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单细胞制仪
本专题涉及单细胞制仪的标准有282条。
国际标准分类中，单细胞制仪涉及到实验室医学、水质、微生物学、航空器和航天器综合、医疗设备、制药学、生物学、植物学、动物学、航空航天制造用材料、奶和奶制品、管道部件和管道、医学科学和保健装置综合、农业和林业、食品试验和分析的一般方法、术语学(原则和协调配合)、化工产品、热力学和温度测量、兽医学、饲料、肉、肉制品和其他动物类食品、职业安全、工业卫生、螺纹、水果、蔬菜及其制品、食品工艺、消毒和灭菌、危险品防护、肥料、词汇、电学、磁学、电和磁的测量、时间、速度、加速度、角速度的测量、泡沫材料、分析化学。
在中国标准分类中，单细胞制仪涉及到医用化验设备、水环境有毒害物质分析方法、航空与航天用非金属材料、、化学计量、医用电子仪器设备、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、航空与航天用金属铸锻材料、乳与乳制品、紧固件、学校专用设备、塑料型材、植物保护综合、动物检疫、兽医与疫病防治、家畜、家禽、基础标准与通用方法、食品卫生、环境卫生、农药、无轨电车、水产、渔业综合、物理学与力学、医疗器械综合、饲养动物、卫生、安全、劳动保护、肉类加工制品、职业病诊断标准、畜禽饲料与添加剂、植物检疫、病虫害防治、医学、标志、包装、运输、贮存综合、基础学科综合、数字显示仪表、公共医疗设备。
行业标准-医药，关于单细胞制仪的标准
- YY/T 0588-2005 流式细胞仪
- YY/T 0588-2017 流式细胞仪
- YY/T 1184-2010 流式细胞仪用单克隆抗体试剂
- YY/T 1251-2014 红细胞沉降率测定仪
- YY/T 0701-2008 血细胞分析仪用校准物（品）
- YY/T 0702-2008 血细胞分析仪用质控物（品）
- YY/T 1452-2016 干式血液细胞分析仪(离心法)
- YY/T 0456.1-2003 血细胞分析仪应用试剂.第1部分:清洗液
- YY/T 0456.2-2003 血细胞分析仪应用试剂.第2部分:溶血剂
- YY/T 0456.3-2003 血细胞分析仪应用试剂.第3部分:稀释液
- YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂
- YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂
丹麦标准化协会，关于单细胞制仪的标准
- DS/EN ISO 10712:1996 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- DS/EN ISO 8692:2012 水质 单细胞绿藻淡水藻类生长抑制试验
- DS/EN ISO 13720:2011 肉和肉制品 假定假单胞菌属的计数
韩国科技标准局，关于单细胞制仪的标准
- KS I ISO 10712-2008(2018) 水质－恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- KS I ISO 10712:2008 水质.假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制性试验)
- KS I ISO 8692-2014(2019) 水质 - 淡水藻类生长抑制试验用单细胞藻类
- KS I ISO 8692:2008 水质.用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- KS I ISO 8692:2014 水质 用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- KS B 5222-2009(2019) 公制细螺纹的限位仪
- KS B 5222-1981 公制细螺纹的限位仪
德国标准化学会，关于单细胞制仪的标准
- DIN EN ISO 10712:2019-05 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- DIN EN ISO 10712:1996 水质.假单胞菌属还蛋白生长抑制试验(假单胞菌属细胞增生抑制试验)
- DIN 12846:1978 实验室玻璃仪器.血细胞比容毛细管
- DIN EN ISO 8692:2012-06 水质-单细胞绿藻淡水藻类生长抑制试验
- DIN EN ISO 8692:2012 水质.用单细胞绿藻进行淡水藻类生长抑制性试验
- DIN 12847-1:1984 实验室玻璃仪器.血细胞计数器的计数室.一般要求
- DIN EN 12885:1999 生物技术.细胞分解仪的性能标准; 德文版本 EN 12885:1999
- DIN EN 17710:2023-05 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- DIN CEN/TS 17710:2022-07 植物生物刺激素 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- DIN EN ISO 18362:2018-11 细胞保健产品的制造 加工过程中微生物风险的控制
- DIN 43751-2:1987 测量和控制.数字式测量仪表. 测量模拟量的仪表.定义、检验和数据单详细内容
- DIN 43751-4:1990 测量和控制.数字式测量仪表.测量时间基准量的仪器.定义、试验和数据单细节
- DIN 43751-3:1987 测量和控制.数字式测量仪表. 测量数字量的仪表.定义、检验和数据单详细内容
- DIN EN ISO 13720:2010-12 肉类和肉制品 - 假定假单胞菌属的计数。 (ISO 13720:2010)
