医用电气设备第2-2部分

本专题涉及医用电气设备第2-2部分的标准有829条。

国际标准分类中，医用电气设备第2-2部分涉及到医疗设备、声学和声学测量、摄影技术、环境试验、医院设备、词汇、辐射防护、电磁兼容性(EMC)、环境保护、光电子学、激光设备、牙科、信息技术应用、残障人员用设备、实验室医学、无损检测、电灯及有关装置。

在中国标准分类中，医用电气设备第2-2部分涉及到手术室设备、医用光学仪器设备与内窥镜、医用电子仪器设备、、一般与显微外科器械、医用超声、激光、高频仪器设备、医用射线设备、体外循环、人工脏器、假体装置、口腔科器械、设备与材料、理疗与中医仪器设备、医疗器械综合、公共医疗设备、卫生、安全、劳动保护、电磁兼容、普通诊察器械、家用电热器具、电工仪器、仪表综合、医疗设备通用要求、医用化验设备、其他专科器械。


国家质检总局，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • GB 9706.290-2022 医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.283-2022 医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.255-2022 医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.275-2022 医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.271-2022 医用电气设备 第2-71部分：功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.204-2022 医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.8-2009 医用电气设备　第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求
  • GB 9706.4-2009 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求
  • GB 9706.39-2008 医用电气设备.第2-39部分:腹膜透析设备的安全专用要求
  • GB 9706.9-2008 医用电气设备.第2-37部分:超声诊断和监护设备安全专用要求
  • GB 9706.7-2008 医用电气设备.第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求
  • GB 9706.26-2005 医用电气设备 第2-26部分;脑电图机安全专用要求
  • GB 9706.27-2005 医用电气设备 第2-24部分;输液泵和输液控制器安全专用要求
  • GB 9706.23-2005 医用电气设备 第2-43部分;介入操作 X射线设备安全专用要求
  • GB 9706.24-2005 医用电气设备 第2-45部分;乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 安全专用要求
  • GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • GB 9706.222-2022 医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.225-2021 医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.202-2021 医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.213-2021 医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.236-2021 医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.218-2021 医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.227-2021 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.226-2021 医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.208-2021 医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.229-2021 医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.265-2021 医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.243-2021 医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.245-2020 医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.244-2020 医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.228-2020 医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.217-2020 医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.201-2020 医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.254-2020 医用电气设备 第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.260-2020 医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.263-2020 医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.206-2020 医用电气设备　第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.205-2020 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.203-2020 医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

国家药监局，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • YY 9706.279-2023 医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.278-2023 医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.231-2023 医用电气设备 第2-31部分：带内部电源的体外心脏起搏器的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.256-2023 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.284-2023 医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.280-2023 医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.261-2023 医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.249-2023 医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.277-2023 医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.246-2023 医用电气设备 第2-46部分: 手术台的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.274-2022 医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.272-2021 医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.234-2021 医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.221-2021 医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.247-2021 医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.220-2021 医用电气设备 第2-20部分:婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.262-2021 医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.269-2021 医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.235-2021 医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.233-2021 医用电气设备 第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
  • YY 9706.240-2021 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.257-2021 医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
  • YY 9706.210-2021 医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.241-2020 医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求

