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可滤物分析

本专题涉及可滤物分析的标准有500条。

国际标准分类中，可滤物分析涉及到水质、实验室医学、光学和光学测量、纸和纸板、微生物学、道路工程、分析化学、食用油和脂肪、含油种子、塑料、标准化总则、词汇、涂料和清漆、信息技术应用、通风机、风扇、空调器、土质、土壤学、饲料、空气质量、医疗设备、质量、机器、装置、设备的特性和设计、电气工程综合、生物学、植物学、动物学、消防、糖、糖制品、淀粉、橡胶、废物、化工产品、液压液、食品试验和分析的一般方法、航空航天制造用零部件、公司(企业)的组织和管理、事故和灾害控制、流体动力系统、建筑物的防护、采矿和挖掘、烟草、烟草制品和烟草工业设备、茶、咖啡、可可、润滑剂、工业油及相关产品、制药学、化工设备、皮革技术、金属生产、环境保护、与食品接触的物品与材料、黑色金属、术语学(原则和协调配合)、航天系统和操作装置、天然气、金属矿、试验条件和规程综合、建筑材料、建筑物中的设施、振动、冲击和振动测量、核能工程、犯罪行为防范、商用车辆、频率控制和选择用压电器件与介质器件、农业和林业、环境试验、感官分析、有色金属、涂料配料、危险品防护、巧克力、燃料。

在中国标准分类中，可滤物分析涉及到医疗设备通用要求、大气、水、土壤环境质量标准、水环境有毒害物质分析方法、光学仪器综合、纸、其他纸、噪声、振动测试方法、造纸综合、合成树脂、塑料基础标准与通用方法、合成树脂、塑料、石油地质勘探、装修材料、医疗器械综合、、通风、空调工程、畜禽饲料与添加剂、工业防尘防毒技术、生产环境安全卫生设施、体外循环、人工脏器、假体装置、一般与显微外科器械、基础标准和通用方法、基础标准与通用方法、基础学科综合、消防综合、合成橡胶基础标准与通用方法、林业基础标准与通用方法、程序语言、牙膏、肥皂、洗涤剂、液压油液、分离机械、可靠性和可维护性、劳动安全技术综合、辐射防护与监测综合、烟草制品、大气环境有毒害物质分析方法、润滑油、电化学、热化学、光学式分析仪器、制烟综合、颜料基础标准与通用方法、环境卫生、医用射线设备、液压与气动装置、室外给水、排水工程、建材原料矿、天然气、石油勘探、开发与集输工程综合、重金属及其合金分析方法、无机化工原料综合、铁矿、电子光学与其他物理光学仪器、绝热、吸声、轻质与防火材料、石油蜡、矫形外科、骨科器械、综合技术、声学仪器与测震仪、供水、排水器材设备、核反应堆综合、计算机应用、犯罪鉴定技术、公路运输综合、茶叶制品、供气器材设备、物质成份分析仪器与环境监测仪器综合、船体及舾装维护修理、通信设备、医用化验设备、皮革加工与制品综合、毛皮、皮革、理疗与中医仪器设备、环境污染物监测方法、锰矿。