- DIN EN 15972:2011 水质.对海洋单细胞海藻进行定量和定性分析指南;德文版本EN 15972-2011
- DIN EN ISO 18362:2018 基于细胞的保健产品的制造 加工过程中微生物风险的控制（ISO 18362:2016）
- DIN EN ISO 10712:2019 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（Pseudomonas cell multiplication inhibition test）（ISO 10712:1995）
未注明发布机构，关于单细胞制仪的标准
- BS EN ISO 10712:1996(2008)*BS 6068-5.19:1996 水质—恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- BS EN ISO 9363-1:1999 光学和光学仪器 隐形眼镜 隐形眼镜材料细胞毒性的测定 第1部分：琼脂覆盖试验和生长抑制试验
英国标准学会，关于单细胞制仪的标准
- BS EN ISO 10712:1996 水质 恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）
- BS EN ISO 8692:2004 水质.用单细胞绿海藻进行淡水藻类生长抑制性试验
- BS EN ISO 8692:2012 水质.用单细胞绿海藻进行淡水藻类生长抑制性试验
- PD CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激剂 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- BS DD ISO/TS 11059:2010 奶和奶制品.假单胞菌的计算用方法
- BS EN ISO 13720:2010 肉和肉制品.假单胞菌属Pseudomonas spp.的枚举
- DD ISO/TS 11059:2009 奶及奶制品 假单胞菌属的计数方法
- BS ISO 18362:2016+A1:2022 细胞保健产品的制造 加工过程中微生物风险的控制
- 23/30463099 DC BS EN 17710 植物生物刺激剂 单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- BS ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制
- 21/30427340 DC BS EN ISO 18362 AMD1 细胞保健产品的制造 加工过程中微生物风险的控制
- BS 7857-1:1996 肉和肉制品微生物检验法.假单胞菌属某些种的计数
法国标准化协会，关于单细胞制仪的标准
- NF T90-342*NF EN ISO 10712:1996 水质 抑制假单胞菌属（putida）生长试验（假单胞菌属）细胞增殖（抑制试验）
- NF EN ISO 8692:2012 水质 - 单细胞绿藻淡水藻类生长抑制测定
- NF T90-304*NF EN ISO 8692:2012 水质.用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- NF T90-304:2005 水质.用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- NF T90-387*NF EN 15972:2011 水质.海洋单细胞海藻定量定性调查指南
- NF EN ISO 10712:1996 水质 - {Pseudomonas} {putida} 生长抑制测定（{Pseudomonas} 细胞增殖抑制测定）
- NF V04-504:1988 肉类和肉制品.假单胞菌属的计数
- XP CEN/TS 17710:2022 植物生物刺激素-单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- XP V04-025*XP ISO/TS 11059:2009 奶和奶制品 假单胞菌属的计数方法
- NF EN ISO 13720:2010 肉类和肉制品 - 假单胞菌属计数。推定的
- XP ISO/TS 11059:2009 牛奶和乳制品。假单胞菌属的计数方法。
- NF V04-397*NF ISO 19344:2016 牛奶和奶制品. 发酵剂, 益生菌和发酵产品. 使用流式细胞仪对乳酸菌进行定量分析
- NF X42-052:1989 生物工程.制定获自细胞培养物的单克隆抗体的工业生产的良好实用方法指南
欧洲标准化委员会，关于单细胞制仪的标准
- EN ISO 10712:1995 水质.假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制试验)
- EN 12885:1999 生物技术.细胞裂解仪性能标准
- EN ISO 8692:2012 水质.用单细胞绿藻进行淡水藻类生长抑制性试验
- EN ISO 13720:2010 肉和肉制品.假单胞菌属(Pseudomonas spp.)的点计
立陶宛标准局，关于单细胞制仪的标准
- LST EN ISO 10712:2000 水质-恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验）（ISO 10712:1995）
- LST EN ISO 8692:2012 水质 单细胞绿藻淡水藻类生长抑制试验（ISO 8692:2012）
- LST EN ISO 13720:2011 肉和肉制品 假定假单胞菌属的计数（ISO 13720:2010）
AENOR，关于单细胞制仪的标准