国际电工委员会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023 修改件1.医用电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-2-2017/AMD1-2023 修改件1.医用电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-2-2017+AMD1-2023 CSV 医用电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023 修改件1.医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-75-2017+AMD1-2023 CSV 医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-75-2017/AMD1-2023 修改件1.医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-59-2017+AMD1-2023 CSV 医用电气设备.第2-59部分:人体体温筛查用筛查热成像仪基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-59-2017/AMD1-2023 修改件1.医用电气设备.第2-59部分:人体发热温度筛查用筛查热成像仪的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10:2012/AMD2:2023 修改件2.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10-2012+AMD1-2016+AMD2-2023 CSV 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10-2012/AMD2-2023 修改件2.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-59:2017/AMD1:2023 修改件1.医用电气设备.第2-59部分:人体发热温度筛查用筛查热成像仪的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10:2023 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2022 医用电气设备.第2-43部分:介入手术用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2022 医用电气设备.第2-43部分:介入手术用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2022 RLV 医用电气设备.第2-43部分:介入手术用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54:2022 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和射线透视用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54-2022 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和射线透视用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54-2022 RLV 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和射线透视用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6-2012/AMD2-2022 修改件2.医用电气设备.第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6:2012/AMD2:2022 修改件2.医用电气设备.第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6-2012+AMD1-2016+AMD2-2022 CSV 医用电气设备.第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-3-2012/AMD2-2022 修改件2.医用电气设备.第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-3:2012/AMD2:2022 修改件2.医用电气设备.第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-3-2012+AMD1-2016+AMD2-2022 CSV 医用电气设备.第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33-2022 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-45-2011/AMD2-2022 修改件2.医用电气设备.第2-45部分:乳房X射线照相设备和乳房立体定向装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-13:2022 医用电气设备第2-13部分:麻醉工作站基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 62563-1:2009/AMD2:2021 修改件2.医用电气设备.医用图像显示系统.第1部分:评估方法
  • IEC 62563-1-2009/AMD2-2021 修改件2.医用电气设备.医用图像显示系统.第1部分:评估方法
  • IEC 60601-2-63:2012+AMD1:2017+AMD2:2021 CSV 医用电气设备第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63:2012/AMD2:2021 修改件2.医用电气设备.第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63-2012/AMD2-2021 修改件2.医用电气设备.第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63-2012+AMD1-2017+AMD2-2021 CSV 医用电气设备第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65-2012+AMD1-2017+AMD2-2021 CSV 医用电气设备第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65-2012/AMD2-2021 修改件2.医用电气设备.第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65:2012/AMD2:2021 修改件2.医用电气设备.第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65:2012+AMD1:2017+AMD2:2021 CSV 医用电气设备第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-1-3-2008/AMD2-2021 修改件2.医用电气设备.第1-3部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:诊断X射线设备中的辐射防护
  • IEC 60601-1-3:2008/AMD2:2021 修改件2.医用电气设备.第1-3部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:诊断X射线设备中的辐射防护
  • IEC 60601-2-21:2020 医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射加热器的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-21-2020 RLV 医用电气设备第2-21部分:婴儿辐射加热器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-21:2020 RLV 医用电气设备第2-21部分:婴儿辐射加热器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-21-2020 医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射加热器的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-35:2020 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和射线透视用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-50-2020 RLV 医用电气设备第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-20:2020 RLV 医用电气设备第2-20部分:婴儿运输孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-50:2020 RLV 医用电气设备第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-19-2020 RLV 医用电气设备第2-19部分:婴儿孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-19:2020 RLV 医用电气设备第2-19部分:婴儿孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-20-2020 RLV 医用电气设备第2-20部分:婴儿运输孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-1-2-2014+AMD1-2020 CSV 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020 修改件1.医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020 CSV 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-1-2-2014/AMD1-2020 修改件1.医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-1:2005/AMD2:2020 修改件2.医用电气设备.第1部分:基本安全和基本性能的一般要求
  • IEC 60601-1-2005/AMD2-2020 修改件2.医用电气设备.第1部分:基本安全和基本性能的一般要求
  • IEC 60601-1-8-2006/AMD2-2020 修改件2.医用电气设备.第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求 试验和指南
  • IEC 60601-1-8:2006/AMD2:2020 修改件2.医用电气设备.第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求 试验和指南
  • IEC 60601-1-10-2007/AMD2-2020 修改件2.医用电气设备.第1-10部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:生理闭环控制器的开发要求
  • IEC 60601-1-6:2010/AMD2:2020 修改件2.医用电气设备.第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:可用性
  • IEC 60601-1-6-2010/AMD2-2020 修改件2.医用电气设备.第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:可用性
  • IEC 60601-1-10:2007/AMD2:2020 修改件2.医用电气设备.第1-10部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:生理闭环控制器的开发要求
  • IEC 60601-1-9:2007/AMD2:2020 修改件2.医用电气设备.第1-9部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:环境意识设计的要求
  • IEC 60601-1-9-2007/AMD2-2020 修改件2.医用电气设备.第1-9部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:环境意识设计的要求
  • IEC 60601-2-31-2020 RLV 医用电气设备第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:2020 RLV 医用电气设备第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-1-2:2020 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-2-22:2019 RLV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2019 RLV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2010+AMD1-2017+AMD2-2019 CSV 医用电气设备第2-43部分:介入手术用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-66-2019 医用电气设备第2-66部分:助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-66:2019 RLV 医用电气设备第2-66部分:助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-66-2019 RLV 医用电气设备第2-66部分:助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2010/AMD2-2019 修改件2.医用电气设备.第2-43部分:介入程序用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-66:2019 医用电气设备第2-66部分:助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2010/AMD2:2019 修改件2.医用电气设备.第2-43部分:介入程序用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019 CSV 医用电气设备第2-43部分:介入手术用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-83:2019 医用电气设备第2-83部分:家用光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-83-2019 医用电气设备第2-83部分:家用光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-56:2017/Amd 1:2018 修改件1.医用电气设备.第2-56部分:体温测量用临床温度计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54:2009/AMD2:2018 修改件2.医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54:2009+AMD1:2015+AMD2:2018 CSV 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54-2009+AMD1-2015+AMD2-2018 CSV 医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54-2009/AMD2-2018 修改件2.医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16-2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-76:2018 医用电气设备 第2-76部分:低能量电离气体止血设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-76-2018 医用电气设备 第2-76部分:低能量电离气体止血设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-39:2018 RLV 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-39-2018 RLV 医用电气设备第2-39部分:腹膜透析设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30-2018 RLV 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30:2018 RLV 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-49-2018 多参数病人监护设备委员会电子医疗 病人监护 诊断设备医用电气设备第2-49部分:多功能病人监护机基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备.第2-30部分:自动非入侵式血压测量计的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-4-2010/AMD1-2018 修改件1.医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-4:2010+AMD1:2018 CSV 医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-4-2010+AMD1-2018 CSV 医用电气设备第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-4:2010/AMD1:2018 修改件1.医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-4 AMD 1:2018 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全性和必要性能的详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-4 Edition 3.1:2018 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-63:2012/AMD1:2017 修改件1.医用电气设备.第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63:2012+AMD1:2017 CSV 医用电气设备第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63-2012/AMD1-2017 修改件1.医用电气设备.第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63-2012+AMD1-2017 CSV 医用电气设备第2-63部分:口腔外X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-63 AMD 1:2017 医用电气设备.第2-63部分:牙科口外X射线设备的基本安全性和必要性能用详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-63 Edition 1.1:2017 医用电气设备.第2-63部分:牙科口外X射线设备的基本安全性和必要性能用详细要求
  • IEC 60601-2-28:2017 RLV 医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-28-2017 RLV 医用电气设备第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-28:2017 医用电气设备.第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2010/AMD1-2017 修改件1.医用电气设备.第2-43部分:介入程序用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43-2010+AMD1-2017 CSV 医用电气设备第2-43部分:介入手术用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2010/AMD1:2017 修改件1.医用电气设备.第2-43部分:介入程序用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017 CSV 医用电气设备第2-43部分:介入手术用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65:2012/AMD1:2017 修改件1.医用电气设备.第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65:2012+AMD1:2017 CSV 医用电气设备第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65-2012+AMD1-2017 CSV 医用电气设备第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65-2012/AMD1-2017 修改件1.医用电气设备.第2-65部分:口腔内X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-65 Edition 1.1:2017 医用电气设备.第2-65部分:牙科学口腔内X-射线设备必要性能和基本安全性详细要求
  • IEC 60601-2-65 AMD 1:2017 医用电气设备.第2-65部分:牙科学口腔内X-射线设备必要性能和基本安全性详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-2-2017 医用电气设备第2-2部分:高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能的特殊要求
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  • IEC 80601-2-58:2014+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-58部分:特殊要求 对于基本安全和基本性能的镜头删除 眼科手术用设备和玻璃体切除设备
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  • IEC 80601-2-58:2014/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-58部分:眼科手术用晶状体摘除装置和玻璃体切除装置基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-58-2014/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-58部分:眼科手术用晶状体摘除装置和玻璃体切除装置基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-40-2016 医用电气设备第2-40部分:肌电图和诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-46-2016 RLV 医用电气设备第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的特殊要求
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  • IEC TR 60601-4-2-2016 医用电气设备第4-2部分:指南和解释电磁抗扰度:医用电气设备和医用电气系统的性能
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  • IEC 60601-2-21:2009+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-21部分:特殊要求 确保婴儿辐射源的基本安全和基本性能 暖炉