AT-ON，关于可滤物分析的标准

SE-SIS，关于可滤物分析的标准

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于可滤物分析的标准

HU-MSZT，关于可滤物分析的标准

丹麦标准化协会，关于可滤物分析的标准

美国材料与试验协会，关于可滤物分析的标准

  • ASTM D5907-96a 水中可过滤和不可过滤物质的标准试验方法
  • ASTM D5907-03 水中可过滤和不可过滤物质的标准测试方法
  • ASTM D6301-98 水中可滤和不可滤物质样品收集的标准操作规程
  • ASTM D6301-03 水中可滤和不可滤物质样品采集的标准实施规范
  • ASTM D5907-18 水中可过滤物质（总溶解固体）和不可滤出物（总悬浮固体）的标准测试方法
  • ASTM D5907-10 水中可过滤物(总溶解性固体)和不可过滤物(总悬浮固体)的标准试验方法
  • ASTM D5907-13 水中可过滤物质;总溶解固体以及不可过滤物质;总悬浮固体的标准试验方法
  • ASTM D5907-09 水中可过滤性和非过滤性物质的标准试验方法
  • ASTM D5774-95(2009) 橡胶可萃取物化学分析的标准试验方法
  • ASTM D3861-91(1998) 薄膜过滤器中水可萃取物质量测试方法
  • ASTM D4982-95 废物可燃性潜在筛选分析的标准试验方法
  • ASTM D4982-20 废物可燃性潜在筛选分析的标准试验方法
  • ASTM D5774-95(2023) 橡胶的标准试验方法——可提取物的化学分析
  • ASTM F311-97(2002) 用膜滤器进行粒状污染物分析用航空航天流体样品的处理
  • ASTM F311-08 用膜滤器进行粒状污染物分析用航空航天流体样品的处理
  • ASTM D3861-22 膜过滤器中水可提取物质量的标准试验方法
  • ASTM D7919-14 使用手动或者自动化流程进行过滤器杂物分析(FDA)的标准指南
  • ASTM D4195-23 反渗透和纳滤应用的水分析标准指南
  • ASTM D5774-95(2004)e1 合成橡胶源的标准试验方法.可萃取物的化学分析
  • ASTM D7898-14(2020) 润滑和液压过滤器碎片分析的标准实践
  • ASTM F2326-04 蜡烛燃烧时可视排放物的采集和分析的标准试验方法
  • ASTM D6502-08 用X射线荧光（XRF）连续测量工艺水中低水平可过滤物质（悬浮固体）和不可过滤物质（离子固体）的在线复合样品的标准试验方法
  • ASTM D4195-08 反渗透和纳滤膜水质分析的应用的标准指南
  • ASTM D4195-08(2014) 反渗透和纳滤膜水质分析的应用的标准指南
  • ASTM D3176-89(1997)e1 煤焦可乐终极分析标准实践
  • ASTM D4148-82(1998)e1 用Sedgwick-木筏法分析地表水中可繁殖浮游生物的标准试验方法

PT-IPQ，关于可滤物分析的标准

  • NP EN ISO 10993-16:2000 医学设备的生物性评价．第16部分：可滤取物质以及降解物质的毒性分析（ISO 10993-16-1997）

国家质检总局，关于可滤物分析的标准

CL-INN，关于可滤物分析的标准

RO-ASRO，关于可滤物分析的标准

韩国科技标准局，关于可滤物分析的标准

欧洲标准化委员会，关于可滤物分析的标准

  • EN ISO 7704:2023 水质 用于微生物学分析的滤膜过滤器的评价方法
  • EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统.用于血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液循环(ISO 8638:2010)
  • EN ISO 4610:1997 塑料.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.用喷气式的筛滤器械的筛析
  • EN ISO 8637-1:2020 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • CEN/TS 16229:2011 废弃物的表征 排放到尾矿池的弱酸可离解氰化物的取样和分析
  • EN 14701-4:2010 污物特性.过滤特性.第4部分:絮状残渣滤水性能的测定
  • EN 16602-30-09:2014 航空产品质量保证.可获性分析

