医学 制

本专题涉及医学 制的标准有826条。

国际标准分类中，医学 制涉及到质量、实验室医学、职业安全、工业卫生、词汇、医学科学和保健装置综合、残障人员用设备、空气质量、服务、信息技术应用、医疗设备、消毒和灭菌、道路工程、人类工效学、环境保护、牙科、化工产品、人体保健器具、地质学、气象学、水文学、制药学、声学和声学测量、社会学、人口统计学、微生物学、辐射防护、服装、兽医学、物理学、化学、印制技术、防护设备、摄影技术、饲料、电磁兼容性(EMC)、塑料、包装材料和辅助物、罐、听、管、图形符号、信息学、出版、货物的包装和调运综合、公司(企业)的组织和管理、电击防护、电工和电子试验、医药卫生技术、变压器、电抗器、电感器、医院设备、真空技术、阀门、无机化学、无线通信、光学设备、航空器和航天器综合、事故和灾害控制、建筑物、航空航天制造用材料、结构和结构元件、核能工程、其他家用和商用设备、体积、质量、密度和粘度的测量、运动设备和设施。

在中国标准分类中，医学 制涉及到医疗器械综合、职业病诊断标准、放射卫生防护、基础标准与通用方法、医用化验设备、医学、儿童食品、基础标准与通用方法、体外循环、人工脏器、假体装置、劳动卫生、、、、、医用射线设备、计算机应用、医疗设备通用要求、标准化、质量管理、、、公共医疗设备、城市交通工程、、、、卫生综合、卫生综合、普通诊察器械、电子计算机应用、牙膏、肥皂、洗涤剂、海洋学、标准化、质量管理、卫生检疫、潜水与潜水生理条件、医用超声、激光、高频仪器设备、医用电子仪器设备、抗生素类药、社会公共安全、实验室仪器与真空仪器综合、工业建筑工程、犯罪鉴定技术、综合技术、手术室设备、诊断用药、外用消毒药与五官科、皮肤科用药、感光材料、其他日用品、合成橡胶、基础标准和通用方法、程序语言、居住与公共建筑工程、医药综合、无线电通信设备、通信网技术体制、电磁兼容、胶粘剂基础标准与通用方法、、声学计量、劳动保护管理综合、医用卫生用品、畜禽饲料与添加剂、生命保障系统与设备、服装、服饰品、动物检疫、兽医与疫病防治、标志、包装、运输、贮存、技术管理、电子系统工程、计算机图形、塑料型材、卫生、安全、劳动保护、变压器、人类工效学、核辐射事故应急与处理、舱室设备、矫形外科、骨科器械、卫星通信设备、环境辐射防护与核医学防护、口腔科器械、设备与材料、光学仪器综合、其他专科器械、农药、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、特殊灯具、数据通信设备、操纵系统及其附件、其他教具。


国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于医学 制的标准

  • GB/T 22576.3-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第3部分：尿液检验领域的要求
  • GB/T 22576.5-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第5部分：临床免疫学检验领域的要求
  • GB/T 22576.7-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第7部分：输血医学领域的要求
  • GB/T 22576.6-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第6部分：临床微生物学检验领域的要求
  • GB/T 22576.4-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第4部分：临床化学检验领域的要求
  • GB/T 22576.2-2021 医学实验室 质量和能力的要求 第2部分：临床血液学检验领域的要求
  • GB/T 22576.1-2018 医学实验室 质量和能力的要求 第1部分：通用要求

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于医学 制的标准

未注明发布机构，关于医学 制的标准

卫生部国家职业卫生标准，关于医学 制的标准

国家质检总局，关于医学 制的标准

江苏省市场监督管理局，关于医学 制的标准

  • DB32/T 3761.61-2022 新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第61部分：集中隔离医学观察对象解除隔离后社区管控
  • DB32/T 3761.39-2021 新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第39部分：超声医学工作场所
  • DB32/T 3761.12-2020 新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第12部分：临时医学观察和隔离场所
  • DB32/T 3758-2020 新型冠状病毒肺炎疫情防控 集中医学观察场所消毒技术规范

河北省市场监督管理局，关于医学 制的标准

  • DB13/T 5602-2022 医学影像学大数据智能应用技术指南
  • DB13/T 1283.10-2020 医学影像学诊疗技术 第10部分：医学影像显示器应用技术规范
  • DB13/T 1283.12-2020 医学影像学诊疗技术 第12部分：胸部常见疾病诊断技术规范
  • DB13/T 1283.11-2020 医学影像学诊疗技术 第11部分骨与关节常见疾病诊断技术规范

杭州市市场监督管理局，关于医学 制的标准

  • DB3301/T 0359.2-2022 新型冠状病毒肺炎疫情防控 集中隔离医学观察场所餐饮管理规范 第2部分：供餐配送
  • DB3301/T 0359.1-2022 新型冠状病毒肺炎疫情防控 集中隔离医学观察场所餐饮管理规范 第1部分：供餐制作

