硝酸异山梨酯注射液
性状
本品为无色的澄明液体
鉴别
(1)取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯10mg)加三氯甲烷10ml,充分振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣置试管中,加水1m和硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3m,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
检查
pH值应为5.0~7.0通则0631)。亚硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品40ml,加对氨基苯磺酸溶液(取对氨基萃磺酸ω.5g,加冰醋酸30ml和水120ml,加热搅拌使溶解,放冷,滤过)2ml与氨基萘磺酸溶液(取8氨基-2-萘磺酸0.5加冰醋酸30ml和水120ml,加热搅拌使溶解,放冷,滤过)2ml,用水稀释至5ml,放置1小时对照品溶液取亚硝酸钠0.6g(按干燥品计算),精密称定,加水溶解并稀释至1ml,摇匀,精密量取1ml,用水稀释至200ml,取2ml,自供试品溶液配制项下“加对氨基苯磺酸溶液”起,制备方法同供试品溶液空白溶液取水40ml,自供试品溶液配制项下“加对氨基苯磺酸溶液”起,制备方法同供试品溶液。测定法取上述三种溶液,在524mm的波长处分别测定吸光度。限度供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0001%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液取杂质Ⅰ对照品与单硝酸异山梨酯对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100m1量瓶中,精密加人供试品溶液1m,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见硝酸异山梨酯有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰和单硝酸异山梨酯峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过硝酸异山梨酯标示量的0.5%;其他单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液中硝酸异山梨酯峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过1.0%。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg硝酸异山梨酯中含内毒素的量应小于15EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇水(25:75)定量稀释制成每1ml中约含硝酸异山梨酯o.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用水稀释至刻度系统适用性溶液取硝酸异山梨酯与单硝酸异山梨酯对照品各适量,加甲醇适量使溶解,用水稀释制成每1ml含硝酸异山梨酯0.1mg和单硝酸异山梨酯5μg的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(50:50)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20dl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按硝酸异山梨酯峰计算不低于5000;单硝酸异山梨酯峰与硝酸异山梨酯峰之间的分离度应大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
类别
同硝酸异山梨酯。
规格
(1)5ml:5mg(2)10ml:10mg
贮藏
遮光,密闭保存。
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焦点事件
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标准
