部分：从血浆中分离出循环细胞游离 DNA（ISO/DIS 20186-3:2018） 草案
- DANSK DS/CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
- CSA ISO 20186-1:2022 分子体外诊断检验 静脉全血预检验过程规范 第1部分：分离细胞RNA
- DANSK DS/CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- DANSK DS/ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- NS-EN ISO 10993-5:1999 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验（ISO 10993-5:1999）
- SN-CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析型CTC染色的准备工作
- NS-EN ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物学评价 第5部分：体外细胞毒性测试（ISO 10993-5:2009）
- UNE-EN ISO 10993-5:2000 医疗器械的生物学评价 第5部分：体外细胞毒性测试 (ISO 10993-5:1999)
- BS PD CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）分离RNA预检流程规范
- BS PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）分离DNA预检过程规范
- DANSK DS/ISO 20391-2:2019 生物技术 细胞计数 第2部分：量化计数方法性能的实验设计和统计分析
- BS PD CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范从血浆中分离循环无细胞DNA
- DIN EN ISO 10993-5/A1 E:2009 医疗器械的生物学评价 第5部分：体外细胞毒性测试（ISO 10993-5:1999） 草案
- NS-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-1:2019)
- DANSK DS/EN ISO 20186-2:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第2部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-2:2019)
- DANSK DS/EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO 20186-1:2019)
- DIN EN ISO 10993-5 E:2007 医疗器械的生物学评价 第5部分：体外细胞毒性测试（ISO/DIS 10993-5:2007） 草案
- NS-EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)
- AENOR UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)
- DANSK DS/EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准 (ISO 17099:2014)
- DIN EN ISO 17174 E:2024 分子生物标志物分析 使用定义的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码编码 (ISO/DIS 17174:2023) 草案
- DIN CEN/TS 17390-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作 德文版CEN/TS 17390-3:2020
- DANSK DS/ISO 19040-3:2018 水质 水和废水雌激素潜力的测定 第3部分：体外人体细胞报告基因测定
- DANSK DS/CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞 (CTC) 预检查过程规范 第2部分：分离 DNA
- SN-CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
- DANSK DS/CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞 (CTC) 预检查过程规范 第1部分：分离 RNA
- SN-CEN/TS 17390-1:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- DIN EN ISO 17099 E:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的绩效标准 (ISO 17099:2014) 草案
- CSA ISO 20186-3:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞DNA
- DANSK DS/ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
- DIN EN ISO 20186-1 E:2017 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA (ISO/DIS 20186-1:2016) 草案
- SN-CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞DNA
- DANSK DS/CEN/TS 16835-3:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
AT-ON，关于外围 细胞 分析的标准
- ONR CEN/TS 17688-1-2021 分子体外诊断检查 细针抽吸（FNA）预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
ES-UNE，关于外围 细胞 分析的标准
- UNE-CEN/TS 17688-1:2021 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA
- UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- UNE-CEN/TS 17747:2022 分子体外诊断检查 静脉全血中外泌体和其他细胞外囊泡 DNA、RNA 和蛋白质的预检查过程规范
- UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
- UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
德国标准化学会，关于外围 细胞 分析的标准
- DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 分子体外诊断检查 细针抽吸(FNA)预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
- DIN EN ISO 10993-5:2009-10 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
- DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第3部分：分析CTC染色的准备工作
- DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
- DIN EN ISO 17174:2023-06 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码
- DIN CEN/TS 17811:2022-08 分子体外诊断检查 尿液和其他体液预检查过程规范 分离的无细胞 DNA
- DIN EN ISO 17099:2020-03 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核（CBMN）测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
- DIN EN ISO 17174:2024 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码 (ISO/DIS 17174:2023)
- DIN EN ISO 17174:2024-03 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码 (ISO/DIS 17174:2023)
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- DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第1部分：分离RNA
- DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 第2部分：分离DNA
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- DIN EN ISO 17174:2023 分子生物标志物分析 使用确定的线粒体细胞色素 b 和细胞色素 c 氧化酶 I 基因片段对鱼和鱼产品进行 DNA 条形码 (ISO/DIS 17174:2023)；德文版和英文版 prEN ISO 17174:2023
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- GOST R ISO 20391-2-2023 生物技术 细胞计数 第2部分：计数方法有效性定量评估的实验设计和统计分析
- GOST ISO 10993-5-2023 医疗产品 评估医疗器械的生物效应 第5部分. 使用体外方法进行细胞毒性研究
卫生部国家职业卫生标准，关于外围 细胞 分析的标准
- GBZ/T(卫生) 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
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