国际标准化组织，关于可滤物分析的标准

  • ISO 7704:1985 水质 用于微生物学分析的滤膜过滤器的评价方法
  • ISO 7704:2023 水质 用于微生物学分析的滤膜过滤器的评价方法
  • ISO 1624:1978 塑料.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.水滤筛析
  • ISO 8637:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8638:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评估.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • ISO/TR 17622:2015 分子生物标志物分析. 向日葵的SSR分析
  • ISO/TR 17623:2015 分子生物标志物分析. 玉蜀黍的SSR分析
  • ISO/TS 20224-11:2024 分子生物标志物分析
  • ISO/DIS 17174.2:2023 分子生物标志物分析
  • ISO/TS 20224-10:2024 分子生物标志物分析
  • ISO 4388:1991 卷烟 过滤嘴烟凝析物滞留指数的测定 直接光谱法
  • ISO 16258-1:2015 工作场所的空气. 采用X射线衍射分析可吸入结晶二氧化硅. 第1部分: 直接过滤法
  • ISO 4610:2001 塑料 氯乙烯均聚物和共聚物树脂 用空气喷射筛滤器进行筛析
  • ISO/DIS 8637-1 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/CD 8637-1 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/FDIS 8637-1:2023 体外血液净化系统 第 1 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 13357-1:2002 石油产品.润滑油可过滤性测定.第2部分:水中过滤油的程序
  • ISO 13357-1:2017 石油产品.润滑油可过滤性测定.第2部分:水中过滤油的程序
  • ISO 14088:2012 | IULTCS/IUC 32 皮革 化学试验 过滤法对鞣剂的定量分析
  • ISO 14088:2020 | IULTCS/IUC 32 皮革 化学试验 过滤法对鞣剂的定量分析
  • ISO 4610:1977 塑料.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.用空气喷射的筛滤器械的筛析
  • ISO 8637-1:2017 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/TR 9769:1988 钢和铁.可用分析方法综述
  • ISO/TR 9769:2018 钢铁.可用分析方法的评述
  • ISO 14088:2020 皮革 - 化学测试 - 通过过滤法定量分析鞣制剂
  • ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 4387:1987 卷烟.使用卷烟烟雾常规分析器测定总散粒物和干散粒物.玻璃纤维过滤咀烟雾收集法
  • ISO 16577:2022 分子生物标记物分析.农业和食品生产中分子生物标记分析方法词汇
  • ISO 16577:2016 分子生物标志物分析. 术语和定义
  • ISO 12891-2:2014 外科植入物的取出和分析. 第2部分: 取出外科植入物的分析

CZ-CSN，关于可滤物分析的标准

印度尼西亚标准，关于可滤物分析的标准

  • SNI 03-6884-2002 路面硬化填充物过滤分析检测方法
  • SNI ISO 8638:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • SNI 13-6181-1999 矿物学分析
  • SNI 04-7114-2005 系统可靠性的分析技术-程序的失效模式及效应分析(失效模式分析)

日本工业标准调查会，关于可滤物分析的标准

  • JIS P 3801:1995 滤纸(化学分析用)
  • JIS C 5750-4-4:2011 可靠性管理.第4-4部分:系统可靠性用分析技术.故障树分析(FTA)
  • JIS C 5750-4-3:2011 可靠性管理.第4-3部分:系统可靠性分析技术.失效模式及后果分析(FMEA)规程
  • JIS T 0601-2-16:2022 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS B 9927-5:2022 高效过滤器（EPA、HEPA和ULPA）和去除空气中颗粒物的过滤介质 第5部分：滤芯试验方法

台湾地方标准，关于可滤物分析的标准

AENOR，关于可滤物分析的标准

  • UNE 77075:1991 水质 用于微生物分析的膜过滤器的评估
  • UNE 32204:2012 可乐 尺寸分析
  • UNE-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（ISO 8638:2010）
  • UNE 30059:1957 分析试剂 可溶性星体
  • UNE-EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
  • UNE 55904:1985 表面活性剂 肥皂的分析 不皂化物、未皂化物和未皂化可皂化物的测定
  • UNE-EN 62551:2014 可靠性分析技术 Petri 网技术
  • UNE 30132:1960 分析试剂 铅生物氧化物
  • UNE-EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637:2010，包括 2013-04-01 修正案 1）
  • UNE-EN 60812:2008 系统可靠性分析技术 故障模式和影响分析（FMEA）程序
  • UNE 32203:2012 可乐 一般分析试样中水分的测定
  • UNE-EN ISO 14088:2012 皮革 化学测试 过滤法对鞣剂的定量分析（ISO 14088:2012）