  • IEC 60601-2-21:2009/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-21部分:婴儿辐射加热器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-50-2009/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-35:2009+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-35部分:特殊要求 用于加热装置的基本安全和基本性能 使用毯子、垫子和床垫 用于室内取暖 医疗用途
  • IEC 60601-2-20:2009/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-20部分:婴儿运输孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6-2012+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-6部分:特殊要求 微波治疗的基本安全性和基本性能 设备
  • IEC 60601-2-19-2009/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-19部分:婴儿孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10-2012/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-21-2009/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-21部分:婴儿辐射加热器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-10部分:特殊要求 确保神经和肌肉的基本安全和基本性能 刺激器
  • IEC 80601-2-35-2009/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-35部分:医用加热用毯子、垫子或床垫加热装置基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-3:2012/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-3部分:短波治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-20-2009/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-20部分:婴儿运输孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-3-2012/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-3部分:短波治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6-2012/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.第2-6部分:微波治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
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  • IEC 60601-2-21-2009+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-21部分:特殊要求 确保婴儿辐射源的基本安全和基本性能 暖炉
  • IEC 60601-2-50:2009/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-20:2009+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-20部分:特殊要求 为了婴儿运输的基本安全和基本性能 孵化器
  • IEC 60601-2-19:2009/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-19部分:婴儿孵化器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-35-2009+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-35部分:特殊要求 用于加热装置的基本安全和基本性能 使用毯子、垫子和床垫 用于室内取暖 医疗用途
  • IEC 80601-2-35:2009/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-35部分:医用加热用毯子、垫子或床垫加热装置基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-19-2009+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-19部分:特殊要求 婴儿保育箱的基本安全和基本性能
  • IEC 60601-2-20-2009+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-20部分:特殊要求 为了婴儿运输的基本安全和基本性能 孵化器
  • IEC 60601-2-19:2009+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-19部分:特殊要求 婴儿保育箱的基本安全和基本性能
  • IEC 60601-2-10:2012/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-10-2012+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-10部分:特殊要求 确保神经和肌肉的基本安全和基本性能 刺激器
  • IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-6部分:特殊要求 微波治疗的基本安全性和基本性能 设备
  • IEC 60601-2-10:2016 医用电气设备第2-10部分:特殊要求 确保神经和肌肉的基本安全和基本性能 刺激器
  • IEC 80601-2-35 AMD 1:2016 医疗电气设备.第2-35部分:应用于加热的毛毯,衬垫或床垫及医用加热装置基本安全性及基本性能的详细规范.修改件1
  • IEC 60601-2-44:2009/AMD2:2016 修改件2.医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016 CSV 医用电气设备第2-44部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于计算机断层扫描
  • IEC 60601-2-44-2009/AMD2-2016 修改件2.医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-44-2009+AMD1-2012+AMD2-2016 CSV 医用电气设备第2-44部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于计算机断层扫描
  • IEC 60601-2-8:2010+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-8部分:特殊要求 在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全性和基本性能
  • IEC 60601-2-8-2010/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-8部分:在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-8-2010+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-8部分:特殊要求 在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全性和基本性能
  • IEC 60601-2-8:2010/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-8部分:在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-8 AMD 1:2015 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求;修改件1
  • IEC 60601-2-8 Edition 2.1:2015 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015 修改件2.医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33-2010+AMD1-2013+AMD2-2015 CSV 医用电气设备第2-33部分:特殊要求 为了磁共振的基本安全和基本性能 医疗诊断设备
  • IEC 60601-2-33-2010/AMD2-2015 修改件2.医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-45-2011+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-45部分:特殊要求 确保乳腺X射线摄影的基本安全和基本性能 设备和乳腺立体定向设备
  • IEC 60601-2-45-2011/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-45部分:乳房X射线摄影设备和乳房X射线摄影立体定向装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-45:2011/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-45部分:乳房X射线摄影设备和乳房X射线摄影立体定向装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33:2010+AMD1:2013+AMD2:2015 CSV 医用电气设备第2-33部分:特殊要求 为了磁共振的基本安全和基本性能 医疗诊断设备
  • IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-45部分:特殊要求 确保乳腺X射线摄影的基本安全和基本性能 设备和乳腺立体定向设备
  • IEC 80601-2-71-2015 医用电气设备.第2-71部分:功能性近红外光谱（NIRS）设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-37部分:特殊要求 为了超声医疗设备的基本安全和基本性能 诊断和监测设备
  • IEC 60601-2-37-2007/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-37部分:超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-37:2007/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-37部分:超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-37-2007+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-37部分:特殊要求 为了超声医疗设备的基本安全和基本性能 诊断和监测设备
  • IEC 60601-2-37:2015 医用电气设备第2-37部分:特殊要求 为了超声医疗设备的基本安全和基本性能 诊断和监测设备
  • IEC 60601-2-33 AMD 2:2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-33 Edition 3.2:2015 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-45 Edition 3.1:2015 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位器的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-45 AMD 1:2015 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位器的基本安全性和必要性能的详细要求.修改件1
  • IEC 60601-2-54-2009+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-54部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于放射照相和放射检查
  • IEC 60601-2-54:2009+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-54部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于放射照相和放射检查
  • IEC 60601-2-54-2009/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-54:2009/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-54部分:射线照相和放射检查用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-52-2009+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-52部分:特殊要求 确保医疗床的基本安全和基本性能
  • IEC 60601-2-52:2009/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-52部分:医用床基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-52-2009/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-52部分:医用床基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-52部分:特殊要求 确保医疗床的基本安全和基本性能
  • IEC 60601-2-52 Edition 1.1:2015 医疗电气设备.第2-52部分:医用病床基本安全及基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-52 AMD 1:2015 医疗电气设备.第2-52部分:医用病床基本安全及基本性能的详细要求
  • IEC 80601-2-35 Corrigendum 2:2015 医疗电气设备.第2-35部分:应用于加热的毛毯,衬垫或床垫及医用加热装置基本安全性及基本性能的详细规范.勘误2
  • IEC 80601-2-35 CORR 2:2015 医疗电气设备. 第2-35部分: 采用毛毯, 电子或褥子以及预期用作医用加热的加热设备基本安全和基本性能的特殊要求; 技术勘误表2
  • IEC 60601-2-68-2014 医用电气设备.第2-68部分:与电子加速器、光离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备一起使用的基于X射线的图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-64:2014 医疗电气设备. 第2-64部分: 轻离子束医用电气设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-1:2009+AMD1:2014 CSV 医用电气设备第2-1部分:特殊要求 电子加速器的基本安全性和基本性能 在1兆电子伏到50兆电子伏的范围内
  • IEC 60601-2-1:2009/AMD1:2014 修改件1.医用电气设备.第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-1-2009/AMD1-2014 修改件1.医用电气设备.第2-1部分:1MeV至50MeV范围内电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-1-2009+AMD1-2014 CSV 医用电气设备第2-1部分:特殊要求 电子加速器的基本安全性和基本性能 在1兆电子伏到50兆电子伏的范围内
  • IEC 60601-2-2 Corrigendum 1:2014 医用电气设备.第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能的详细要求.勘误表1
  • IEC 60601-1-2:2014 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求.并列标准:电磁干扰.要求和试验
  • IEC 60601-2-41:2009+AMD1:2013 CSV 医用电气设备第2-41部分:特殊要求 为了手术的基本安全和基本性能 灯具和诊断用灯具
  • IEC 60601-2-41:2009/AMD1:2013 修改件1.医用电气设备.第2-41部分:手术灯具和诊断灯具基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-41-2009+AMD1-2013 CSV 医用电气设备第2-41部分:特殊要求 为了手术的基本安全和基本性能 灯具和诊断用灯具
  • IEC 60601-2-41-2009/AMD1-2013 修改件1.医用电气设备.第2-41部分:手术灯具和诊断灯具基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 修改件1.医用电气设备.第2-30部分:自动型无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30-2009+AMD1-2013 CSV 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30:2009+AMD1:2013 CSV 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30-2009/AMD1-2013 修改件1.医用电气设备.第2-30部分:自动型无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-30 Edition 1.1:2013 医用电气设备.第2-30部分:自动非入侵式血压测量计的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-62:2013 医用电气设备.第2-62部分:高强度治疗性超声(HITU)设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 80601-2-30 AMD 1:2013 医用电气设备.第2-30部分:自动非入侵式血压测量计的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-33:2010+AMD1:2013 CSV 医用电气设备第2-33部分:特殊要求 为了磁共振的基本安全和基本性能 医疗诊断设备
  • IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 修改件1.医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33-2010/AMD1-2013 修改件1.医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33-2010+AMD1-2013 CSV 医用电气设备第2-33部分:特殊要求 为了磁共振的基本安全和基本性能 医疗诊断设备
  • IEC 60601-2-33 AMD 1:2013 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求
  • IEC 60601-2-33 Edition 3.1:2013 医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-20 Corrigendum 2:2013 医用电气设备.第2-20部分:婴儿传送保育箱的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-21 Corrigendum 1:2013 医用电气设备.第2-21部分:婴儿辐射保温箱基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-11:2013 医用电气设备.第2-11部分:γ射束治疗设备安全性详细要求
  • IEC 60601-2-22:2007+AMD1:2012 CSV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2007+AMD1-2012 CSV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2007/AMD1-2012 修改件1.医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22:2007/AMD1:2012 修改件1.医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22 AMD 1:2012 医用电气设备.第2-22部分:诊断和治疗用激光设备安全性的详细要求
  • IEC 60601-2-66:2012 医用电气设备.第2-66部分:听力仪器和听力仪表系统基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-24:2012 医用电气设备.第2-24部分:输液泵及其控制器的安全性详细要求
  • IEC 60601-2-22 Edition 3.1:2012 医用电气设备.第2-22部分:外科,美容,治疗和诊断激光设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-44-2009+AMD1-2012 CSV 医用电气设备第2-44部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于计算机断层扫描
  • IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012 CSV 医用电气设备第2-44部分:特殊要求 X射线设备的基本安全和基本性能 用于计算机断层扫描
  • IEC 60601-2-44 Edition 3.1:2012 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描用X射线基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-63:2012 医用电气设备.第2-63部分:牙科口外X射线设备的基本安全性和必要性能用详细要求
  • IEC 60601-2-65:2012 医用电气设备.第2-65部分:牙科学口腔内X-射线设备必要性能和基本安全性详细要求
  • IEC 60601-2-44-2009/AMD1-2012 修改件1.医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-44:2009/AMD1:2012 修改件1.医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-44 AMD 1:2012 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全性特殊要求
  • IEC 60601-2-10:2012 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全详细要求
  • IEC 60601-2-26:2012 医用电气设备.第2-26部分:脑电图机基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-27 Corrigendum 1:2012 医用电气设备.第2-27部分:心电监护设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-27 CORR 1:2012 医用电气设备.第2-27部分:心电监护设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-3:2012 医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备基本安全和基本性能专用要求