，关于医学 制的标准

国际电工委员会，关于医学 制的标准

  • IEC 61223-3-7-2021 医学成像部门的评估和常规试验.第3-7部分:验收和稳定性试验.牙科锥束计算机断层扫描X射线设备的成像性能
  • IEC 61223-3-7:2021 医学成像部门的评估和常规试验.第3-7部分:验收和稳定性试验.牙科锥束计算机断层扫描X射线设备的成像性能
  • IEC 61223-3-6-2020 医学成像部门的评估和例行试验.第3-6部分:验收和恒定性试验.乳腺X射线摄影设备在乳腺X光断层合成操作模式中的成像性能
  • IEC 61223-3-6:2020 医学成像部门的评估和例行试验.第3-6部分:验收和恒定性试验.乳腺X射线摄影设备在乳腺X光断层合成操作模式中的成像性能
  • IEC 61223-3-5-2019 医学成像部门的评估和例行试验.第3-5部分:验收试验和稳定性试验.计算机断层X射线设备的成像性能
  • IEC 61223-3-5:2019 医学成像部门的评估和例行试验.第3-5部分:验收试验和稳定性试验.计算机断层X射线设备的成像性能
  • IEC 62464-1:2018 医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
  • IEC 62464-1-2018 医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
  • IEC/TS 62791-2015 超声学. 脉冲回波扫描仪. 适用于广泛类型传感器的灰度医学超声扫描仪的低回声球体和性能试验方法
  • IEC 60601-2-33 Edition 3.2-2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-33 AMD 2-2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-33 Edition 3.1-2013 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 62359 Corrigendum 1-2011 超声波学.场特性.有关医学诊断超声波场的机械目录和热量测定用试验方法
  • IEC 62464-2:2010 用于医学成像的磁共振设备 - 第2部分:脉冲序列的分类标准
  • IEC 62464-2-2010 医学成像磁共振设备.第2部分:脉冲序列的分类标准
  • IEC 62359:2010 超声波 - 场表征 - 与医学诊断超声场相关的热和机械指标的测定方法
  • IEC 62359 Edition 2.0-2010 超音波学.场特性.测定的试验方法.医学诊断超声波场的热和机械指数
  • IEC 62563-1:2009 医疗电子设备 - 医学图像显示系统 - 第1部分:评估方法
  • IEC 62563-1-2009 医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评价方法
  • IEC 61223-3-2:2007 医学成像部门的评估和日常测试 - 第3-2部分:验收测试 - 乳房X光机的成像性能
  • IEC 62464-1:2007 医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
  • IEC 61223-3-5:2004 医学成像部门的评估和日常测试 - 第3-5部分:验收测试 - 计算机断层扫描X射线设备的成像性能
  • IEC 62220-1-2003 医学电气设备.数字X光成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
  • IEC TS 61223-1-1993 医学成像部门的评估和常规试验.第1部分:一般方面
  • IEC TS 61223-2-1-1993 医学成像部门的评估和例行试验第2-1部分:稳定性试验胶片处理器
  • IEC TS 61223-2-1:1993 医学成像部门的评估和例行试验第2-1部分:稳定性试验胶片处理器
  • IEC TS 61223-1:1993 医学成像部门的评估和常规试验.第1部分:一般方面

天津市市场监督管理委员会，关于医学 制的标准

  • DB12/T 1072-2021 呼吸道传染病集中隔离医学观察点消毒技术指南

美国材料与试验协会，关于医学 制的标准

  • ASTM F3515-21 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的猪纤维蛋白原的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2150-19 再生医学和组织工程医疗产品用生物材料支架的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2103-18 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2064-17 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的藻酸盐作为起始原料的表征和检测标准指南
  • ASTM F2347-15 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
  • ASTM F624-09(2015)e1 热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
  • ASTM F665-09(2015) 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F2347-2015 生物医学和组织工程医学产品应用使用的作为原材料的透明质酸的特性和测试标准指南
  • ASTM F2064-14 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的藻酸盐作为起始原料的表征和检测标准指南
  • ASTM F2064-2014 生物医学和组织工程医学产品应用使用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
  • ASTM F2150-2013 用于组织功能医学产品的生物材料骨骼测试和描述的标准指南
  • ASTM F2103-11 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2347-11 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
  • ASTM F2347-2011 用于生物医学和组织加固医疗产品应用作为开始材料的透明质酸酶的描述和测试标准指南
  • ASTM F2103-2011 拟用于生物医学和组织工程医疗产品原材料的脱乙酰壳多糖盐的表征和试验标准指南
  • ASTM F2900-2011 再生医学中使用的水凝胶表征的标准指南
  • ASTM F624-09 热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
  • ASTM F665-09 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F665-2009 生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F624-2009 评定医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的标准指南
  • ASTM F2027-2008 组织工程医学产品对原料或生物材料的特性和测试的标准指南
  • ASTM F2103-01(2007)e1 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2103-01(2007)e2 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2103-01(2007) 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM E939-94(2006) 用于医学上重要的和有害的节肢动物（包括昆虫 蜱虫和螨虫）作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
  • ASTM F2064-00(2006) 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2064-00(2006)e1 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM E939-94(2005) 用于医学上重要的和有害的节肢动物（包括昆虫 蜱虫和螨虫）作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
  • ASTM F2347-03 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
  • ASTM F624-98a(2003) 热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
  • ASTM F665-98(2003) 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F619-2003 医学塑料制品萃取的标准实施规范
  • ASTM F2103-01 作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM F2064-00 用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
  • ASTM E939-94 用于医学上重要的和有害的节肢动物（包括昆虫 蜱虫和螨虫）作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
  • ASTM E939-94(2000) 用于医学上重要的和有害的节肢动物（包括昆虫 蜱虫和螨虫）作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
  • ASTM F2064-2000(2006)e1 生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试的标准指南
  • ASTM F2064-2000 生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
  • ASTM F2064-2000(2006) 生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
  • ASTM D5196-91(1999) 生物医学级水的标准指南
  • ASTM F665-98 用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F624-98a 热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
  • ASTM F624-98ae1 热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
  • ASTM F624-1998ae1 生物医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的评定
  • ASTM F665-1998(2003) 生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM F624-1998a(2003) 评定医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的标准指南
  • ASTM F624-1998a 生物医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的评定
  • ASTM F665-1998 生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
  • ASTM E939-1994(2012) 利用化合物点滴法驱除医学上重要的害虫节肢动物(包括昆虫、蜱和螨)的现场试验的标准试验方法:I型蚊子
  • ASTM E939-1994(2006) 用化合物点滴法驱除医学上重要的有害的节肢动物(包括昆虫、蜱和螨)的现场试验的标准测试方法:I蚊子

