色谱峰常见问题汇总（二）
六、假峰
可能的原因可采用的排除方法
1.柱吸附样品，随后解吸
1.更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
2.注射器污染
2.用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。
3.样品量太大3.减少进样量。
4.进样技术差(进样太慢)4.采用快速平稳的进样技术
七、过去工作良好的柱出现未分辨峰
可能的原因可采用的排除方法
1.柱温不对1.检查并调整温度
2.不正确的载气流速2.检查并调整流速。
3.样品进样量太大3.减少样品进样量
4.进样技术水平太差(进样太慢)4.采用快速平稳进样技术。
5.柱和衬套污染
5.更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
八、基线不规则或不稳定
可能的原因可采用的排除方法
1.柱流失或污染
1.更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
2.检测器或进样器污染2.清洗检测器和进样器
3.载气泄漏3.更换隔垫，检查柱泄漏。
4.载气控制不协调
4.检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。
5.载气有杂质或气路污染5.更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内
(包括FID用氢气和空气)
6.测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。
7.检测器出毛病7.参照仪器使用手册进行检查。
8.进样器隔垫流失8.老化或更换隔垫
九、同一根柱保留时间长短不一
可能的原因可采用的排除方法
1.柱温太低或太高1.检查并调整柱温。
2.载气流速太低或太高2.在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速。
3.样品器隔垫或柱泄漏3.如必要，请检查并修复。
4.柱污染或损坏4.重新老化或更换柱
5.样品超载5.减少样品进样量。
6.记录仪出毛病6.检查记录仪。
7.载气控制不协调
7.检查载气源，看压力是否足够。如压力≤500psi，请更换气瓶。
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技术原理
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焦点事件
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