英国标准学会，关于可滤物分析的标准

  • ISO 7704:1985 (R15) 水质 用于微生物分析的膜过滤器的评估
  • BS EN ISO 1624:2002 塑料.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.水滤筛析
  • BS 5766-23:2001 动物饲料的分析方法 粗纤维含量的测定 中间过滤法
  • BS ISO 16258-1:2015 工作场所空气. 使用X射线衍射法分析可吸入石英. 直接过滤法
  • BS EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • BS EN 62502:2011 可靠性分析技术.事件树分析(ETA)
  • BS EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • PD ISO/TR 17623:2015 分子生物标志物分析。玉米的SSR分析
  • BS PD ISO/TR 17623:2015 分子生物标志物分析. 玉蜀黍的SSR分析
  • PD ISO/TR 17622:2015 分子生物标志物分析 向日葵的SSR分析
  • BS EN ISO 4610:2001 塑料.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.喷气式的筛滤器的筛析
  • BS EN ISO 10993-16:2010 医疗器械的生物学评定.降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • BS EN 17270:2019 动物饲料：取样和分析方法 液相色谱法测定饲料原料和配合饲料（包括可可衍生成分）中的可可碱
  • BS 6920-4:2001 与人类消费用水接触的非金属产品对水质影响的适用性.水可滤析有机物的GCMS识别方法
  • BS EN 15768:2015 材料对饮用水的影响 水可滤出有机物质的GC-MS定性
  • BS ISO 16577:2022 分子生物标志物分析 农业和食品生产中分子生物标志物分析方法词汇
  • BS EN 62551:2012 可靠性分析技术. Petri网技术
  • BS EN 16602-30-09:2014 航天产品保证. 可用性分析
  • BS EN ISO 14111:1999 天然气 分析可追溯性指南
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 体外血液净化系统 第 1 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • 16/30323845 DC BS ISO 13484 分子生物标志物分析 植物害虫检测和鉴定分子生物学分析通用要求
  • BS ISO 12891-2:2014 外科植入物的取出和分析. 取出外科植入物的分析
  • BS EN 60812:2006 系统可靠性分析技术.失效模式和效应分析(FMEA)程序
  • 19/30371419 DC BS EN ISO 14088 皮革 化学测试 过滤法定量分析鞣剂
  • PD ISO/TR 9769:2018 钢和铁 审查可用的分析方法
  • 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • 21/30424562 DC BS ISO 16577 分子生物标志物分析 农业和食品生产中分子生物标志物分析方法词汇
  • BS ISO 12891-2:2020 手术植入物的回收和分析 回收的手术植入物的分析
  • BS EN 61207-7:2014 气体分析仪性能表示. 可调半导体激光器气体分析仪
  • BS EN 61207-7:2013 气体分析器性能表示. 可调谐半导体激光气体分析器
  • BS ISO 16577:2016 分子生物标志物分析. 术语和定义
  • BS EN 14701-3:2006 淤泥特征.过滤特性.第3部分:可压缩性的测定
  • BS EN 14701-3:2007 淤泥特征 过滤特性 第3部分：可压缩性的测定
  • BS EN 61078:2006 可靠性分析技术.可靠性方框图和布尔代数法
  • 20/30397448 DC BS ISO 728 可乐 通过筛分进行尺寸分析
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 用于血液净化的体外系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • BS ISO 14167:2018 气体分析 校准气体混合物的一般质量问题和计量可追溯性

IT-UNI，关于可滤物分析的标准

  • UNI 4632-1960 丹宁数量分析．过滤法
  • UNI 22069-2020 植物和动物油脂 压榨可可脂（PPP），从可可树果实中提取 特性和分析方法
  • UNI 3665-1955 矿物质化学分析方法．铁矿物质中的总碱测定．通用分析重量分析法
  • UNI 7549-P3-1976 轻凝聚物．粒度分析
  • UNI 3617-1955 矿物质化学分析方法．铁矿物质中的砷测定．重量分析法
  • UNI 3664-1955 矿物质化学分析方法．铁矿物质中的硫测定．重量分析法
  • UNI 3622-1955 矿物质化学分析方法．铁矿物质中的磷测定．重量分析法
  • UNI 6649-1970 矿物质锰的化学分析．磷测定．比瑟分析法
  • UNI 6639-1970 矿物质锰的化学分析．镍测定．比色分析法
  • UNI 6653-1970 矿物质锰的化学分析．铅测定．重量分析法
  • UNI 6650-1970 矿物质锰的化学分析．铜测定．重量分析法
  • UNI 6651-1970 矿物质锰的化学分析．铜测定．比瑟分析法
  • UNI 6638-1970 矿物质锰的化学分析．镍测定．重量分析法
  • UNI 6640-1970 矿物质锰的化学分析．钴测定．比色分析法
  • UNI 6641-1970 矿物质锰的化学分析．砷测定．比色分析法
  • UNI 6715-1970 矿物质锰的化学分析．锌测定．重量分析法

