做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？
1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风
2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了
一零六、做汞时测得的标准曲线方程If＝A*C＋B，B值通常为负值，那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0，何解？
1. 因为你的空白杯里的液体有污染。
2. 这是标准系列在回归的时候得出来的，如果有强制过零点功能的话就不会有这个问题
一零七、我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?
1. 甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。
2. 一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。
一零八、请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？
微波消解吧，植物和食品有机质含量比较高，高压消解需要较长时间，最后还是得和微波消解一样赶酸。
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