  • IEC 60601-2-6:2012 医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备基本安全和基本性能专用要求
  • IEC 80601-2-35 Corrigendum 1:2012 医疗电气设备.第2-35部分:应用于加热的毛毯,衬垫或床垫及医用加热装置基本安全性及基本性能的详细规范.勘误表1
  • IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33 CORR 1:2012 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用核磁共振设备的基本安全性和必要性能详细要求
  • IEC 80601-2-35 CORR 1:2012 医疗电气设备. 第2-35部分: 采用毛毯, 电子或褥子以及预期用作医用加热的加热设备基本安全和基本性能的特殊要求; 技术勘误表1
  • IEC 60601-2-33 Corrigendum 1:2012 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用核磁共振设备的基本安全性和必要性能详细要求
  • IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基础安全(主要性能)的特殊要求
  • IEC 60601-2-19 Corrigendum 1:2012 医用电气设备.第2-19部分:婴儿保育箱的基本安全和基本性能的详细要求.勘误表1
  • IEC 60601-2-20 Corrigendum 1:2012 医用电气设备.第2-20部分:婴儿传送保育箱的基本安全和基本性能的详细要求.勘误表1
  • IEC 60601-2-19 CORR 1:2012 医用电气设备.第2-19部分:婴儿保育箱的基本安全和基本性能的详细要求.勘误表1
  • IEC 60601-2-20 CORR 1:2012 医用电气设备.第2-20部分:婴儿传送保育箱的基本安全和基本性能的详细要求.勘误表1
  • IEC 60601-2-31-2008+AMD1-2011 CSV 医用电气设备第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:2008+AMD1:2011 CSV 医用电气设备第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:2008/AMD1:2011 修改件1.医用电气设备.第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31-2008/AMD1-2011 修改件1.医用电气设备.第2-31部分:带内部电源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31 AMD 1:2011 医用电气设备.第2-31部分:带内部能源的体外心脏起搏器基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-34-2011 医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-34:2011 医用电气设备.第2-34部分:直接血压监测设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-27:2011 医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全性和必要性能用详细要求
  • IEC 60601-2-23-2011 医用电气设备 第2-23部分:经皮分压监测设备的安全特性要求 包括基本性能
  • IEC 60601-2-45-2011 医用电气设备 - 第2-45部分:乳腺X射线设备和乳腺肿瘤立体定向装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-23:2011 医用电气设备.第2-23部分:经皮分压监护设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-49:2011 医用电气设备.第2-49部分:多功能病人监测设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-45:2011 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位器的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-4:2010 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-46:2010 医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-8:2010 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-52 Corrigendum 1:2010 医疗电气设备.第2-52部分:医用床的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-52 CORR 1:2010 医疗电气设备.第2-52部分:医用床的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-50 Corrigendum 1:2010 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全性和本质性能用详细要求
  • IEC 60601-2-50 CORR 1:2010 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全性和本质性能用详细要求
  • IEC 60601-2-44 Corrigendum 1:2010 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全性的详细要求
  • IEC 60601-2-44 CORR 1:2010 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全性的详细要求
  • IEC 60601-2-28:2010 医用电气设备.第2-28部分:医疗诊断用X射线管组件的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-43:2010 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-33:2010 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 80601-2-30 Corrigendum 1:2010 医用电气设备.第2-30部分:自动非入侵式血压测量计的基本安全和基本性能用特殊要求.勘误表1
  • IEC 60601-2-52-2009 医用电气设备第2-52部分:病床基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-1:2009 医用电气设备.第2-1部分:1至50MeV范围内医用电子加速器的基本安全性和基本性能用详细要求
  • IEC 60601-2-41-2009 医用电气设备.第2-41部分:外科灯具和诊断用灯具基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-5:2009 医用电气设备.第2-5部分:超声波理疗设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-21-2009 医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射加热器的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-2-2009 医用电气设备第2-2部分:高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-2:2009 医用电气设备.第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能用专用要求
  • IEC 60601-2-44:2009 医用电气设备.第2-44部分:X线断层摄影术计算用X射线设备的基本安全和基本性能用专用要求
  • IEC 60601-2-20:2009 医用电气设备.第2-20部分:婴儿运输恒温箱的基本安全性和基本性能用专用要求
  • IEC 60601-2-19:2009 医用电气设备.第2-19部分:基础安全性用特殊要求和婴儿恒温箱的基本性能
  • IEC 60601-2-21:2009 医用电气设备.第2-21部分:婴儿辐射保暖箱的基本安全和基本性能用专用要求
  • IEC 60601-2-16 CORR 1:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析器、血液过滤器和血液过滤设备的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-33 Edition 2.2:2008 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全性的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:2008 医用电气设备.第2-31部分:带内部能源的体外心脏起搏器基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-33 AMD 2:2007 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求.修改件2
  • IEC 60601-1-2:2007 医用电气设备.第1-2部分:基础安全和基本性能的一般要求.并列标准:电磁兼容性.要求和试验
  • IEC 60601-2-2:2006 医用电气设备.第2-2部分:高频外科医疗设备的安全性特殊要求
  • IEC 60601-2-44 AMD 1 CORR 1:2006 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全的特殊要求.修改件1.勘误1
  • IEC 60601-2-47:2006 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统安全(包括主要性能)的特殊要求
  • IEC 60601-2-44 CORR 1:2006 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全的特殊要求.勘误1
  • IEC 60601-2-45:2006 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位器安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-33 Edition 2.1:2006 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求
  • IEC 60601-2-33 AMD 1:2006 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全专用要求.修改件1
  • IEC 60601-2-49:2006 医用电气设备.第2-49部分:多功能病人监测设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-51:2005 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全(包括基本特性)的特殊要求
  • IEC 60601-2-5:2005 医用电气设备.第2-5部分:超声波理疗设备安全性的特殊要求
  • IEC 60601-2-37 AMD 2:2005 医用电气设备.第2-37部分:超声医疗诊断和监护设备安全性的特殊要求.修改件2
  • IEC 60601-2-50:2005 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-34:2005 医用电气设备.第2-34部分:直接血压监测设备(包含基本性能)的安全的特殊要求
  • IEC 60601-1-2 AMD 1:2005 修改件1.医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.并列标准:电磁兼容性.要求和试验
  • IEC 60601-2-17:2005 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-1-2 Edition 2.1:2005 医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.并列标准:电磁兼容性.要求和试验
  • IEC 60601-2-4:2005 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-27:2005 医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备安全专用要求(包含基本性能)
  • IEC 60601-1-2 Edition 2.1:2004 医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.并列标准:电磁兼容性.要求和试验
  • IEC 60601-2-37 Edition 1.1:2004 医用电气设备.第2-37部分:超声波医疗诊断和监控设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-11 AMD 1:2004 修改件1.医用电气设备.第2-11部分:γ射束治疗设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-17:2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-26:2003 医用电气设备.第2-26部分:脑电图机安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-39:2003 医用电气设备.第2-39部分:腹膜透析仪安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-51:2003 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全性的特殊要求
  • IEC 60601-2-26:2002 医用电气设备.第2-26部分:脑电图机安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-44 Edition 2.1:2002 医用电气设备.第2-44部分:X射线计算机体层摄影设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-4:2002 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-1 AMD 1:2002 医疗电气设备.第2-1部分:1-50MeV范围内医用电子加速器安全的特殊要求.修改件1
  • IEC 60601-2-33:2002 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-10 AMD 1 CORR 1:2002 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全性详细要求.修改件1
  • IEC 60601-1-2:2001 医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容性 要求和试验
  • IEC 60601-2-10 AMD 1:2001 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-47:2001 医用电气设备 第2-47部分：不卧床的心电描记系统安全（包括主要性能）的特殊要求
  • IEC 60601-2-37:2001 医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断和监护设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-49:2001 医用电气设备 第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-44:2001 医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机断层摄影设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-45:2001 医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位器安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-50 CORR 1:2001 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-34:2000 医用电气设备 第2-34部分:直接血压监护设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-50:2000 医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-18 AMD 1:2000 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-5:2000 医用电气设备 第2-5部分:超声治疗设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-43:2000 医用电气设备 第2-43部分:介入过程用X射线设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-41:2000 医用电气设备 第2-41部分:外科手术灯和诊断用灯的安全专用要求
  • IEC 60601-2-23:1999 医用电气设备 第2-23部分:经皮分压监护设备 安全专用要求
  • IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环间接血压监护设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-38 AMD 1:1999 医用电气设备 第2-38部分:医院电动床安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-39:1999 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析仪安全专用要求
  • IEC 60601-2-25 AMD 1:1999 医用电气设备 第2-25部分:心电图机安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-8:1999 医用电气设备 第2-8部分:在10kV～1MV治疗X射线发生装置安全专用要求
  • IEC 60601-2-8 Edition 1.1:1999 医用电气设备.第2-8部分:在10KV-1MV范围操作的治疗X射线设备的安全性的特殊要求.
  • IEC 60601-2-44:1999 医用电气设备.第2-44部分:计算的X线体层照相术X射线设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-29:1999 医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机安全专用要求
  • IEC 60601-2-3 AMD 1:1998 医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-2:1998 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-1:1998 医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV医用电子加速器安全专用要求
  • IEC 60601-2-46:1998 医用电气设备 第2-46部分:手术台安全专用要求
  • IEC 60601-2-13:1998 医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站安全专用要求
  • IEC 60601-2-7:1998 医用电气设备 第2-7部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求
  • IEC 60601-2-24:1998 医用电气设备 第2-24部分:输液泵及其控制器的安全专用要求
  • IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-40:1998 医用电气设备 第2-40部分:电子肌动描记器及诱发反应设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-31 AMD 1:1998 医用电气设备 第2-31部分:带内部能源的体外心脏起搏器安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-11:1997 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-36:1997 医用电气设备 第2-36部分:体外碎石机安全专用要求
  • IEC 60601-2-38:1996 医用电气设备 第2-38部分:医院电动床安全专用要求
  • IEC 60601-2-9:1996 医用电气设备 第2-9部分:放射治疗中与患者接触的剂量仪与辐射探测器连接的安全专用要求
  • IEC 60601-2-19 AMD 1:1996 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-20 AMD 1:1996 医用电气设备 第2-20部分:运输培养箱安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-35:1996 医用电气设备 第2-35部分:医用电热毯、褥和垫安全专用要求
  • IEC 60601-2-21 AMD 1:1996 医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射保暖箱安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-18:1996 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-17 AMD 1:1996 医用电气设备 第2-17部分:移动式自动控制γ射线后装设备安全专用要求 修改1
  • IEC 60601-2-22:1995 医用电气设备 第2-22部分:诊断和治疗用激光设备安全的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:1994 医用电气设备 第2-31部分:带内部能源的体外心脏起搏器安全专用要求
  • IEC 60601-2-27:1994 医用电气设备 第2-27部分:心电图监护设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-32:1994 医用电气设备 第2-32部分:X射线设备附属设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-21:1994 医用电气设备 第2-21部分:婴儿辐射保暖箱安全专用要求
  • IEC 60601-2-25:1993 医用电气设备 第2-25部分:心电图机安全专用要求
  • IEC 60601-2-28:1993 医用电气设备 第2-28部分:医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件安全专用要求
  • IEC 60601-2-3:1991 医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备安全专用要求
  • IEC 60601-2-20:1990 医用电气设备 第2-20部分:运输培养箱安全专用要求
  • IEC 60601-2-19:1990 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱安全专用要求
  • IEC 60601-2-15:1988 医用电气设备 第2-15部分:电容放电式X射线发生器安全专用要求
  • IEC 60601-2-10:1987 医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求