IN-BIS，关于可滤物分析的标准

  • IS 3025 Pt.18-1984 水和废水的采样和测试方法（物理和化学） 第18部分挥发性和固定残留物（总残留物、可过滤残留物和不可过滤残留物）
  • IS 3025 Pt.17-1984 水和废水的取样和测试方法（物理和化学） 第17部分不可过滤残留物（总悬浮固体）

FI-SFS，关于可滤物分析的标准

法国标准化协会，关于可滤物分析的标准

行业标准-石油，关于可滤物分析的标准

  • SY/T 5119-2008 岩石中可溶有机物及原油族组分分析
  • SY/T 6338-1997 岩石可溶有机物和原油族组分棒薄层火焰离子化分析方法
  • SY/T 5119-1995 岩石可溶有机构和原油族组分往层析分析方法
  • SY/T 5543-2002 凝析气藏流体物性分析方法
  • SY/T 5777-1995 岩石可溶有机物和原油的核心共振氢谱与碳谱分析方法
  • SY 5777-1995 岩石可溶有机物和原油的核磁共振氢谱与碳谱分析方法

国家能源局，关于可滤物分析的标准

ES-AENOR，关于可滤物分析的标准

IET - Institution of Engineering and Technology，关于可滤物分析的标准

NO-SN，关于可滤物分析的标准

  • NS 4788-1990 水分析 大肠菌群 膜过滤法
  • NS 4716-1991 水分析 水中的微真菌 膜过滤法测定
  • NS 4713-1990 水分析 荧光假单胞菌 膜过滤器和扩散板法
  • NS 4792-1990 水分析 耐热大肠菌群和推定大肠杆菌 膜过滤法

VN-TCVN，关于可滤物分析的标准

  • TCVN 7391-17-2007 医疗器械生物学评价.第17部分:可沥滤物允许限量的建立
  • TCVN 4286-1986 过滤嘴香烟.感官分析.点评分方法
  • TCVN 7391-16-2007 医疗器械生物学评价.第16部分:降解产品和可沥滤物质毒性动态研究设计
  • TCVN 6941-2001 香烟.过滤嘴烟凝析物滞留指数的测定.直接光谱法
  • TCVN 7303-2-16-2007 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的特殊安全要求

中国团体标准，关于可滤物分析的标准

美国国防后勤局，关于可滤物分析的标准

工业和信息化部，关于可滤物分析的标准

  • JB/T 13360-2018 荧光检测分析用干涉滤光片
  • JC/T 618-2019 绝热材料中可溶出氯化物、氟化物、硅酸盐和钠离子的化学分析方法

立陶宛标准局，关于可滤物分析的标准

  • LST ISO 7704:2000 水质 用于微生物分析的膜过滤器的评估（idt ISO 7704:1985 [E]）
  • LST EN 62502-2011 可靠性分析技术 事件树分析（ETA）（IEC 62502:2010）
  • LST ISO 1067:2000 肥皂的分析 不皂化物、未皂化物和未皂化可皂化物的测定（idt ISO 1067:1974）
  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（IEC 60601-2-16:1998）
  • LST ISO 5497:1998 感官分析 方法 直接感官分析不可行的样品制备指南
  • LST EN ISO 14088:2012 皮革 化学测试 过滤法对鞣剂的定量分析（ISO 14088:2012）