- UNE-EN ISO 10712:1996 水质 恶臭假单胞菌生长抑制试验（假单胞菌细胞增殖抑制试验） （ISO 10712:1995）
- UNE-EN ISO 8692:2012 水质 单细胞绿藻淡水藻类生长抑制试验（ISO 8692:2012）
- UNE-EN ISO 13720:2011 肉和肉制品 假定假单胞菌属的计数（ISO 13720:2010）
国际标准化组织，关于单细胞制仪的标准
- ISO 10712:1995 水质 假单胞杆菌类生长抑制性试验(假单胞菌类细胞增殖抑制性试验)
- ISO 10560:1993 乳和乳制品 单核细胞增多李斯特菌的检测
- ISO 8692:2004 水质.用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- ISO 10560:1993/Cor 1:1994 乳和乳制品 单核细胞增多李斯特菌的检测 技术勘误1
- ISO 8692:2012 水质.用单细胞绿藻类进行的淡水藻类生长抑制性试验
- ISO/TS 11059:2009 | IDF/RM 225:2009 乳和乳制品 假单胞菌计数方法
- ISO 13720:1995 肉和肉制品 假单胞菌属spp.的计数
- ISO 13720:2010 肉和肉制品.假单胞菌属Pseudomonas spp.的枚举
- ISO/TS 11059:2009 牛奶及乳制品.假单胞菌属的计数方法
- ISO/TS 11059:2009|IDF/RM 225:2009 牛奶及乳制品 假单胞菌属的计数方法
- ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制
- ISO/TS 4988:2022 纳米技术。使用单细胞生物四膜虫对悬浮液中制造的纳米物体进行毒性评估和生物同化。
- ISO 18362:2016/Amd 1:2022 基于细胞的保健产品的制造.加工过程中微生物风险的控制.修改件1
- ISO 13079:2011 试验室玻璃与塑料制品.使用魏氏法测量红细胞沉降率用管
(美国)海军，关于单细胞制仪的标准
- NAVY MIL-P-15280 J-1988 单细胞塑料材料
- NAVY QPL-15280-31-2012 单细胞塑料(薄板和管道)
- NAVY QPL-15280-31-2005 单细胞塑料物质(薄片和管道)
- NAVY QPL-15280-2013 塑料、材料、单细胞（板材和管材）
- NAVY MIL-A-24179 A VALID NOTICE 1-1987 塑料热绝缘单细胞弹性粘合剂
- NAVY MIL-A-24179 A (2)-1980 塑料热绝缘单细胞弹性粘合剂
- NAVY MIL-A-24179 A-1969 塑料热绝缘单细胞弹性粘合剂
- NAVY QPL-24179-26-2010 粘性、柔性单细胞塑料隔热材料
- NAVY QPL-24179-2010 粘性、柔性单细胞塑料隔热材料
- NAVY QPL-24179-26-2006 可变形单细胞塑料热绝缘黏合剂
- NAVY MIL-P-15280 J NOTICE 1-1998 单细胞塑料材料 用于NAVY MIL-P-0015280 F
中国团体标准，关于单细胞制仪的标准
- T/CI 059-2022 循环上皮细胞分离仪
- T/ZPP 017-2023 质谱流式细胞分析仪
- T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
- T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
- T/SRA 003-2020 胚胎干细胞来源间充质干细胞制备及质量控制
- T/CSCB 0007-2022 人干细胞来源细胞外囊泡制备通用要求
- T/SZAS 39-2021 单细胞转录组学数据集
- T/CAS 508-2021 基于流式细胞仪的AOC测试方法
- T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存
- T/SDHCST 003-2022 干细胞制剂制备质量管理规范
- T/CRHA 008-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分：单个核细胞产品质量评价与放行
- T/CGCPU 009-2020 免疫细胞产品制备过程控制要求
- T/CGCPU 010-2020 免疫细胞产品制备环境要求
- T/CGCPU 011-2020 免疫细胞产品质量控制要求
- T/QMHIPA 001-2022 细胞制备中心建设与管理规范
- T/TDSTIA 014-2019 生乳中体细胞数控制技术规范
- T/CASME 629-2023 熟肉制品中单核细胞增生李斯特氏菌 快速检测技术规范
- T/CGCPU 017-2021 CAR-T细胞制品临床研究质量控制要求
- T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
- T/XSMIA 0003-2022 细胞制备中心管理能力星级评价
- T/CRHA 009-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设
- T/CASME 668-2023 CD3/CD4/CD8/CD16+CD56/CD19/CD45检测试剂盒（流式细胞仪法-6色）
- T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
- T/SHRH 027-2019 体外测试 B16细胞黑素合成抑制实验
- T/XSMIA 0002-2022 综合细胞资源库质量控制体系规范
- T/SRA 005-2021 临床级骨髓间充质干细胞制备及质量控制
- T/CAIA SH006-2017 食品单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光核酸