行业标准-医药，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • YY 9706.258-2022 医用电气设备 第2-58部分：眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.264-2022 医用电气设备 第2-64部分：轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY 9706.268-2022 医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引…
  • YY 0505-2012 医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验
  • YY 0782-2010 医用电气设备.第2-51部分:记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求
  • YY/T 0590.2-2010 医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器
  • YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
  • YY 0667-2008 医用电气设备.第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
  • YY 0668-2008 医用电气设备.第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求
  • YY 0319-2008 医用电气设备.第2-33部分: 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求
  • YY 0648-2008 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求.第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
  • YY 0607-2007 医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求
  • YY 0505-2005 医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.并列标准:电磁兼容.要求和试验
  • YY 9706.241-2020/XG1-2022 YY 9706.241-2020《医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全…

，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • YY 9706.241-2020/XK1-2022 YY 9706.241-2020《医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全…

法国标准化协会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • NF C74-320-2021 医用电气设备. 第2-19部分: 对早产儿保育箱的基本安全性和性能的特殊要求
  • NF S95-186-2-84-2020 医用电气设备. 第2-84部分: 紧急医疗服务环境中通风机的基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF C74-380-2016 医用电气设备.第2-49部分:多功能病人监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF C74-265-2013 医用电气设备.第2-65部分:牙科学口腔内X-射线设备必要性能和基本安全性详细要求
  • NF C74-123/A1-2012 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全性详细要求
  • NF C74-321/A11-2012 医用电气设备.第2-20部分:婴儿运送保育箱的基本安全性和必要性能的详细要求
  • NF C74-365/A11-2012 医用电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科配件的基本安全性和必要性能的详细要求
  • NF C74-123/A11-2012 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层扫描用X射线设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • NF C74-324/A11-2012 医用电气设备.第2-21部分:婴儿热辐射器的基本安全性和必要性能的详细要求
  • NF C74-330/A11-2012 医疗电气设备 - 第2-35部分: 应用于加热的毛毯, 衬垫或床垫及医用加热装置基本安全和主要性能的特殊要求.
  • NF C74-118-2011 医用电气设备.第2-28部分:医疗诊断用x射线管组件基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF S95-158-2011 医用电气设备.第2-61部分:脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF C74-142-2011 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • NF C74-352-2010 医疗电气设备.第2-52部分:医用病床的基本安全及基本性能的详细要求
  • NF C74-330-2010 医疗用电气设备.第2-35部分:应用于加热的毛毯,衬垫或床垫及医用加热装置基本安全性及基本性能的详细规范
  • NF C74-394-2010 医用电气设备.第2-59部分:人体发热温度筛选用筛选温度记录仪必要性能和基本安全性的详细要求
  • NF C74-321-2010 医用电气设备.第2-20部分:婴儿传送培育器的基本安全和主要性能的特殊要求.
  • NF C74-320-2009 医用电气设备.第2-19部分:对早产儿保育箱的基本安全性和性能的特殊要求
  • NF C74-335-2008 医用电气设备.第2-37部分:医疗用超声波诊断和监测设备的基本安全性和基本性能的详细要求
  • NF C74-345/A1-2007 医用电气设备.第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的特殊要求
  • NF C74-012-2007 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.间接标准:电磁兼容性.要求和试验
  • NF C74-368-2007 医用电气设备.第2-12部分:肺通气机安全专用要求.危急护理通气机
  • NF C74-345-2007 医用电气设备.第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的专用要求
  • NF C74-012/A1-2006 医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.附带标准:电磁兼容性.要求和试验
  • NF C74-335/A2-2006 医用电气设备.第2-37部分:超声波医疗诊断和监控设备安全的特殊要求
  • NF C74-122/A1-2006 医用电气设备.第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求
  • NF C74-308/A1-2006 医用电气设备.第2-31部分:带内电源的体外心脏起搏器的安全专用要求
  • NF C74-318/A1-2006 医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备安全专用要求
  • NF C74-334/A1-2006 医用电气设备.第2-38部分:医用电动床安全专用要求
  • NF C74-348-2005 医用电气设备.第2-47部分:不卧床的心电描记系统安全（包括主要性能）的特殊要求
  • NF C74-305/A1-2005 医用电气设备.第2-25部分:心电图机安全专用要求.
  • NF C74-385-2005 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全(包括基本特性)的特殊要求
  • NF C74-382-2005 医用电气设备.第2-34部分:直接血压监测设备安全的特殊要求（包括基本性能）
  • NF C74-380-2005 医用电气设备.第2-49部分:多功能病人监测设备安全的特殊要求
  • NF C74-335/A1-2005 医用电气设备.第2-37部分:超声波医疗诊断和监控设备安全的特殊要求
  • NF C74-210-2005 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • NF C74-335-2005 医用电气设备.第2-37部分:超声医疗诊断和监护设备安全的特殊要求
  • NF C74-012-2005 医用电气设备.第1-2部分:安全通用要求.并列标准:电磁兼容性.要求和试验
  • NF C74-122-2005 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求
  • NF C74-350-2005 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光治疗设备安全的特殊要求
  • NF C74-371-2005 医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求
  • NF C74-203/A1-2005 医用电气设备.第2-11部分:γ射线束治疗设备安全的特殊要求
  • NF C74-342-2005 医用电气设备.第2-26部分:脑电图机安全的特殊要求