北京市市场监督管理局，关于医学 制的标准

德国标准化学会，关于医学 制的标准

  • DIN 6862-3-2021 医学诊断中放射图像的识别和表征. 第3部分: 图像生成程序中的患者导向
  • DIN SPEC 13288-2021 医学深度学习图像识别系统开发指南; 德文和英文文本
  • DIN EN 16844-2018 美容医学服务.非手术医疗;德文版本EN 16844-2017
  • DIN EN ISO 15189-2014 医学实验室.质量和资格要求(ISO 15189-2012,修正版本2014-08-15).德文版本EN ISO 15189-2012
  • DIN 58959-3-2014 医学微生物学. 医学微生物学中的质量管理. 第3部分: 请求和报表要求
  • DIN EN 62563-1-2014 医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评价方法(IEC 62563-1-2009).德文版本EN 62563-1-2010
  • DIN 6868-150-2013 X射线诊断科室中图像质量保证.第159部分:医学影像学和荧光X射线设备的RöV验收试验
  • DIN EN ISO 15189-2013 医学实验室.质量和资格要求(ISO 15189-2012).德文版本EN ISO 15189-2012
  • DIN 6870-100-2012 医学放射学质量管理体系.第100部分:总则
  • DIN 58959-17-2011 医学微生物学.医学微生物学的质量管理.第17部分:真菌检查中的控制菌株的使用;德文和英文文本
  • DIN 58943-3-2011 医学微生物学.结核病的诊断.第3部分:培养法检测分枝杆菌;德文和英文文本
  • DIN EN ISO 15189-2011 医学实验室.质量和资格的特殊要求(ISO/DIS 15189-2011).德文版本prEN ISO 15189-2011
  • DIN SPEC 1106-2010 医学实验室.通过风险管理和不断改进的方式减少误差(ISO/TS 22367-2008,包括Cor 1-2009).德文版本CEN ISO/TS 22367-2010
  • DIN 58940-4 Bb.1-2010 医学微生物学.病原体对抗菌剂的敏感性试验.第4部分:最小禁用浓度的等级评价.补充件1:抗菌剂的MIC转效点
  • DIN 58940-7-2009 医学微生物学.病原微生物对抗菌剂的敏感性测试.第7部分:微量肉汤稀释法测定最小杀菌浓度(MBC).德文文本或英文文本
  • DIN 58943-8-2009 医学微生物学 肺结核的诊断 第8部分:结核菌对化疗药剂敏感性的测定方法
  • DIN EN 12967-1-2008 医学信息学.服务体系机构.第1部分:企业观点
  • DIN EN 15521-2008 医学信息学.人类解剖学术语的分类结构
  • DIN EN 14463-2008 医学信息学.描述医疗分类系统内容的术语.分类标记语言
  • DIN 58942-6-2008 医学微生物学.培养基.第6部分:固体发色培养基
  • DIN 58940-2-2007 医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第2部分:琼脂扩散试验用活性物质载体
  • DIN 58940-3-2007 医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第3部分:琼脂扩散试验
  • DIN 58940-31-2007 医学微生物学.微生物病源细菌对杀菌剂敏感性的检测.第31部分:敏感性补充方法.德文和英文本
  • DIN EN ISO 15189-2007 医学实验室.质量和资格的特殊要求
  • DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1-2007 最终灭菌医学设备的封装.第1部分:原材料、无菌阻隔系统和包装系统的要求
  • DIN EN 14562-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段，第2步)
  • DIN EN 14561-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段，第2步)
  • DIN EN 302195-2-2004 电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医学植入物用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第2部分:包括R&TTE指令3.2条款基本要求的协调的EN
  • DIN EN 302195-1-2004 电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医学植入物用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第1部分:技术特性和试验方法
  • DIN 58940-20 Bb.1-2004 医学微生物学.病原细菌对杀菌剂敏感性的测定方法.第20部分:杀菌剂的编码.杀菌剂的代码
  • DIN 58940-4 Bb.1-2004 医学微生物学.病原体对抗菌剂的敏感性试验.第4部分:最小禁用浓度的等级评价.抗菌剂的MIC转效点
  • DIN EN ISO 15195-2004 实验室医学.参考测量实验室要求
  • DIN 58942-2-2004 医学微生物学.培养基.第2部分:即可使用的血液培养设备
  • DIN 58942-4 Bb.1-2004 医学微生物学.培养基.第4部分:含细菌的标本用运输系统.临床样品中所选病原体运输用系统、介质和条件
  • DIN 58985-2003 实验室医学.决策标记准则
  • DIN 58967-20-2003 医学微生物学和免疫学.血清学和分子生物学中免疫系统的疾病和传染性疾病的诊断.第20部分:免疫荧光试验(IFT)一般方法的特定要求
  • DIN 6827-3-2002 电离辐射医学应用的记录.第3部分:用封闭式辐射源的短距离放射治疗
  • DIN 58936-2-2001 实验室医学质量保证.第2部分:试验过程质量和应用术语
  • DIN V ENV 13609-2-2000 健康信息学.保健系统中支持信息维护的消息.第2部分:医学试验室特殊信息的更新
  • DIN 58936-1-2000 实验室医学的质量管理.第1部分:基础术语
  • DIN 58940-3 Bb.1-2000 医学微生物学.病原体对抗微生物因子敏感性的试验.第3部分:琼脂扩散试验.免疫抑制带直径解释用数据
  • DIN 58955-3-1998 除污设备.医学领域用的设备.第3部分:有效性试验
  • DIN 6856-1-1995 感光胶片检视箱和检视条件.第1部分:医学诊断中透视片确诊用检视箱的生产和操作要求
  • DIN V 6862-2-1995 医学诊断X光片的识别和标识.用数字扫描术、数字成像血管造影术和计算机X射线断层照相术拍片
  • DIN 6856-2-1995 感光胶片检视箱和检视条件.第2部分:医学诊断的质量控制.试验方法.测量仪器
  • DIN 58937-7-1994 普通化验室医学(临床病理学).第7部分:实验室诊断系统的特性列表
  • DIN 58984-1-1984 专门化验室医学；血清.血浆.尿和其它体液中无机物的测定；用原子吸收光谱法测定钙含量
  • DIN 58974-1-1982 专用化验室医学.全血、血浆、脑脊髓液及尿液中的酶作用物浓度、D葡萄糖的测定.己糖激敏-G6P-DH方法
  • DIN 58976-1-1982 专门实验室医学.L-丙氨酸测定.血清或血浆中二氧代二酸转氨酶(a-丙氨酸转氨酶ALAT)的测定.标准方法