行业标准-医药，关于可滤物分析的标准

  • YY 0053-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析滤过器 血液滤过器和血液浓缩器
  • YY/T 0501-2004 尿液分析质控物

US-AAMI，关于可滤物分析的标准

  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器
  • ANSI/AAMI RD16-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ANSI/AAMI/ISO 10993-17:2002 医疗器械的生物学评估.第17部分:可滤出物质允许极限值的确定
  • ANSI/AAMI RD17-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液循环
  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器 修正案 1：图 2 的修订 透析液入口和出口的主要装配尺寸

欧洲电工标准化委员会，关于可滤物分析的标准

  • EN 62502:2010 可靠性分析技术.事件树分析(ETA)
  • EN 62551:2012 可靠性分析技术 Petri 网技术
  • EN 61078:2006 可靠性分析技术.可靠性框图法和布尔代数法
  • EN 61078:2016 可靠性分析技术.可靠性框图法和布尔代数法
  • EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于可滤物分析的标准

  • GB/T 37080-2018 可信性分析技术 事件树分析（ETA）
  • GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
  • GB/T 38113-2019 分析仪器物联规范
  • GB/T 37981-2019 可信性分析技术 可靠性框图法和布尔代数法
  • GB/T 25440.2-2021 外科植入物的取出与分析 第2部分：取出外科植入物的分析
  • GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求

国际电工委员会，关于可滤物分析的标准

  • IEC 62502:2010 可靠性分析技术.事件树分析(ETA)
  • IEC 61078:1991 可靠性分析技术 - 可靠性方框图法
  • IEC 60812:2006 系统可靠性分析技术.失效模式和效应分析(FMEA)程序
  • IEC 60812:1985 系统可靠性分析技术 失效模式和效应分析(FMEA)程序
  • IEC 61078:2006 可靠性分析技术.可靠性方框图和布尔代数法
  • IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 62551:2012 可靠性分析技术.皮特里网技术

澳大利亚标准协会，关于可滤物分析的标准

  • AS IEC 62502:2011 可靠性分析技术 事件树分析 (ETA)
  • AS 3550.1:1988 水分析方法-可溶硫化物的测定-分光光度计法
  • AS 3536.2:1998 标样气体-可追踪标样气体混合物的预备、分析和鉴定
  • AS 3580.13.1:1993 周围空气的采样和分析方法．氟化物的测定．气态氟化物和酸溶性粒子氟化物．自动双层滤纸采样
  • AS 3580.13.2:1991 周围空气的采样和分析方法．氟化物的测定．气态氟化物和酸溶性粒子氟化物．手动双层滤纸采样
  • AS IEC 60812:2008 系统可靠性分析技术 故障模式和影响分析 (FMEA) 程序
  • AS IEC 61078:2008 系统可靠性分析技术——可靠性框图和布尔方法

ES-UNE，关于可滤物分析的标准

  • UNE-EN 62502:2010 可靠性分析技术 事件树分析(ETA)
  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • UNE-EN 17270:2020 动物饲料：取样和分析方法 饲料原料和配合饲料（包括可可衍生成分）中可可碱的测定 采用液相色谱法
  • UNE-EN 16602-30-09:2014 空间产品保证 可用性分析
  • UNE-CEN/TR 17421:2019 动物饲料：采样和分析方法 多分析物分析方法合作研究的组织和评估建议
  • UNE-EN ISO 14088:2021 皮革 化学测试 通过过滤法对鞣剂进行定量分析
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求

美国国家标准学会，关于可滤物分析的标准

未注明发布机构，关于可滤物分析的标准

CEN - European Committee for Standardization，关于可滤物分析的标准

  • EN ISO 10993-16:2017 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • EN ISO 10993-16:2009 医疗器械的生物学评定.第16部分:降解产物和可滤取物的毒物动力学研究设计
  • PREN 16192-2018 废物 洗脱液分析
  • EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • EN 14701-4:2018 污物特性.过滤特性.第4部分:絮状残渣滤水性能的测定
  • PREN 17270-2018 动物饲料：取样和分析方法 通过液相色谱法测定饲料材料和复合饲料 包括可可衍生成分 中的可可碱 互补元素