日本工业标准调查会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • JIS T80601-2-60-2021 医用电气设备. 第2-60部分: 牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS Z4751-2-43-2021 医用电气设备. 第2-43部分: 介入过程用X射线设备的基本安全和必要性能用详细要求
  • JIS T0601-1-2-2018 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和基本性能的一般要求.附属标准：电磁干扰.试验和要求
  • JIS T60601-2-47-2018 医用电气设备. 第2-47部分:动态心电图系统基本安全性和基本性能的特殊要求
  • JIS Z4751-2-54-2017 医用电气设备.第2-54部分:放射线照相术和放射线透视用X射线设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • JIS Z4951-2017 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能用详细要求
  • JIS T0601-2-64-2016 医疗电气设备. 第2-64部分:轻离子束医用电气设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-35-2015 医疗电气设备. 第2-35部分: 应用于加热的毛毯, 衬垫或床垫及医用加热装置基本安全和主要性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-208-2015 医用电气设备. 第2-208部分: 电势设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-10-2015 医用电气设备. 第2-10部分: 神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-6-2015 医用电气设备. 第2-6部分: 微波治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-66-2015 医用电气设备. 第2-66部分: 助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-3-2015 医用电气设备. 第2-3部分: 短波治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-5-2015 医用电气设备. 第2-5部分: 超声理疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS Z4705-2015 医用电气设备. 第2-1部分: 取值范围为1 MeV至50 MeV的电子加速器基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T80601-2-60-2014 医用电气设备. 第2-60部分: 牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-2-2014 医用电气设备. 第2-2部分: 高频手术设备和高频手术附件基本安全与基本性能的特殊要求
  • JIS T80601-2-55-2014 医用电气设备. 第2-55部分: 呼吸气体检测基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T80601-2-61-2014 医用电气设备. 第2-61部分: 脉搏血氧计设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-25-2014 医用电气设备. 第2-25部分: 心电图仪基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T0601-2-16-2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
  • JIS Z4751-2-54-2012 医用电气设备.第2-54部分:放射线照相术和放射线透视用X射线设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • JIS Z4751-2-43-2012 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备的基本安全和必要性能用详细要求
  • JIS Z4751-2-44-2012 医用电气设备.第2-44部分:X线断层摄影术计算用X射线设备的基本安全性和必要性能用专用要求
  • JIS Z4951-2012 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能用详细要求
  • JIS T0601-1-2-2012 医用电气设备.第1-2部分:安全性一般要求.电磁兼容性.试验和要求
  • JIS Z4751-2-7-2008 医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生器中高压发生器安全性的特殊要求
  • JIS T0601-2-208-2008 医用电气设备.第2-208部分:电位设备的安全用特殊要求
  • JIS T0601-2-16-2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • JIS T0601-2-40-2005 医用电气设备.第2-40部分:肌电图描记器和诱发反应设备安全专用要求
  • JIS T0601-2-2-2005 医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备安全专用要求
  • JIS Z4751-2-43-2005 医用电气设备.第2-43部分:干涉程序用X射线设备安全的特殊要求
  • JIS T0601-2-34-2005 医用电气设备.第2-34部分:直接血压监护设备安全专用要求(包括基本性能)
  • JIS Z4751-2-29-2005 医用电气设备.第2-29部分:放射疗法仿真器安全的特殊要求
  • JIS T0601-2-31-2005 医用电气设备.第2-31部分:带内置电源的体外心脏起搏器安全专用要求
  • JIS T0601-2-37-2005 医用电气设备.第2-37部分:超声医疗诊断和监护设备安全专用要求
  • JIS T0601-2-24-2005 医用电气设备.第2-24部分:输液泵和控制器安全专用要求
  • JIS T0601-2-18-2005 医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备安全专用要求
  • JIS Z4951-2004 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全的特殊要求
  • JIS T0601-1-2-2002 医用电气设备.第1部分:安全性一般要求.2.附属标准:电磁兼容性.试验和要求

