医学前沿
本专题涉及医学前沿的标准有826条。
国际标准分类中,医学前沿涉及到质量、实验室医学、职业安全、工业卫生、词汇、医学科学和保健装置综合、残障人员用设备、空气质量、服务、信息技术应用、医疗设备、消毒和灭菌、道路工程、人类工效学、环境保护、牙科、化工产品、人体保健器具、地质学、气象学、水文学、制药学、声学和声学测量、社会学、人口统计学、微生物学、辐射防护、服装、兽医学、物理学、化学、印制技术、防护设备、摄影技术、饲料、电磁兼容性(EMC)、塑料、包装材料和辅助物、罐、听、管、图形符号、信息学、出版、货物的包装和调运综合、公司(企业)的组织和管理、电击防护、电工和电子试验、医药卫生技术、变压器、电抗器、电感器、医院设备、真空技术、阀门、无机化学、无线通信、光学设备、航空器和航天器综合、事故和灾害控制、建筑物、航空航天制造用材料、结构和结构元件、核能工程、其他家用和商用设备、体积、质量、密度和粘度的测量、运动设备和设施。
在中国标准分类中,医学前沿涉及到医疗器械综合、职业病诊断标准、放射卫生防护、基础标准与通用方法、医用化验设备、医学、儿童食品、基础标准与通用方法、体外循环、人工脏器、假体装置、劳动卫生、、、、、医用射线设备、计算机应用、医疗设备通用要求、标准化、质量管理、、、公共医疗设备、城市交通工程、、、、卫生综合、卫生综合、普通诊察器械、电子计算机应用、牙膏、肥皂、洗涤剂、海洋学、标准化、质量管理、卫生检疫、潜水与潜水生理条件、医用超声、激光、高频仪器设备、医用电子仪器设备、抗生素类药、社会公共安全、实验室仪器与真空仪器综合、工业建筑工程、犯罪鉴定技术、综合技术、手术室设备、诊断用药、外用消毒药与五官科、皮肤科用药、感光材料、其他日用品、合成橡胶、基础标准和通用方法、程序语言、居住与公共建筑工程、医药综合、无线电通信设备、通信网技术体制、电磁兼容、胶粘剂基础标准与通用方法、、声学计量、劳动保护管理综合、医用卫生用品、畜禽饲料与添加剂、生命保障系统与设备、服装、服饰品、动物检疫、兽医与疫病防治、标志、包装、运输、贮存、技术管理、电子系统工程、计算机图形、塑料型材、卫生、安全、劳动保护、变压器、人类工效学、核辐射事故应急与处理、舱室设备、矫形外科、骨科器械、卫星通信设备、环境辐射防护与核医学防护、口腔科器械、设备与材料、光学仪器综合、其他专科器械、农药、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、特殊灯具、数据通信设备、操纵系统及其附件、其他教具。
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,关于医学前沿的标准
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,关于医学前沿的标准
未注明发布机构,关于医学前沿的标准
卫生部国家职业卫生标准,关于医学前沿的标准
国家质检总局,关于医学前沿的标准
江苏省市场监督管理局,关于医学前沿的标准
河北省市场监督管理局,关于医学前沿的标准
杭州市市场监督管理局,关于医学前沿的标准
,关于医学前沿的标准
国际电工委员会,关于医学前沿的标准
天津市市场监督管理委员会,关于医学前沿的标准
美国材料与试验协会,关于医学前沿的标准
北京市市场监督管理局,关于医学前沿的标准
德国标准化学会,关于医学前沿的标准
国际标准化组织,关于医学前沿的标准
贵州省市场监督管理局,关于医学前沿的标准
无锡市市场监督管理局,关于医学前沿的标准
英国标准学会,关于医学前沿的标准
深圳市市场监督管理局,关于医学前沿的标准
卫生健康委员会,关于医学前沿的标准
湖州市市场监督管理局,关于医学前沿的标准
山西省标准,关于医学前沿的标准
山西省市场监督管理局,关于医学前沿的标准
日本工业标准调查会,关于医学前沿的标准
国家卫生计生委,关于医学前沿的标准
国家海洋局,关于医学前沿的标准
中国国家认证认可监督管理委员会,关于医学前沿的标准
国家质量监督检验检疫总局,关于医学前沿的标准
行业标准-交通,关于医学前沿的标准
法国标准化协会,关于医学前沿的标准
北京市质量技术监督局,关于医学前沿的标准
行业标准-商品检验,关于医学前沿的标准
上海市质量技术监督局,关于医学前沿的标准
美国电气电子工程师学会,关于医学前沿的标准
行业标准-卫生,关于医学前沿的标准
立陶宛标准局,关于医学前沿的标准
韩国标准,关于医学前沿的标准
欧洲标准化委员会,关于医学前沿的标准
- EN 14476-2013 化学消毒剂和防腐剂.医学范围杀毒评估的定量悬浮试验.试验方法和要求(阶段2,步骤1).