国际标准化组织，关于医学 制的标准

  • ISO/TS 22077-5-2021 健康信息学.医学波形格式.第5部分:神经生理学信号
  • ISO/TR 24291:2021 健康信息学机器学习技术在成像和其他医学应用中的应用
  • ISO 21998-2020 口译服务. 医学口译. 要求和建议
  • ISO 14155:2020 医学设备对人类临床调查 - 良好的临床实践
  • ISO 9241-394-2020 人体系统相互作用的人类工效学第394部分:在观看电子图像时减少视觉诱发运动病不良生物医学效应的人类工效学要求
  • ISO 22367-2020 医学实验室风险管理在医学实验室中的应用
  • ISO 15190-2020 医学实验室.安全要求
  • ISO 15190:2020 医学实验室.安全要求
  • ISO 15195-2018 实验室医学.使用参考测量程序的校准实验室的能力要求
  • ISO 15195:2018 实验室医学.使用参考测量程序的校准实验室的能力要求
  • ISO 12052-2017 健康信息学 - 医学数字成像与传播（Dicom）包括工作流和数据管理
  • ISO 12052:2017 健康信息学 - 医学数字成像与传播（Dicom）包括工作流和数据管理
  • ISO 14199:2015 健康信息学 - 信息模型 - 生物医学研究综合领域组（Bridg）模型
  • ISO 14199-2015 健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组 (BRIDG) 模型
  • ISO/TS 22077-2:2015 健康信息学 - 医学波形格式 - 第2部分:心电图
  • ISO/TS 22077-3-2015 健康信息学. 医学波形格式. 第3部分: 长期心电图
  • ISO/TS 22077-2-2015 健康信息学. 医学波形格式. 第2部分: 心电图
  • ISO/TS 16277-1:2015 健康信息学 - 传统医学临床发现的分类结构 - 第1部分:繁体中文 日本和韩国医学
  • ISO/TS 17518-2015 医学实验室 - 染色生物材料试剂 - 用户指南
  • ISO 9173-3:2014 牙科与医学博士；拔牙钳第3部分:设计
  • ISO/TS 17988:2014 牙科与医学博士；牙科汞合金腐蚀试验方法
  • ISO 17304:2013 牙科与医学博士；聚合收缩率:测定聚合物基修复材料聚合收缩率的方法
  • ISO 18939-2013 成像材料.医学成像的数字硬拷贝.测量永久性方法
  • ISO 28888:2013 牙科与医学博士；口腔冲洗液对牙齿硬组织侵蚀潜力的筛选方法
  • ISO 21563:2013 牙科与医学博士；水胶体印模材料
  • ISO 16498:2013 牙科与医学博士；临床使用的最小牙种植体数据集
  • ISO 12609-2-2013 美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.第2部分:使用导则
  • ISO 12609-1-2013 美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.第1部分:产品规格
  • ISO 29022:2013 牙科与医学博士；附着力——缺口边缘剪切粘结强度试验
  • ISO 3630-2:2013 牙科与医学博士；牙髓器械Spart 2:扩张器
  • ISO 6873:2013 牙科与医学博士；石膏制品
  • ISO 16635-1:2013 牙科与医学博士；牙科橡胶坝技术第1部分:冲孔机
  • ISO 20795-1:2013 牙科与医学博士；基托聚合物第1部分:义齿基托聚合物
  • ISO 20795-2:2013 牙科与医学博士；基质聚合物第2部分:正畸基质聚合物
  • ISO 10323:2013 牙科与医学博士；旋转仪器（如圆盘和车轮）的孔径
  • ISO 15189:2012 医学实验室——质量和能力要求
  • ISO 15189-2012 医学实验室.质量和资格要求
  • ISO 14457:2012 牙科与医学博士；机头和马达
  • ISO 21672-2:2012 牙科与医学博士；牙周问题第2部分:名称
  • ISO 13017:2012 牙科与医学博士；磁性附件
  • ISO 13504:2012 牙科与医学博士；牙科植入物植入和治疗用仪器和相关附件的一般要求
  • ISO 6876:2012 牙科与医学博士；根管密封材料
  • ISO 21672-1:2012 牙科与医学博士；牙周问题第1部分:一般要求
  • ISO 9693-1:2012 牙科与医学博士；兼容性试验第1部分:金属陶瓷系统
  • ISO 20126:2012 牙科与医学博士；手动牙刷——一般要求和试验方法
  • ISO 3630-5:2011 牙科与医学博士；牙髓器械SPART 5:整形和清洁器械
  • ISO 1797-1:2011 牙科与医学博士；旋转仪表柄Spart 1:金属制柄
  • ISO 7494-1:2011 牙科与医学博士；牙科设备第1部分:一般要求和试验方法
  • ISO 10271:2011 牙科与医学博士；金属材料腐蚀试验方法
  • ISO/TS 13498:2011 牙科与医学博士；骨内种植系统种植体/连接部分关节扭转试验
  • ISO 7711-2:2011 牙科与医学博士；旋转金刚石仪器Spart 2:圆盘
  • ISO 6875:2011 牙科与医学博士；病人椅
  • ISO 3107:2011 牙科与医学博士；氧化锌/丁香酚粘固剂和氧化锌/非丁香酚粘固剂
  • ISO 28399:2011 牙科与医学博士；牙齿外漂白产品
  • ISO 27020:2010 牙科与医学博士；正畸用托槽和管
  • ISO 10873:2010 牙科与医学博士；义齿粘合剂
  • ISO 11609:2010 牙科与医学博士；洁牙剂——要求、试验方法和标记
  • ISO 28158:2010 牙科与医学博士；集成牙线和手柄
  • ISO 10451:2010 牙科与医学博士；牙种植系统技术文件的内容
  • ISO 11953:2010 牙科与医学博士；植入物——手扭矩仪的临床性能
  • ISO 28319:2010 牙科与医学博士；激光焊接
  • ISO 9173-2:2010 牙科与医学博士；拔牙钳第2部分:名称
  • ISO 9917-2:2010 牙科与医学博士；水基水泥Spart 2:树脂改性水泥
  • ISO 7885:2010 牙科与医学博士；一次性使用无菌注射针
  • ISO 1942:2009 牙科与医学博士；词汇