德国标准化学会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • DIN EN ISO 80601-2-70:2021 医用电气设备. 第2-70部分: 睡眠呼吸暂停呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-70-2020); 德文版 EN ISO 80601-2-70-2020
  • DIN EN ISO 80601-2-67:2021 医用电气设备. 第2-67部分: 氧气保存设备的基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-67-2020); 德文版 EN ISO 80601-2-67-2020
  • DIN EN IEC 60601-2-83:2021 医用电气设备. 第2-83部分: 家用光疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-83-2019); 德文版 EN IEC 60601-2-83-2020
  • DIN EN ISO 80601-2-12 Berichtigung 1:2021 医用电气设备. 第2-12部分: 重症监护呼吸机的基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-12-2020); 德文版 EN ISO 80601-2-12-2020; 勘误1
  • DIN EN 60601-2-43-2020 医用电气设备. 第2-43部分: 介入手术用X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-43-2010 + A1-2017 + A2-2019); 德文版 EN 60601-2-43-2010 + AC-2014 + A1-2018 + A2-2020
  • DIN EN ISO 80601-2-55:2018 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求(ISO 80601-2-55-2018); 德文版本 EN ISO 80601-2-55-2018
  • DIN EN 80601-2-35-2017 医疗电气设备.第2-35部分:利用毯、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备的基本安全性和必要性能要求(IEC 80601-2-35-2009+Cor.-2012+Cor.-2015+A1-2016);德文版本EN 80601-2-35-2009+A11-2011+AC-2015+A1-2016
  • DIN EN 60601-2-20-2017 医用电气设备.第2-20部分:婴儿传送培育器的基本安全和主要性能专门要求(IEC 60601-2-20-2009+Cor.-2012+Cor.-2013+A1-2016);德文版本EN 60601-2-20-2009+A11-2011+A1-2016
  • DIN EN 60601-2-44-2017 医用电气设备.第2-44部分:X射线计算机断层摄影设备安全性详细要求(IEC 60601-2-44-2009+Cor.-2010+A1-2012+A2-2016).德文版本EN 60601-2-44-2009+A11-2011+A1-2012+A2-2016
  • DIN EN 60601-2-45-2017 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求(IEC 60601-2-45-2011+A1-2015).德文版本 EN 60601-2-45-2011+A1-2015
  • DIN EN 60601-1-2-2016 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和主要性能的一般要求.间接标准:电磁兼容性.要求和试验(IEC 60601-1-2-2014).德文版本EN 60601-1-2-2015
  • DIN EN 60601-2-52-2016 医疗电气设备.第2-52部分:医用床的基本安全性和基本性能的详细要求(IEC 60601-2-52-2009+Cor.-2010+A1-2015).德文版本EN 60601-2-52-2010+AC-2011+A1-2015
  • DIN EN 60601-2-27-2015 医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备基本性能安全性专用要求 (IEC 60601-2-27-2011+Cor.-2012);德文版本EN 60601-2-27-2014
  • DIN EN 60601-2-44-2014 医用电气设备.第2-44部分:X射线计算机断层摄影设备安全性详细要求(IEC 60601-2-44-2009+Cor.-2010+A1-2012).德文版本EN 60601-2-44-2009+A11-2011+A1-2012
  • DIN EN 61326-2-6-2013 测量, 控制和实验室用电气设备. 电磁兼容性 (EMC) 要求. 第2-6部分:特殊要求. 体外诊断 (IVD) 医用设备 (IEC 61326-2-6-2012); 德文版本EN 61326-2-6-2013
  • DIN EN ISO 80601-2-13:2013 医用电气设备.第2-13部分:麻醉工作区的基本安全和基本性能的详细要求(ISO 80601-2-13-2011).德文版本EN ISO 80601-2-13-2012
  • DIN EN 60601-2-4-2012 医用电气设备.第2-4部分:心脏除颤器基本安全性和必要性能详细要求(IEC 60601-2-4-2010).德文版本EN 60601-2-4-2011
  • DIN EN 60601-2-45-2012 医用电气设备.第2-45部分:乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求(IEC 60601-2-45-2011).德文版本 EN 60601-2-45-2011
  • DIN EN ISO 80601-2-55:2012 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求(ISO 80601-2-55-2011).德文版本 EN ISO 80601-2-55-2011
  • DIN EN ISO 80601-2-12:2012 医用电气设备.第2-12部分:危重护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求(ISO/IEC 80601-2-12-2011 + 技术勘误-2011).德文版本 EN ISO 80601-2-12-2011 + AC-2011
  • DIN EN ISO 80601-2-61:2012 医用电气设备.第2-61部分:脉氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求(ISO 80601-2-61-2011).德文版 EN ISO 80601-2-61-2011
  • DIN EN 60601-2-54 Berichtigung 2-2011 医用电气设备.第2-54部分:放射线照相及透视的X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-54-2009).德文版 EN 60601-2-54-2009,勘误为DIN EN 60601-2-54(
  • DIN EN 60601-2-43-2011 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备的基本安全和基本性能用详细要求(IEC 60601-2-43-2010).德文版本EN 60601-2-43-2010
  • DIN EN 60601-2-52-2010 医疗电气设备.第2-52部分:医用床的基本安全性和基本性能的详细要求(IEC 60601-2-52-2009);德文版本EN 60601-2-52-2010
  • DIN EN 80601-2-35-2010 医疗电气设备.第2-35部分:利用毯、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备的基本安全性和必要性能要求(IEC 80601-2-35-2009).德文版本EN 80601-2-35-2009
  • DIN EN 60601-2-20-2010 医用电气设备. 第2-20部分: 婴儿传送培育器的基本安全和主要性能专门要求（IEC 60601-2-20: 2009）; 德文版本 EN 60601-2-20: 2009
  • DIN EN 60601-1-2 Berichtigung 1-2010 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和主要性能的一般要求.间接标准:电磁兼容性.要求和试验 (IEC 60601-1-2-2007, 修改采用); 德文版本 EN 60601-1-2-2007, 技术勘误 DIN EN 60601-1-2 (VDE 0750-1-2)-2007-12; 德文版本 CENELEC-Cor. -2010 to EN 60601-1-2-2007
  • DIN EN 60601-2-44-2010 医用电气设备.第2-44部分:X射线计算机断层摄影设备安全性详细要求(IEC 60601-2-44-2009).德文版本EN 60601-2-44-2009
  • DIN EN 60601-2-33-2008 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全用特殊要求
  • DIN EN 60601-1-2-2007 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和主要性能的一般要求.间接标准:电磁兼容性.要求和试验
  • DIN EN 60601-2-2-2007 医用电气设备.第2-2部分:高频外科手术设备的安全性特殊要求
  • DIN EN 60601-2-13-2007 医用电气设备.第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的专用要求
  • DIN EN 60601-2-27 Berichtigung 1-2007 医用电气设备.第2-27部分:包括心电图仪监测设备基本性能的安全性专用要求
  • DIN EN 60601-2-27-2006 医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备基本性能安全性专用要求
  • DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1-2005 医用电气设备.第2-11部分:γ射线束治疗设备安全的特殊要求.DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11)-2005的技术勘误
  • DIN EN 60601-2-17-2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • DIN EN 60601-2-51-2004 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全性特殊要求(包括基本特性)
  • DIN EN 60601-2-1-2003 医用电气设备.第2-1部分:1-50MeV范围内医用电子加速器安全的特殊要求
  • DIN EN 60601-2-47-2002 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电扫描设备安全(包括主要性能)专用要求
  • DIN EN 60601-2-5-2001 医用电气设备.第2-5部分:超声波理疗仪安全性特殊要求
  • DIN EN 60601-2-7-2000 医用电气设备.第2-7部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全的特殊要求
  • DIN EN 60601-2-54/A2-2017 医用电气设备. 第2 - 54部分：射线照相和放射复印用X射线设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 62B / 1047 / CDV:2017)；德文版本EN 60601-2-54:2009/prA2:2017
  • DIN EN 60601-2-76-2017 医用电气设备. 第2 - 76部分：离子化气体凝结设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 62D / 1441 / CDV:2017)；德文版prEN 60601-2-76:2017

国际标准化组织，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • ISO 80601-2-85:2021 医用电气设备第2-85部分:脑组织血氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-69:2020 医用电气设备第2-69部分:制氧机设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-67:2020 医用电气设备第2-67部分:氧气保存设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-84:2020 医用电气设备第2-84部分:紧急医疗服务环境用通风机的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-31:2020 医用电气设备 第2-31部分:内部电源的外部心脏起搏器的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 80601-2-78-2019 医用电气设备第2-78部分:康复、评估、补偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的特殊要求
  • ISO 80601-2-13:2011/Amd 2:2018 医用电气设备.第2-13部分:麻醉工作区的基本安全和基本性能的特定要求.修改件2
  • ISO 80601-2-55:2018 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求
  • IEC 80601-2-35-2009/Amd 1-2016 医用电气设备第2-35部分:医用加热用毯子、垫子或床垫加热装置基本安全和基本性能的特殊要求修改1
  • IEC 80601-2-35:2009/Amd 1:2016 医用电气设备第2-35部分:医用加热用毯子、垫子或床垫加热装置基本安全和基本性能的特殊要求修改1
  • IEC 80601-2-71:2015 医用电气设备.第2-71部分:功能性近红外光谱（NIRS）设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-52-2009/Amd 1-2015 医用电气设备第2-52部分:医用床基本安全和基本性能的特殊要求修改1
  • ISO 80601-2-13:2011/Amd 1:2015 医用电气设备.第2-13部分:麻醉工作区的基本安全和基本性能的特定要求.修改件1
  • IEC 80601-2-30-2009/Amd 1-2013 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求修改1
  • IEC 80601-2-30:2009/Amd 1:2013 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求修改1
  • ISO 80601-2-55:2011 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求
  • ISO 80601-2-13:2011 医用电气设备.第2-13部分:麻醉工作区的基本安全和基本性能的特定要求
  • IEC 60601-2-13:2003/Amd 1:2006 医用电气设备第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的特殊要求修改1
  • IEC 60601-2-13-2003/Amd 1-2006 医用电气设备第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的特殊要求修改1
  • IEC 60601-2-13-2003 医用电气设备第2-13部分:麻醉系统安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-12-2001 医用电气设备第2-12部分:肺呼吸机安全的特殊要求重症监护呼吸机
  • IEC 60601-2-13-1998 医用电气设备第2-13部分:麻醉工作站安全的特殊要求

立陶宛标准局，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • LST EN 60601-2-26-2015 医用电气设备. 第2-26部分: 脑电图机基本安全和基本性能的详细要求(IEC 60601-2-26-2012)
  • LST EN 60601-2-11-2015 医用电气设备. 第2-11部分: 伽玛射线治疗设备基本安全和基本性能的详细要求(IEC 60601-2-11-2013)
  • LST EN 80601-2-58-2015 医用电气设备. 第2-58部分: 眼科手术用晶状体移除装置和玻璃体切除装置基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 80601-2-58-2014)
  • LST EN 60601-1-2-2015 医用电气设备. 第1-2部分: 基本安全和基本性能的通用要求. 辅助标准: 电磁干扰. 要求和试验(IEC 60601-1-2-2014)
  • LST EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备. 第2-69部分: 氧浓缩器设备基本安全和基本性能的详细要求(ISO 80601-2-69-2014)
  • LST EN 60601-2-27-2014 医用电气设备. 第2-27部分: 心电监护设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-27-2011+勘误表2012年5月)

欧洲标准化委员会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • EN ISO 80601-2-72:2015 医用电气设备.第2-72部分:家庭医疗保健环境通风机基本性能基本安全的特殊要求.呼吸机依赖者（ISO 80601-2-72:2015）
  • EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备.第2-69部分:氧浓缩器设备的基本安全和基本性能的特别要求(ISO 80601-2-69:2014)
  • EN ISO 80601-2-61:2011 医用电气设备.第2-61部分:脉氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • EN ISO 80601-2-12:2011 医用电气设备.第2-12部分:危重护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
  • EN ISO 80601-2-55:2011 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求
  • prEN 60601-2-18-1992 医用电气设备.第2部分:内窥设备安全的特殊要求(IEC 601-2-18-90)
  • prEN 60601-2-2-1992 医用电气设备.第2部分:高频外科设备安全的特殊要求(IEC 601-2-2-91)
  • prEN 60601-2-3-1992 医用电气设备.第2部分:短波治疗设备安全的特殊要求(IEC 601-2-3-91)