- EN 13727-2012 化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
- EN 13727-2012 化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
- EN ISO 15189-2012 医学实验室.质量和资格的要求
- EN ISO 14155-2011 医学研究受验者用医疗器械的临床调查.药品优良临床试验规范
- EN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
- EN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
- CEN ISO/TS 22367-2010 医学实验室.通过减少出错的风险管理和持续改善
- EN 868-10-2009 终端无菌医学设备的包装.第10部分:聚烯烃粘性涂覆非织物材料.要求和试验方法
- EN 868-8-2009 终端无菌医学设备的包装.第8部分:符合EN 285的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.要求和测试方法
- EN 14562-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步)
- EN 14561-2006 化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步骤)
- EN ISO 11607-2-2006 终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
- EN ISO 14155-2-2003 医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查计划 ISO 14155-2-2003
- EN ISO 15195-2003 实验室医学.基准测量实验室要求 ISO 15195-2003
- EN ISO 12894-2001 热环境的人类工效学.暴露于极热或极冷环境时个人的医学观察 ISO 12894-2001
- ENV 13609-2-2000 保健信息学.保健系统支持信息的维护信息.第2部分:医学试验室专用信息更新
- ENV 12611-1997 医学信息学.概念体系的范畴结构.医疗器械
- ENV 12612-1997 医学信息学.用于交换保健管理信息的信息
- ENV 12610-1997 医学信息.药物识别
- ENV 12538-1997 医学信息学.病人治疗安排和出院的信息
- ENV 12537-2-1997 医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目的等记.第2部分:保健用电子数据交换(EDI)信息项目
- ENV 12537-1-1997 医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目登记.第1部分:登记簿
- EN ISP 10612-3-1996 信息技术.国际标准化配置文件RD,在MAC部分层中透明中继服务.第3部分:对标记环局域网,与部分网络和医学相关的要求.ISO/IEC ISP 10612-3-1995
- prEN 30993-7-1993 医学和牙科材料和设备的生物试验.第7部分:环氧乙烷消毒的残余物
欧洲电信标准协会,关于医学前沿的标准
- ETSI EN 301 489-35-2013 电磁兼容与无线频谱事务(ERM).无线设备与业务的电磁兼容性(EMC)标准.第35部分:运行在2483.5MHz到2500GHz频段之间的低功率活性医学植入体(LP-AMI)的特定要求 版本1.1.2
- ETSI EN 301 559-2-2012 电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
- ETSI EN 301 559-2-2012 电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
- ETSI EN 301 559-1-2012 短程设备(SRD).运行于2483.5MHz到2500MHz频段范围内的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第1部分:技术特性与测试方法 版本1.1.2
- ETSI EN 301 839-2-2009 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
- ETSI EN 301 839-1-2009 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
- ETSI EN 301 839-2-2007 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
- ETSI EN 301 839-1-2007 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
- ETSI EN 301 489-31-2005 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第31部分:运行于9 kHz到315 kHz的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)的特殊条件
- ETSI TR 102 434-2005 电磁兼容性与无线频谱事务(ERM).近程设备(SRD).在403.5 MHz-403.?MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI)的说前倾听(LBT)可选择干扰缓解技术
- ETSI TR 102 343-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在401 MHz-402 MHz和405 MHz- 406 MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI).系统参考文件(版本1.1.1)
- ETSI EN 301 489-27-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第27部分:超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和有关外围设备(ULP-AMI-P)的特殊条件
- ETSI TR 102 309-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在30 MHz-37.5 MHz频段内运行的"薄膜移植"设备.系统参考文件(版本1.1.1)
- ETSI EN 302 195-2-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
- ETSI EN 302 195-1-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第1部分:技术特性和测试方法(版本1.1.1)
- ETSI TR 102 316-2004 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在315 MHz-600 MHz频段内运行的超低功率动物移植设备(ULP-AID).系统参考文件(版本1.1.1)
- ETSI EN 301 839-1-2002 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第1部分:技术特性(包括电磁兼容性要求)
- ETSI EN 301 839-2-2002 电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
美国国家标准学会,关于医学前沿的标准
美国宇航局,关于医学前沿的标准
欧洲电工标准化委员会,关于医学前沿的标准
国家军用标准-总装备部,关于医学前沿的标准
(美国)联邦航空局,关于医学前沿的标准
行业标准-医药,关于医学前沿的标准
2010/09/22,关于医学前沿的标准
国际电信联盟,关于医学前沿的标准
美国采暖、制冷与空调工程师协会,关于医学前沿的标准
印度尼西亚标准,关于医学前沿的标准
行业标准-民用航空,关于医学前沿的标准
台湾地方标准,关于医学前沿的标准
澳大利亚标准协会,关于医学前沿的标准
加拿大通用标准委员会,关于医学前沿的标准
行业标准-核工业,关于医学前沿的标准
行业标准-海军,关于医学前沿的标准
美国核协会,关于医学前沿的标准
美国国防部标准化文件(含MIL标准),关于医学前沿的标准
加拿大标准协会,关于医学前沿的标准
(美国)空军,关于医学前沿的标准
中国团体标准,关于医学前沿的标准