  • ISO 4049:2009 牙科与医学博士；聚合物基修复材料
  • ISO 4073:2009 牙科与医学博士；口腔保健提供者工作区牙科设备位置信息系统
  • ISO 9168:2009 牙科与医学博士；气动牙科手机用软管连接器
  • ISO 3630-4:2009 牙科与医学博士；根管器械Spart 4:辅助器械
  • ISO 21531:2009 牙科与医学博士；牙科器械用图形符号
  • ISO/TS 22367 Technical Corrigendum 1-2009 医学实验室.通过风险管理和连续改进减少误差.技术勘误1
  • ISO 7405:2008 牙科与医学博士；牙科医疗器械的生物相容性评价
  • ISO/TS 22595-2:2008 牙科与医学博士；厂区设备第2部分:压缩机系统
  • ISO 11143:2008 牙科与医学博士；汞合金分离器
  • ISO/TS 22367-2008 医学实验室.通过风险管理和连续改进减少过失
  • ISO/TS 22367:2008 医学实验室——通过风险管理和持续改进减少错误
  • ISO 3630-1:2008 牙科与医学博士；根管器械Spart 1:一般要求和试验方法
  • ISO 6360-5:2007 牙科与医学博士；旋转器械的编号系统Spart 5:根管器械的特殊特性
  • ISO 16059:2007 牙科与医学博士；用于数据交换的编目所需元素
  • ISO 22794:2007 牙科与医学博士；口腔颌面外科骨填充和增强用植入材料——技术文件的内容
  • ISO 11499:2007 牙科与医学博士；局部麻醉剂用一次性药筒
  • ISO 13295:2007 牙科与医学博士；旋转仪器用心轴
  • ISO 21606:2007 牙科与医学博士；正畸用弹性辅助材料
  • ISO 15189:2007 医学实验室.质量和能力的特殊要求
  • ISO 15189-2007 医学实验室.质量和能力的特殊要求
  • ISO 12052:2006 健康信息学——医学数字成像与通信（DICOM） 包括工作流和数据管理
  • ISO/TS 22595-1:2006 牙科与医学博士；厂区设备第1部分:吸入系统
  • ISO 9333:2006 牙科与医学博士；钎焊材料
  • ISO 21671:2006 牙科与医学博士；旋转抛光机
  • ISO 7493:2006 牙科与医学博士；运营商&apos；大便
  • ISO 11607-2-2006 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认要求
  • ISO 11607-1-2006 终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
  • ISO 6877:2006 牙科与医学博士；根管充填点
  • ISO 6360-7:2006 牙科与医学博士；旋转仪表的数字编码系统第7部分:心轴和特殊仪表的特殊特性
  • ISO/TR 18112-2006 临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.在实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要
  • ISO 22112:2005 牙科与医学博士；义齿用假牙
  • ISO 6360-3:2005 牙科与医学博士；旋转仪表的编号系统Spart 3:钻头和刀具的特殊特性
  • IWA 3:2005 图像安全-减少视觉图像序列引起的不良生物医学效应的发生率
  • IWA 3-2005 图像安全.减少视觉成像顺序引起的不必要生物医学效应的影响范围
  • ISO 22254:2005 牙科与医学博士；手动牙刷——簇绒部分的抗偏转能力
  • ISO 15854:2005 牙科与医学博士；铸造和基板蜡
  • ISO 13397-2:2005 牙科与医学博士；牙周刮匙、牙刮器和挖掘机Spart 2:Gr型牙周刮匙
  • ISO 20127:2005 牙科与医学博士；电动牙刷——一般要求和试验方法
  • ISO/TR 22869:2005 医学实验室——ISO 15189:2003实验室实施指南
  • ISO 10139-1:2005 牙科与医学博士；可拆卸义齿软衬材料Spart 1:短期使用材料
  • ISO/TR 22869-2005 医学实验室.ISO 15189-2003的实验室仪器指南
  • ISO 7711-3:2004 牙科与医学博士；金刚石旋转仪器SPART 3:粒度、名称和色码
  • ISO 6360-2:2004 牙科与医学博士；旋转仪表的数字编码系统Spart 2:形状
  • ISO 10477:2004 牙科与医学博士；聚合物基冠桥材料
  • ISO 8325:2004 牙科与医学博士；旋转仪器的试验方法
  • ISO 22803:2004 牙科与医学博士；口腔颌面外科引导组织再生用膜材料——技术文件的内容
  • ISO 6360-6:2004 牙科与医学博士；旋转仪器的编号系统Spart 6:研磨仪器的特殊特性
  • ISO 21530:2004 牙科与医学博士；牙科设备表面用材料——抗化学消毒剂的测定
  • ISO 6360-4:2004 牙科与医学博士；旋转仪器的数字编码系统Spart 4:金刚石仪器的特殊特性
  • ISO 6360-1:2004 牙科与医学博士；旋转仪表的数字编码系统SPART 1:一般特性
  • ISO 15190:2003 医学实验室——安全要求
  • ISO 15190-2003 医学实验室.安全要求
  • ISO 15195-2003 实验室医学.标准测量实验室的要求
  • ISO 21533:2003 牙科与医学博士；用于韧带内注射的可重复使用的筒式注射器
  • ISO 3823-2:2003 牙科与医学博士；旋转钻仪器Spart 2:精加工钻
  • ISO 14155-2-2003 医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查设备
  • ISO 14233:2003 牙科与医学博士；聚合物基模具材料
  • ISO 14356:2003 牙科与医学博士；复制材料
  • ISO 13897:2003 牙科与医学博士；汞合金胶囊
  • ISO 15189:2003 医学实验室.质量和能力的特殊要求
  • ISO 15189-2003 医学实验室.质量和资格的特殊要求
  • ISO 11607-2003 终端无菌医学设备的包装
  • ISO/TR 15300:2001 牙科与医学博士；OSI临床编码在牙科产品分类和编码中的应用
  • ISO 11607-1997 终端无菌医学设备的包装