- T/LTIA 10-2020 人脐带间充质干细胞冻干粉 制备规范
- T/XSMIA 0004-2022 免疫细胞制备中心质量管理星级评价
- T/CVMA 67-2021 细胞学样本采集及涂片制备技术规范
- T/CAME 11-2020 去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制
- T/SDHCST 003-2021 人脐带/胎盘间充质干细胞制备标准规程
- T/ZSA 95-2021 嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制要求
- T/ZHYX 001-2023 临床用人脐带间充质干细胞制备通用要求
- T/SBX 047-2021 人外周血白细胞中α-半乳糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
- T/SBX 049-2021 人外周血白细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性的测定 酶标仪测定法
- T/SBX 048-2021 人外周血白细胞中α-L-艾杜糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
- T/SDHCST 004-2021 人脐带/胎盘间充质干细胞制品技术条件及要求
- T/JPMA 016-2022 致病性弧菌和类志贺邻单胞菌的检测 多重PCR-毛细管电泳法
- T/CRHA 017-2023 人肝祖细胞类器官构建、质量控制与保藏操作指南
- T/CRHA 005-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分：采集与运输
- T/ZHCA 016-2022 化妆品舒缓功效评价 斑马鱼幼鱼中性粒细胞抑制率法
- T/CRHA 018-2023 人肝胆肿瘤细胞类器官构建、质量控制与保藏操作指南
- T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
国家计量技术规范，关于单细胞制仪的标准
- JJF 1665-2017 流式细胞仪校准规范
国家计量检定规程，关于单细胞制仪的标准
- JJG 714-1990 血细胞分析仪检定规程
- JJG 714-2012 血细胞分析仪检定规程
行业标准-农业，关于单细胞制仪的标准
- 1297药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 二、细菌类制剂 假单胞菌
- 1318药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
- 1296药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 二、细菌类制剂 铜绿假单胞菌
- 1330药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 六、单克隆抗体 抗人T细胞CD3鼠单抗
- 1324药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人白细胞介素-11
- 1317药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人粒细胞刺激因子
- 165兽药典 三部-2015 附录目次 特定生物原材料动物 3504 细胞单层制备法
- 第2．9．7章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 其他病-单核细胞增多性李斯特菌
- NY/T 2296.1-2012 细菌微生物农药 荧光假单胞杆菌 第1部分:荧光假单胞杆菌母药
- NY/T 2296.2-2012 细菌微生物农药 荧光假单胞杆菌 第2部分:荧光假单胞杆菌可湿性粉剂
- 1320药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组牛碱性成纤维细胞生长因子
- 1258药典 化学药和生物制品卷-2010 第十七章 免疫调节药 一、免疫抑制药 抗人T细胞CD3鼠单抗
- SN/T 2521-2018 单核细胞增生李斯特氏菌血清分型方法
- NY/T 4292-2023 生牛乳中体细胞数控制技术规范
- 1298药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 二、细菌类制剂 红色诺卡菌细胞壁骨架
- 1145兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 猪囊尾蚴细胞灭活疫苗（CC-97细胞系）说明书
- 916兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 猪囊尾蚴细胞油乳剂灭活疫苗（CC-97细胞系）
- 水产品质量安全检验手册 3.8.2.0-2005 第三章 水产品中微生物的检验 第八节 单核细胞增生李斯特氏菌检验 二、单核细胞增生李斯特氏菌检验（SN 0184-1993）
- 水产品质量安全检验手册 3.8.1.0-2005 第三章 水产品中微生物的检验 第八节 单核细胞增生李斯特氏菌检验 一、单核细胞增生李斯特氏菌检验（GBT 4789.30-2003）
- 126药典 三部-2010 各论目次 Ⅱ治疗类 注射用抗人T细胞CD3鼠单抗
- NY/T 1902-2010 饲料中单核细胞增生李斯特氏菌的微生物学检验
- 1252药典 化学药和生物制品卷-2010 第十七章 免疫调节药 一、免疫抑制药 鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体
