ISO 11135:1994
医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制

Medical devices; validation and routine control of ethylene oxide sterilization

2008-08

哪些标准引用了ISO 11135:1994

 

ASTM F2407/F2407M-23 医疗保健设施用外科手术服标准规范ASTM F3267-22 用于液体化疗和其他液体危险药物的防护服标准规范ASTM F2407/F2407M-22a 医疗保健设施用外科手术服标准规范ASTM F3225-17(2022) 血管移植组织工程医疗产品(TEMPs)表征和评估标准指南BS EN ISO 21856:2022 辅助产品 一般要求和测试方法BS EN ISO 15798:2022 眼科植入物 眼科粘稠手术装置ISO 21856:2022 辅助产品.一般要求和试验方法ISO 15798:2022 眼科植入物.眼科手术设备ISO 18193:2021 心血管植入物和人造器官.体外循环用套管ASTM F3274-21 组织工程医疗产品(TEMP)用海藻酸钠泡沫支架的试验和特性的标准指南ISO 16061:2021 与非有源外科植入物共同使用的仪器. 一般要求ISO 5840-1:2021 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求ISO 25539-2:2020 心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架ISO 20695:2020 肠内喂养系统.设计和试验(ISO 20695-2020)ASTM F2407-20 用于医疗设施的手术衣的标准规格ISO 19351:2019 输卵管环.要求和试验方法BS EN ISO 8637-2:2018 跟踪更改 用于血液净化的体外系统 用于血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路BS EN ISO 20697:2018 一次性使用的无菌引流导管和辅助装置BS EN ISO 20696:2018 一次性使用无菌导尿管BS EN ISO 13408-2:2018 跟踪更改 保健品的无菌加工 除菌过滤BS EN ISO 11737-1:2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定ISO 13408-2:2018 保健产品的无菌加工 - 第2部分:灭菌过滤ISO 16142-2:2017 医疗器械 - 医疗器械的安全和性能认可的基本原则 - 第2部分:所有IVD医疗器械的一般基本原则和其他具体基本原则以及标准选择指南BS EN ISO 11138-1:2017 跟踪更改 保健品灭菌 生物指标 一般要求BS EN ISO 11138-2:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示剂.环氧乙烷灭菌用生物指示剂BS EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体ASTM F2902-16e1 可吸收聚合物植入物评估标准指南BS ISO 18190:2016 麻醉和呼吸器. 气道和相关设备的通用要求BS EN ISO 5361:2016 麻醉和呼吸器. 气管导管和连接件BS ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵BS ISO 15675:2016 心血管植入物和人造器官.心肺旁路系统.动脉血管路过滤器BS ISO 15674:2016 心脏脉管植入物和人工器官.硬壳式心脏切开术/静脉存储系统(有/无过滤器)和软静脉储血袋BS ISO 15676:2016 心血管植入物和人造器官. 心肺旁路和体外膜肺氧(ECMO)合用一次性管道套包的要求BS ISO 18746:2016 传统中医药. 一次性无菌针灸针BS ISO 18385:2016 法医用生物材料的收集, 存储和分析产品中人类DNA污染风险最小化. 要求BS ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制BS EN ISO 15378:2015 医药产品用主要包装材料.ISO 9001-2008应用的特定要求,根据优良制造规范(GMP)NF S94-200-1:2015 心血管植入物.心瓣膜修补物.第1部分:一般要求BS EN ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 外科植入心脏瓣膜替代物BS EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求NF S94-002:2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求BS EN ISO 8536-11:2015 跟踪更改 医用输液设备 与压力输液设备一起使用的一次性输液过滤器BS EN ISO 8536-9:2015 跟踪更改 医用输液设备 与压力输液设备一起使用的一次性流体管路BS EN ISO 16061:2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求NF S98-001-1*NF EN ISO 11140-1:2015 卫生保健产品的消毒.化学指示剂.第1部分:一般要求NF S95-149*NF EN ISO 8836:2015 用于呼吸道的抽吸管BS EN ISO 8836:2014 用于呼吸道的抽吸导管BS EN ISO 11070:2014 一次性使用的无菌管内导管, 扩张器和导丝GOST R ISO 25539-1-2012 心血管植入物. 血管内装置. 第1部分. 血管内假体GOST ISO 14160-2011 包含动物源材料的一次性医用器具的消毒.通过液体消毒剂的确认和常规控制GOST R ISO 7199-2010 血液-气体交换机(氧合器).技术要求与测试方法EN ISO 22794:2009 牙科.口腔和上颌面外科中骨填充物和增加物用可植入材料.技术文档内容DIN EN ISO 5840:2009 心血管植入物.心脏瓣膜修复术(ISO 5840-2005).德文版本EN ISO 5840-2009DIN EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体(ISO 25539-1-2003包括修改件1-2005).德文版本EN ISO 25539-1-2009DIN EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1:2007),英文版本 DIN EN ISO 17510-1:2009-07EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体ISO 11712:2009 麻醉和呼吸设备.咽喉导气管BS EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1-2007)ISO 22794:2007 牙科学.口腔和上颌面外科中骨填充物和增加物用植入材料.技术文档内容ISO 11138-1:2006 医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求DIN EN ISO 22803:2006 牙科学.口腔及颌面外科中受控制的组织再生用薄膜材料.技术文档的内容ASTM F2407-06(2013)e1 康复设备中要求使用的外科医生长工作服的标准规范ISO 5840:2005 心血管植入物.心脏瓣膜假体EN ISO 22803:2005 牙科学.口腔及颌面外科中受控制的组织再生用薄膜材料.技术文档的内容 ISO 22803-2004ANSI/AAMI/ISO 5840:2005 心血管植入物.心脏瓣膜修复ISO 22803:2004 牙科学.口腔及颌面外科中受控制的组织再生用薄膜材料.技术文档的内容BS EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.血管内设备.血管内假体AS/NZS 4187:2003 可重复使用的医疗和外科仪器及设备的清洁、消毒和杀菌以及卫生保健设施中相关环境的维护ISO 16061:2000 与非有源外科植入物相关的仪器.一般要求ISO 11138-1:1994 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则
标准号
ISO 11135:1994
发布
1994年
中文版
GB 18279-2000 (等同采用的中文版本)
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 11135:1994/Cor 1:1994
当前最新
ISO 11135:2014/Amd 1:2018
 
 
制定要求和指导。 特别要注意的是,需要对安全性、质量和功效进行具体测试,这些测试可能超出特定产品所必需的一般要求。 值得注意的是,一些国家的法规规定了处理环氧乙烷和使用环氧乙烷的场所的安全要求,以及规定了医疗器械和产品中环氧乙烷残留水平的限制。

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