找不到引用205药典 三部-2010 的标准
2、氯化物 取本品2.0g,加水100ml,充分振摇后,滤过;取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。 3、硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。 4、有关物质 避光操作。...
每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。检查水分取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过5.0%。装量差异应符合注射剂项下的有关装量差异的规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。无菌取本品,分别加0.9%无菌氯化钠溶液5ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。...
溶液的澄清度 取本品5.0g,加水25ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清(中国药典2010年版二部附录IX B)。 水分 取本品若干,照水分测定法(中国药典2010年版二部附录Ⅷ M)测定,含水分不得过2.0%。 水中不溶物 取本品25.0g,加水100ml使溶解,用经100℃恒重的4号垂融坩埚滤过,反复用热水冲洗滤器后,在100℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%。 ...
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。炽灼残渣:不得过0.1%(供注射用),或不得过0.2%(供口服用)(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。重金属:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。...
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