贵州省市场监督管理局，关于医学 制的标准

无锡市市场监督管理局，关于医学 制的标准

  • DB3202/T 1012-2021 新型冠状病毒肺炎疫情防控集中医学观察场所工作规范

英国标准学会，关于医学 制的标准

深圳市市场监督管理局，关于医学 制的标准

卫生健康委员会，关于医学 制的标准

  • WS 694-2020 新冠肺炎疫情期间医学观察和救治临时特殊场所卫生防护技术要求
  • WS 203-2020 输血医学术语
  • WS/T 636-2018 核和辐射事故医学应急演练导则

湖州市市场监督管理局，关于医学 制的标准

山西省标准，关于医学 制的标准

  • DB14/T 1984.3-2020 新型冠状病毒肺炎疫情防控消毒技术指南 第 3 部分：集中医学观察场所

山西省市场监督管理局，关于医学 制的标准

  • DB14/T 1984.3-2020 新型冠状病毒肺炎疫情防控消毒技术指南 第3部分：集中医学观察场所

日本工业标准调查会，关于医学 制的标准

国家卫生计生委，关于医学 制的标准

国家海洋局，关于医学 制的标准

  • HY/T 223-2017 载人潜水器潜航学员选拔要求 医学部分

中国国家认证认可监督管理委员会，关于医学 制的标准

  • RB/T 209-2017 医学媒介生物检测领域能力验证实施指南

国家质量监督检验检疫总局，关于医学 制的标准

  • SN/T 4710-2016 医学媒介生物种类鉴定技术规范
  • SN/T 4621-2016 医学媒介生物标本编码规范
  • SN/T 4618-2016 国境口岸医学排查室消毒技术规范
  • SN/T 3955.3-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第3部分：淡色库蚊（致倦库蚊）实验室养殖方法

行业标准-交通，关于医学 制的标准

法国标准化协会，关于医学 制的标准

  • NF C74-335/A1-2015 医疗电气设备. 第2-37部分: 超声医学诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF T72-175-2013 化学消毒剂和防腐剂 - 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验 - 试验方法和要求 (第2阶段, 第1步)
  • NF S94-071-2013 外科植入物用非金属材料 - 生物医学应用涂层表面光洁度的测定
  • NF S92-060-2012 医学实验室.质量和能力的要求
  • NF Z84-839-2-2011 电磁适应性和无线电频谱事项(ERM).短距离装置(SRD).402 MHz-405 MHz频率范围用超低功率活性医学植入(ULP-AMI)和ULP-AMI周边(ULP-AMI-P).第2部分:协调EN
  • NF C74-158-2011 医学显像磁共振设备.第2部分:脉冲串分类标准.
  • NF C74-236-1-2010 医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评估方法.
  • NF S97-558-2-2008 医学信息学.服务体系机构.第2部分:信息综述
  • NF S97-558-1-2008 医学信息学.服务体系机构.第1部分:企业观点
  • NF S92-060-2007 医学实验室.质量和能力的特殊要求
  • NF T72-602-2007 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌活性的定量细菌载体试验.试验方法和要求(第2阶段，第2步)
  • NF S97-555-2007 医学信息.可以进行不同药物鉴别之间的一致性检验规则和/或及其在不同系统之间信息交换过程的表示方法
  • NF T72-185/IN1-2007 化学消毒剂和防腐剂.人类医学中使用的化学消毒剂和防腐剂的病毒定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段第1步)
  • NF T72-185-2007 化学消毒剂和防腐剂.人类医学中使用的化学消毒剂和防腐剂的病毒定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段第1步)
  • NF S97-512-2006 医疗信息.实验室医学专用特性表示法
  • NF S97-527-2006 健康信息学.信息和通信.医学图像信息结构(DICOM)一致对象的网上存取
  • NF T72-206-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段，第2步)
  • NF S98-052-1-2006 终端无菌医学设备包装.第1部分:原材料、消毒隔离系统和包装系统的要求
  • NF C74-220-1-2005 医学电气设备.数字X射线成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
  • NF S92-062-2004 实验室医学.参考测量实验室的要求
  • NF X35-210-2001 热环境的人类工效学.个人暴露于极热和极冷环境中的医学监测
  • NF S94-072-1998 外科植入材料.生物医学用磷酰钙涂层抗拉粘附力的测定
  • NF S98-108-1996 医学器材的消毒.产品上微生物群体的评估.第1部分:要求

北京市质量技术监督局，关于医学 制的标准

行业标准-商品检验，关于医学 制的标准

  • SN/T 4271.4-2015 国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第4部分:蜚蠊
  • SN/T 4271.2-2015 国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第2部分:蝇类
  • SN/T 4271.3-2015 国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第3部分:鼠类
  • SN/T 4271.1-2015 国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第1部分:蚊类
  • SN/T 4278-2015 国境口岸医学媒介昆虫DNA条形码鉴定操作规程
  • SN/T 4088-2015 入出境人员医学咨询规范
  • SN/T 4166-2015 医学媒介生物形态学鉴定能力验证规范
  • SN/T 3955.4-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第4部分:家蝇(厩腐蝇)实验室养殖方法
  • SN/T 3955.1-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第1部分:中华按蚊(嗜人按蚊)实验室养殖方法
  • SN/T 3955.2-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第2部分:白纹伊蚊(埃及伊蚊)实验室养殖方法
  • SN/T 3955.5-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第5部分:德国小蠊(美洲大蠊、澳洲大蠊、褐斑大蠊)实验室养殖方法
  • SN/T 3955.6-2014 国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第6部分:印鼠客蚤(人蚤、方形黄鼠蚤)实验室养殖方法
  • SN/T 3302-2012 国境口岸医学媒介生物实验室.建筑设计规范
  • SN/T 2750-2010 出入境交通工具携带医学媒介生物采集方法
  • SN/T 1862-2007 出入境口岸医学媒介生物实验室病原学检测生物安全标准
  • SN/T 1876-2007 医学媒介生物标本采集、制作及保存规程
  • SN/T 1823-2006 医学媒介生物卫生处理常用药物及处理方法
  • SN/T 1608-2005 国境口岸医学实验室血液样品保存和管理规程
  • SN/T 1630-2005 国境口岸外来医学媒介生物风险分析规则
  • SN/T 1597-2005 入出境车辆医学媒介生物控制标准
  • SN/T 1596-2005 入出境车辆医学媒介生物监测规程
  • SN/T 1553-2005 入出境航空器医学媒介生物监测规程
  • SN/T 1560-2005 入出境船舶医学媒介生物监测规程
  • SN/T 1423-2004 入出境船舶医学媒介生物控制标准
  • SN/T 1415-2004 国境口岸医学媒介生物控制标准
  • SN/T 1434-2004 入出境列车医学媒介生物控制标准
  • SN/T 1422-2004 入出境航空器医学媒介生物控制标准
  • SN/T 1432-2004 入出境列车医学媒介生物监测规程
  • SN/T 4279-2015 国境口岸医学媒介昆虫DNA条形码鉴定实验室管理规范
  • SN/T 2788-2011 医学媒介生物样品保存与运送要求
  • SN/T 1422-2015 入出境航空器医学媒介生物控制标准
  • SN/T 2776-2011 国境口岸医学媒介生物检测实验室管理要求