- GB 4789.30-1994 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- 1321药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人促红素
- 1311药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 抗人T细胞免疫球蛋白
- 172兽药典 三部-2015 附录目次 试剂、试液、培养基 3702 红细胞悬液制备法
- 1313药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人干扰素α2a
- 1314药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人干扰素α2b
- 1315药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人干扰素β
- 1322药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人白介素-2
- 1316药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人干扰素γ
- 1312药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人干扰素α1b
- 19药典 三部-2020 生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制
- 901兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 猪白细胞干扰素
- 24药典 三部-2015 生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程
- 1323药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人血小板生成素
- 1319药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人表皮生长因子
- 9药典 三部-2010 通则目次 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程
- 1130兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 猪白细胞干扰素说明书
- 159兽药典 三部-2015 附录目次 生物活性效价测定法 3404 红细胞凝集抑制试验法
- 926兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 猪瘟活疫苗（传代细胞源）
- 1259药典 化学药和生物制品卷-2010 第十七章 免疫调节药 一、免疫抑制药 抗人T细胞免疫球蛋白
美国国防后勤局，关于单细胞制仪的标准
- DLA MIL-G-17594 B NOTICE 2-1996 高密度单细胞塑胶索环
- DLA MIL-G-17594 B VALID NOTICE 1-1989 高密度单细胞塑胶索环
- DLA MIL-G-17594 B-1967 高密度单细胞塑胶索环
日本工业标准调查会，关于单细胞制仪的标准
- JIS K 0420-74-10:2000 水质.假单孢菌生长抑制试验（假单孢菌细胞增生抑制试验）
- JIS K 3706-1:2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第1部分:单核细胞增生李斯特氏菌的探测
- JIS K 3706-2:2008 培养基的试验方法.单核细胞增生李斯特氏菌用培养基.第2部分:单核细胞增生李斯特氏菌的计数
行业标准-教育，关于单细胞制仪的标准
- JY 239-1987 蛙卵单细胞期切片技术条件
VN-TCVN，关于单细胞制仪的标准
- TCVN 6401-1998 乳和乳制品.单核细胞增生李斯特氏菌的检测
- TCVN 7138-2013 肉和肉制品.假定假单胞菌属的计数
美国分析化学家协会，关于单细胞制仪的标准
- AOAC Official Method 993.12 奶和乳制品中单核细胞增生李斯特氏菌的测定
IN-BIS，关于单细胞制仪的标准
- IS 10269-1982 血细胞计数板临床和诊断仪器规范
CEN - European Committee for Standardization，关于单细胞制仪的标准
- EN ISO 8692:2004 水质.用单细胞绿藻进行淡水藻类生长抑制性试验
国家质检总局，关于单细胞制仪的标准
- GB/T 17999.1-1999 SPF鸡 红细胞凝集抑制试验
- GB/T 14926.2-2001 实验动物 单核细胞增生性李斯特杆菌检测方法
- GB/T 4789.30-2008 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- GB/T 27820-2011 化学品.体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验方法
- GB/T 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验品 单核细胞增生李斯特氏菌检验
- GB/T 28228-2011 入出境船舶压舱水中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法
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