德国标准化学会，关于可滤物分析的标准

  • DIN 58355-6:1998 膜式过滤器.可抽取成分的试验
  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • DIN EN ISO 14088:2020-07 皮革 化学测试 通过过滤法定量分析鞣剂
  • DIN ISO 13357-1:2009 石油产品.润滑油可过滤性的测定.第1部分:水中过滤油的规程
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • DIN EN 17270:2019 动物饲料：取样和分析方法 通过液相色谱法测定饲料材料和配合饲料（包括可可衍生成分）中的可可碱
  • DIN EN 17270:2019-12 动物饲料：取样和分析方法 - 饲料原料和配合饲料（包括可可衍生成分）中可可碱的测定，采用液相色谱法
  • DIN EN 16602-30-09:2014-12 空间产品保证 可用性分析
  • DIN EN 60812:2006-11 系统可靠性分析技术 故障模式和影响分析程序
  • DIN EN 16192:2018 废物 洗脱液分析
  • DIN EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
  • DIN 10811-2:1997 茶和茶制品分析.茶饮料中可可碱和咖啡因含量测定.第2部分:高效液体色谱分析比照法(亦适用于低含量可可因)
  • DIN CEN/TR 17421:2020-06 动物饲料：取样和分析方法 多分析物分析方法合作研究的组织和评估建议
  • DIN 71460-1:2006-04 道路车辆 机动客舱空气过滤器 第1部分：颗粒物过滤试验
  • DIN EN ISO 14088:2020 皮革 化学测试 过滤法对鞣剂的定量分析（ISO 14088:2020）
  • DIN EN ISO 1624:2002 塑料制品.氯乙烯均聚物和共聚物树脂.水滤筛析 (ISO 1624:2001); 德文版本 EN ISO 1624:2001
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 用于血液净化的体外系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637-1:2017）
  • DIN EN ISO 29463-5:2019 去除空气中颗粒物的高效过滤器和过滤介质 第5部分：滤芯试验方法（ISO 29463-5:2011）

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于可滤物分析的标准

YU-JUS，关于可滤物分析的标准

美国机动车工程师协会，关于可滤物分析的标准

  • SAE J2816-2009 利用物理失效模式(PdF)过程可靠性分析指南
  • SAE J2816-2018 利用物理失效模式(PdF)过程可靠性分析指南
  • SAE J3168-2021 电气、电子和机电设备、模块和组件的可靠性物理分析

行业标准-农业，关于可滤物分析的标准

加拿大标准协会，关于可滤物分析的标准

  • CAN/CSA-ISO 8637:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（第一版）
  • CAN/CSA-ISO 8638:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
  • CAN/CSA-ISO 8638:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
  • CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器和血液浓缩器
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医疗电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998

ECSS - European Cooperation for Space Standardization，关于可滤物分析的标准

国家药监局，关于可滤物分析的标准

  • YY/T 1550.2-2019 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分：可沥滤物研究 已知物

行业标准-安全生产，关于可滤物分析的标准

  • AQ/T 3049-2013 危险与可操作性分析（HAZOP分析）应用导则

RU-GOST R，关于可滤物分析的标准

国家计量技术规范，关于可滤物分析的标准

US-FCR，关于可滤物分析的标准

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc.，关于可滤物分析的标准

  • ASHRAE LO-09-055-2009 为 HVAC 空气过滤提供可持续性承诺 第一部分：空气过滤器能效分类

北约标准局，关于可滤物分析的标准

加拿大通用标准委员会，关于可滤物分析的标准

行业标准-商品检验，关于可滤物分析的标准

  • SN/T 0485.1-1995 出口滑石中二氧化硅含量分析方法.动物胶凝聚重量法-滤液钼蓝分光光度法

ATIS - Alliance for Telecommunications Industry Solutions，关于可滤物分析的标准

KR-KS，关于可滤物分析的标准

  • KS P ISO 8637-2-2022 血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路
  • KS B ISO 29463-5-2023 去除空气中颗粒物的高效过滤器和过滤介质第5部分:过滤元件的试验方法
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • KS I ISO 14111-2019 天然气 - 分析中的可追溯性指南