上海市质量技术监督局，关于医学 制的标准

美国电气电子工程师学会，关于医学 制的标准

  • IEEE 3333.2.1-2015 3D医学建模用推荐性操作规程(IEEE计算机协会)
  • IEEE 1073.4.1-1994 医学装置通信.物理层接口.电缆连结
  • IEEE 1073.3.1-1994 医学装置通信.传送曲线.连结方式
  • IEEE 139-1988 安装在用户楼内的工业、科研和医学(ISM)设备射频发射测量的推荐规程
  • IEEE 139-1988(R2006) 安装在用户住宅内的工业、科研和医学(ISM)设备射频发射测量的IEEE推荐实施规程

行业标准-卫生，关于医学 制的标准

  • WS 457-2014 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
  • WS/T 467-2014 核和辐射事故医学响应程序
  • WS 376.1-2013 儿童保健基本数据集 第1部分:出生医学证明
  • WS/T 389-2012 医学X线检查操作规程
  • WS 375.9-2012 疾病控制基本数据集.第9部分：死亡医学证明
  • WS 364.10-2011 卫生信息数据元值域代码. 第10部分：医学诊断
  • WS 363.11-2011 卫生信息数据元目录 第11部分：医学评估
  • WS 364.11-2011 卫生信息数据元值域代码. 第11部分：医学评估
  • WS 363.10-2011 卫生信息数据元目录 第10部分：医学诊断
  • WS/T 328-2011 放射事故医学应急预案编制规范
  • WS/T 254-2005 体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考测量程序的表述
  • WS/T 253-2005 体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考物质的描述
  • WS 233-2002 微生物和生物医学实验室.生物安全通用准则
  • WS/T 203-2001 输血医学常用术语
  • WS/T 74-1996 医学放射工作人员的放射防护培训规范
  • WS/T 483.2-2016 健康档案共享文档规范 第2部分:出生医学证明
  • WS/T 483.11-2016 健康档案共享文档规范 第11部分:死亡医学证明
  • WS 483.11-2016 健康档案共享文档规范 第11部分：死亡医学证明

立陶宛标准局，关于医学 制的标准

  • LST EN 13727-2012+A1-2014 化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求(第2阶段, 第1步)
  • LST EN 14476-2013 化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀病毒活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求(第2阶段/第1步)

韩国标准，关于医学 制的标准

欧洲标准化委员会，关于医学 制的标准

  • EN 14476-2013 化学消毒剂和防腐剂.医学范围杀毒评估的定量悬浮试验.试验方法和要求(阶段2,步骤1).
  • EN 13727-2012 化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
  • EN 13727-2012 化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
  • EN ISO 15189-2012 医学实验室.质量和资格的要求
  • EN ISO 14155-2011 医学研究受验者用医疗器械的临床调查.药品优良临床试验规范
  • EN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
  • EN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
  • CEN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过减少出错的风险管理和持续改善
  • EN 868-10-2009 终端无菌医学设备的包装.第10部分:聚烯烃粘性涂覆非织物材料.要求和试验方法
  • EN 868-8-2009 终端无菌医学设备的包装.第8部分:符合EN 285的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.要求和测试方法
  • EN 14562-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步)
  • EN 14561-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步骤)
  • EN ISO 11607-2-2006 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
  • EN ISO 14155-2-2003 医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查计划 ISO 14155-2-2003
  • EN ISO 15195-2003 实验室医学.基准测量实验室要求 ISO 15195-2003
  • EN ISO 12894-2001 热环境的人类工效学.暴露于极热或极冷环境时个人的医学观察 ISO 12894-2001
  • ENV 13609-2-2000 保健信息学.保健系统支持信息的维护信息.第2部分:医学试验室专用信息更新
  • ENV 12611-1997 医学信息学.概念体系的范畴结构.医疗器械
  • ENV 12612-1997 医学信息学.用于交换保健管理信息的信息
  • ENV 12610-1997 医学信息.药物识别
  • ENV 12538-1997 医学信息学.病人治疗安排和出院的信息
  • ENV 12537-2-1997 医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目的等记.第2部分:保健用电子数据交换(EDI)信息项目
  • ENV 12537-1-1997 医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目登记.第1部分:登记簿
  • EN ISP 10612-3-1996 信息技术.国际标准化配置文件RD,在MAC部分层中透明中继服务.第3部分:对标记环局域网,与部分网络和医学相关的要求.ISO/IEC ISP 10612-3-1995
  • prEN 30993-7-1993 医学和牙科材料和设备的生物试验.第7部分:环氧乙烷消毒的残余物

欧洲电信标准协会，关于医学 制的标准

  • ETSI EN 301 489-35-2013 电磁兼容与无线频谱事务(ERM).无线设备与业务的电磁兼容性(EMC)标准.第35部分:运行在2483.5MHz到2500GHz频段之间的低功率活性医学植入体(LP-AMI)的特定要求 版本1.1.2
  • ETSI EN 301 559-2-2012 电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
  • ETSI EN 301 559-2-2012 电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
  • ETSI EN 301 559-1-2012 短程设备(SRD).运行于2483.5MHz到2500MHz频段范围内的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第1部分:技术特性与测试方法 版本1.1.2
  • ETSI EN 301 839-2-2009 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
  • ETSI EN 301 839-1-2009 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
  • ETSI EN 301 839-2-2007 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
  • ETSI EN 301 839-1-2007 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
  • ETSI EN 301 489-31-2005 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第31部分:运行于9 kHz到315 kHz的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)的特殊条件
  • ETSI TR 102 434-2005 电磁兼容性与无线频谱事务(ERM).近程设备(SRD).在403.5 MHz-403.?MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI)的说前倾听(LBT)可选择干扰缓解技术
  • ETSI TR 102 343-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在401 MHz-402 MHz和405 MHz- 406 MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI).系统参考文件(版本1.1.1)
  • ETSI EN 301 489-27-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第27部分:超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和有关外围设备(ULP-AMI-P)的特殊条件
  • ETSI TR 102 309-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在30 MHz-37.5 MHz频段内运行的"薄膜移植"设备.系统参考文件(版本1.1.1)
  • ETSI EN 302 195-2-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
  • ETSI EN 302 195-1-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第1部分:技术特性和测试方法(版本1.1.1)
  • ETSI TR 102 316-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在315 MHz-600 MHz频段内运行的超低功率动物移植设备(ULP-AID).系统参考文件(版本1.1.1)
  • ETSI EN 301 839-1-2002 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第1部分:技术特性(包括电磁兼容性要求)
  • ETSI EN 301 839-2-2002 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准

