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用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样

2018.10.18

各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样?比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解,空白直很底,跟载液差不多,但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰,然后我在处理后样液中加入标准系列,进样结果正常(加入标准的荧光值跟标准系列很吻合)然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高,给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因?加回收标准和标准曲线所用标准来源一样,所以标准肯定没有问题,请大家帮我分析一下原因。
1.
如果你怀疑有基体干扰,不妨采用标准加入法作一下看看
2、植物样品中的砷属于痕量分析,注意一下污染,包括你的试剂、水、器皿和外部环境。
3、上述情况排除后,看看仪器是否漂移。
2. 第一,器皿需要使用50%硝酸浸泡过夜后洗涤使用,切记
第二,植株推荐使用多硝酸少高氯酸消解,这种方式比较好,不建议使用硫酸,因为难赶酸,氧化性太大
第三,检查试剂,如使用酸,硫脲和抗坏血酸的砷含量
回收率偏高,除了干扰就是外源性砷带入,检查一边所有环节和使用东西即可

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