韩国科技标准局，关于医用电气设备第2-2部分的标准

美国国家标准学会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

欧洲电工标准化委员会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • EN 60601-2-43-2010 医用电气设备.第2-43部分:介入过程用X射线设备的基本安全和主要性能用特殊要求［:CENELEC EN 60601-2-54］
  • EN 60601-2-28-2010 医用电气设备.第2-28部分:医用诊断用X射线管组件基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-52-2010 医用电气设备.第2-52部分:医用病床的基本安全及主要性能的专门要求［替代:CEN EN 1970,CENELEC EN 60601-2-38］
  • EN 60601-2-19-2009 医用电气设备.第2-19部分:婴儿培养箱基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-21-2009 医用电气设备.第2-21部分:婴儿保温箱基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-50-2009 医用电气设备.第2-50部分:婴儿光疗设备基本安全和主要性能的专门要求
  • EN 60601-2-2-2009 医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备和高频外科手术附件基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-44-2009 医用电气设备.第2-44部分:X线断层摄影术计算用X射线设备的基本安全和主要性能用专用要求
  • EN 60601-2-41-2009 医用电气设备.第2-41部分:外科手术灯和诊断用灯安全性的基本安全性和主要性能专门要求
  • EN 80601-2-59-2009 医用电气设备.第2-59部分:人体发烧温度拍摄热录像放映仪基本安全性和主要性能专门要求
  • EN 60601-2-20-2009 医用电气设备.第2-20部分:婴儿运输培养箱基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-31-2008 医用电气设备.第2-31部分:用内供电源的体外心脏起博器基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 60601-2-37-2008 医用电气设备.第2-37部分:医用超声诊断和监护设备基本安全和主要性能的特殊要求
  • EN 62220-1-2-2007 医用电气设备.数字X射线成像装置的特性.第1-2部分:探测量子效率的测定.乳腺X射线摄影用检测器
  • EN 60601-1-2-2007 医用电气设备.第1-2部分:基本安全和重要性能的一般要求.附属标准:电磁兼容要求和试验;合并勘误表2010年3月
  • EN 60601-2-2-2007 医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备安全的专用要求
  • EN 60601-2-27-2006 医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备安全专用要求(包含基本性能)合并勘误表2006年12月
  • EN 60601-2-17-2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-17:2004
  • EN 60601-2-26-2003 医用电气设备.第2-26部分:脑电图机安全专用要求 IEC 60601-2-26:2002
  • EN 60601-2-51-2003 医用电气设备.第2-51部分:单道和多道心电描记器记录和分析的安全性的特殊要求 IEC 60601-2-51-2003
  • EN 60601-2-50-2002 医用电气设备.第2-50部分:婴幼儿光治疗设备安全性的专门要求 IEC 60601-2-50:2000+2001年3月勘误表
  • EN 60601-2-33-2002 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断磁共振仪安全性的特殊要求;包含修改件A2:2008年3月
  • EN 60601-2-44-2001 医用电气设备.第2-44部分:计算机断层摄影用X射线设备安全的特殊要求;包含修改件A1-2003;IEC 60601-2-44-2001+A1-2002
  • EN 60601-2-47-2001 医用电气设备.第2-47部分:移动式心电扫描设备安全(包括主要性能)专用要求 IEC 60601-2-47-2001
  • EN 60601-2-49-2001 医用电气设备.第2-49部分:多功能病人监护设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-49-2001
  • EN 60601-2-23-2000 医用电气设备.第2部分:经皮分压监测设备的安全专用要求 IEC 60601-2-23-1999
  • EN 60601-2-10-2000 医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求;包含修改件A1:2001;IEC 60601-2-10-1987+A1:2001;替代 HD　395.2.10 S1: 1989
  • EN 60601-2-5-2000 医用电气设备.第2-5部分:超声理疗设备安全性的专门要求 IEC 60601-2-5:2000;替代 HD395.2.2 S1-1986
  • EN 60601-2-8-1997 医用电气设备.第2部分:在10 KV-1 MV范围操作的X-射线治疗设备的特殊安全要求;包含修改A1-1997［替代:CENELEC HD 395.2.8 S1］
  • EN 60601-2-11-1997 医用电气设备.第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 IEC 601-2-11-1997+A1:2004;替代 HD 395.2.11 S2-1990;包含修改件A1:2004
  • EN 60601-2-36-1997 医用电气设备.第2部分:体外引发碎石设备安全专用要求 IEC 60601-2-36-1997
  • EN 60601-2-9-1996 医用电气设备.第2部分:用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求;合并勘误表1996年12月 IEC 601-2-9-1996
  • EN 60601-2-19-1996 医用电气设备.第2部分:婴儿培养箱安全专用要求;替代 HD 395.2.19 S1: 1992;包含修改件A1-1996;IEC 601-2-19-1990+A1-1996
  • EN 60601-2-25-1995 医用电气设备.第2-25部分:心电图机安全的特殊要求;包含修改件A1-1999;IEC 60601-2-25-1993+A1-1999
  • EN 61262-2-1994 医用电气设备.光电X射线影像增强器特性.第2部分:换算因子的测定(IEC 1262-2-1994)
  • EN 60601-2-3-1993 医用电气设备.第2部分:短波治疗设备安全性的特殊要求 替代 HD 395.2.3 S1-1985-1985;包含修改件A1-1998;IEC 60601-2-3-1991+A1-1998
  • HD 395.2.19 S1-1992 医用电气设备.第2部分:婴儿培养箱安全专用要求;由EN 60 601-2-19-1996和EN 60 601-2-20-1996替代
  • HD 395.2.11 S2-1992 医用电气设备.第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求(IEC 601-2-11-1987+A1-1988)

英国标准学会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

  • BS EN 60601-2-31-2008 医用电气设备.第2-31部分:利用内部电源的外部心脏起搏器基本安全性和必要性能的详细要求
  • BS EN 60601-2-2-2009 医用电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全性和必要性能的详细要求
  • BS EN 60601-2-21-2009 医用电气设备.第2-21部分:辐射式婴儿保温器的基本安全性和必要性能的详细要求
  • BS EN 60601-2-33-2002+A2-2008 医用电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的安全性详细要求
  • BS EN 60601-2-37-2001 医用电气设备.第2-37部分:超声波医疗诊断和监测设备的特殊安全要求
  • BS EN 60601-2-2-2001 医用电气设备.安全性特殊要求.高频外科设备安全特殊要求.第2-2部分:高频外科设备安全特殊要求

加拿大标准协会，关于医用电气设备第2-2部分的标准

印度尼西亚标准，关于医用电气设备第2-2部分的标准

医用电气设备第2-66部分，医用电气设备.第2-44部分，医用电气设备检验，医用电气设备 第2-69部分 氧浓缩。

 

可能用到的仪器设备

 

MR磁共振设备专用测试线圈

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东莞市高升电子精密科技有限公司

 

四方光电_主流呼末二氧化碳模块CM2200 用于测量呼吸率(RR)

四方光电_主流呼末二氧化碳模块CM2200 用于测量呼吸率(RR)

湖北锐意自控系统有限公司

 

四方光电 用于呼吸机 超声波氧气传感器Gasboard-8500D-RH

四方光电 用于呼吸机 超声波氧气传感器Gasboard-8500D-RH

湖北锐意自控系统有限公司

 

四方光电 用于湿化氧疗治疗仪 超声波氧气传感器Gasboard-8500D-RH

四方光电 用于湿化氧疗治疗仪 超声波氧气传感器Gasboard-8500D-RH

湖北锐意自控系统有限公司

 

磁共振动物监护仪

磁共振动物监护仪

上海玉研科学仪器有限公司

 

 



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