美国国家标准学会，关于医学 制的标准

美国宇航局，关于医学 制的标准

欧洲电工标准化委员会，关于医学 制的标准

  • EN 62464-2-2011 医学成像磁共振设备.第2部分:脉冲序列的分类标准

国家军用标准-总装备部，关于医学 制的标准

(美国)联邦航空局，关于医学 制的标准

行业标准-医药，关于医学 制的标准

2010/09/22，关于医学 制的标准

  • DB13/T 1283.2-2010 医学影像学诊疗技术标准 第2部分:CT图像阅读原则与诊断报告书写指南
  • DB13/T 1283.6-2010 医学影像学诊疗技术标准 第6部分:X射线计算机断层摄影装置(CT)应用质量等级评定技术规范
  • DB13/T 1283.5-2010 医学影像学诊疗技术标准 第5部分:脑血管疾病医学影像学诊疗技术指南
  • DB13/T 1283.8-2010 医学影像学诊疗技术标准 第8部分:肝癌介入性放射学治疗规范
  • DB13/T 1283.3-2010 医学影像学诊疗技术标准 第3部分:MRI图像阅读原则与诊断报告书写指南
  • DB13/T 1283.4-2010 医学影像学诊疗技术标准 第4部分:医学影像学对比剂应用指南
  • DB13/T 1283.1-2010 医学影像学诊疗技术标准 第1部分:X线照片阅片原则与诊断报告书写指南
  • DB13/T 1283.7-2010 医学影像学诊疗技术标准 第7部分:医用磁共振成像系统应用质量等级评定技术规范

国际电信联盟，关于医学 制的标准

美国采暖、制冷与空调工程师协会，关于医学 制的标准

印度尼西亚标准，关于医学 制的标准

行业标准-民用航空，关于医学 制的标准

台湾地方标准，关于医学 制的标准

澳大利亚标准协会，关于医学 制的标准

  • AS 4633-2004 医学实验室．对于质量和资质的特殊要求
  • AS/NZS 3551-2004 医学设备的技术管理程序
  • AS/NZS 4184.3.4-2002 医学成像设备的评估和例行测试．验收测试．牙科用X光设备的成像性能
  • AS/NZS 3200.2.33-1996 试验规格与批准－医用电气设备－安全性详细要求－医学诊断用磁性共振设备
  • AS/NZS 4184.2.6-1995 医学成像部门评估和例行检验．稳定性测试．计算断层照相法X光设备
  • AS/NZS 4184.2.5-1995 医学成像部门评估和例行检验．稳定性检测．图像显示装置
  • AS/NZS 3200.2.28-1994 试验规格与批准－医用电气设备－安全性详细要求－医学诊断发生器用X射线源总成与X射线管总成
  • AS/NZS 4184.2.2-1994 医学成像部门评估和例行检验．稳定性检测．X射线摄影暗匣和换片器．屏．片接触和屏．匣组件相对灵敏度稳定性试验
  • AS/NZS 4184.2.1-1994 医学成像部门评估和例行检验．稳定性检测．胶片显影冲洗机
  • AS/NZS 4184.1-1994 医学成像部门评估和例行检验．一般方面
  • AS/NZS 4184.2.3-1994 医学成像部门评估和例行检验．稳定性检测．暗室安全等条件
  • AS 2224.1-1986 医学计量（包括儿科点滴器）．玻璃．一般用途
  • AS/NZS 3821-1998 医学X光诊断用暗盒．放射照相暗盒和乳房X线照相暗盒
  • AS/NZS 4184.3.3-1998 医学成像部门评估和例行检验．接收测试．数字次级角度计X光设备成像性能
  • AS 4005.1 Supp 1-2000 游玩潜水的培训和认证．最低入门级SCUBA潜水．潜在娱乐型SCUBA潜水员的医学表格
  • AS 2224.2-1986 医学计量（包括儿科点滴器）．塑料．家庭用
  • AS/NZS 2299.1 Supp 1-2007 职业的潜水作业．标准作业规范补充件1：AS/NZS 2299 潜水用医学检查表（AS/NZS 2299.1－2007的补充件）
  • AS/NZS 4184.3.2-1998 医学成像部门评估和例行检验．接收测试．乳房X射线摄影设备的成像性能

加拿大通用标准委员会，关于医学 制的标准

行业标准-核工业，关于医学 制的标准

  • EJ/T 512-2000 核与辐射事故应急医学处理设施和装备的规定
  • EJ 555-1991 过量受照人员的应急医学处理规定
  • EJ 512-1990 辐射事故应急医学处理设施和装备的规定
  • EJ 300-1987 核电厂辐射工作人员的医学监督规定
  • EJ/T 512-2012 核与辐射事故应急医学处理设施和装备

行业标准-海军，关于医学 制的标准

美国核协会，关于医学 制的标准

  • ANS 3.4-1996 核电站中有操作员许可证人员的医学证明和检测

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于医学 制的标准

加拿大标准协会，关于医学 制的标准

(美国)空军，关于医学 制的标准

中国团体标准，关于医学 制的标准

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可能用到的仪器设备

 

在机测量-对刀仪

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海克斯康制造智能技术（青岛）有限公司

 

芯硅谷 塑料止血钳

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司

 

染色皿，8-16个滑槽

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北京桑翌实验仪器研究所

 

TESA SCAN轴类零件快速检查仪

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海克斯康制造智能技术（青岛）有限公司

 

脆碎度仪 FT-2000AE脆碎度检查仪

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上海昨非实验室设备有限公司

 

 



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