NL-NEN，关于可滤物分析的标准

  • NEN 6303-1988 植物油和动物油以及油脂 通过实验室间试验法确定分析方法的可重复性和可再现性
  • NEN 11078-1994 IEC 1078-1994 可靠性分析技术．可靠性方框图法

行业标准-烟草，关于可滤物分析的标准

GOSTR，关于可滤物分析的标准

行业标准-建材，关于可滤物分析的标准

  • JC/T 618-2005 绝热材料中可溶出氯化物、氟化物、硅酸盐及钠离子的化学分析方法

BE-NBN，关于可滤物分析的标准

  • NBN B 15-255-1975 对于变硬的混凝土的化学分析．可溶解钙的氧化物含量
  • NBN C 97-111-1973 用于声音分析与震动分析的八音度，半八音度的和三分之一八音度电声过滤器

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization，关于可滤物分析的标准

  • HD 485-1987 系统可靠性分析技术 故障模式和影响分析（FMEA）程序
  • EN 61078:1993 可靠性分析技术.可靠性框图法和布尔代数法
  • EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • EN 60601-2-16:1998 医用电气设备第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（包含更正 1999年12月）

行业标准-机械，关于可滤物分析的标准

行业标准-能源，关于可滤物分析的标准

行业标准-民用航空，关于可滤物分析的标准

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc.，关于可滤物分析的标准

美国电信行业解决方案联盟，关于可滤物分析的标准

GB-REG，关于可滤物分析的标准

德国机械工程师协会，关于可滤物分析的标准

VDI - Verein Deutscher Ingenieure，关于可滤物分析的标准

行业标准-公共安全标准，关于可滤物分析的标准

  • GA/T 104-1995 鸦片毒品中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀的定性分析及吗啡、可待因的定量分析方法
  • GA/T 122-1995 毒物分析名词术语

美国公路与运输员工协会，关于可滤物分析的标准

农业农村部，关于可滤物分析的标准

美国核协会，关于可滤物分析的标准

  • ANS 16.1-2019 通过短期测试程序测量固化低放射性废弃物的可滤出性
  • ANS 16.1-2003 通过短期测试程序测量固化低放射性废弃物的可滤出性
  • ANS 16.1-2003 R2017 通过短期测试程序测量固化低放射性废弃物的可滤出性

AR-IRAM，关于可滤物分析的标准

国家食品药品监督管理局，关于可滤物分析的标准

美国电气电子工程师学会，关于可滤物分析的标准

ECIA - Electronic Components Industry Association，关于可滤物分析的标准

  • EIA-469-B-1988 高可靠性陶瓷独石电容器破坏性物理分析的标准试验方法
  • RS-469-A-1983 高可靠性陶瓷独石电容器破坏性物理分析的标准试验方法

可滤物分析，可沥滤物毒代动力学。

 

可能用到的仪器设备

 

Amicon超滤杯

Amicon超滤杯

默克生命科学

 

大微生物 水中微生物膜过滤装置DW-28系列

大微生物 水中微生物膜过滤装置DW-28系列

杭州大微生物技术有限公司

 

大微生物 水中微生物膜过滤装置DW-28系列 应用于动物性食品

大微生物 水中微生物膜过滤装置DW-28系列 应用于动物性食品

杭州大微生物技术有限公司

 

DW-28系列 水中微生物膜过滤装置过滤器 可检测食品样本

DW-28系列 水中微生物膜过滤装置过滤器 可检测食品样本

杭州大微生物技术有限公司

 

大微生物过滤器 水中微生物膜过滤装置 可检测水

大微生物过滤器 水中微生物膜过滤装置 可检测水

杭州大微生物技术有限公司

 

 



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