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共探中医药领域前沿最热点：中医药科技创新与实验论坛在南昌成功举办

2023.11.07

11月5日，为促进我国中医药科研领域广泛交流,全面提升中医药科研能力，加快推动中医药科技成果转化，以科技创新与成果转化助力中医药事业振兴发展，“第三届中医药科创大会”中医药科技创新与现代科学实验论坛成功在江西南昌举办，主办单位为中国中医药信息学会科技创新与成果转化分会，指导单位为中国中医药信息学会。分析测试百科网作为支持媒体带来现场报道。

本次大会以“中医药科技创新与成果转化交流”为主题，旨在推动中医药领域的科研创新和合作。相比往届，今年的大会着重突出了科学实验手段的应用，包括原子光谱、分子光谱、色谱、质谱、波谱、流式、PCR、实验动物等多种科学实验方法，引发了广泛关注。各领域专家们纷纷亮相，就中医药领域的最新研究成果和创新应用进行了深度对话，并积极探讨不同实验方法之间相互启迪的可能性。本届大会有邀请到众多专家学者进行学术报告，有来自于各大高校、科研院所的近300位专家学者参加线下会议。参会的专业观众们也积极参与讨论，分享研究成果，共同探究中医药科技领域的最新前沿热点、研究进展和未来趋势。

主会场盛况

会议现场

中科院长春应用化学研究所刘志强研究员主持报告

清华大学化学系孙素琴教授

报告题目：《中药宏观组学的理论基础与方法》

孙素琴教授介绍了宏观组学的概念，其旨在研究生物体内各种组分之间的相互作用和依赖关系。它通过分析化学成分的整体信息来揭示生长和代谢规律，解释疾病的成因和机制。然而，实现宏观组学的理想方法需要全面检测所有成分，这是一项技术难度极高且成本昂贵的任务。当前的分析方法通常涉及将混合物分离，然后逐一分析各个成分。其缺点是难以应对高度复杂的样品。

孙素琴教授表示红外光谱分析在宏观组学中具有重要作用。它可以无需标记地进行定性和定量分析，适用于不同尺寸的样品，包括微小区域。通过计算机和化学计量学技术的支持，红外光谱还可以提供高度准确的定量信息。它有助于深入了解生物体的化学成分和相互关系，为生命科学和医学研究提供了有力支持。未来，红外光谱分析有望在宏观组学中继续发挥关键作用，推动我们对生物体内复杂化学过程的理解取得更多进展。

中科院长春应化所刘舒研究员

报告题目：《基于质谱技术的中药药效物质基础研究》

刘舒研究员在报告中表示，中药的特点，包括成分众多、复杂性以及不同成分的交叉和协同作用。为了进行中药药效物质基础研究，他提出了三个关键方面的工作：1、体外化学物质组：针对中药的多成分和复杂性，团队采用了多级分离和质谱诊断等技术，以帮助快速辨识中药中的成分。这包括构建特征质谱诊断离子数据库和采用靶向匹配方法。2、体内代谢物质组：为了了解中药在体内的代谢过程，研究者建立了相关数据库和分析策略。通过这些工作，他们可以更准确地识别中药成分在体内的变化和代谢。3、逐层递进关联分析：演讲者强调了这一策略，通过综合体外化学物质组和体内代谢物质组的研究，以及药效的关联分析，可以提高中药药效物质基础的研究效率和准确度。

首都医科大学教授、北京疾控中心刘丽萍研究员

报告题目：《元素形态分析技术在食品安全医药卫生中的应用》

刘丽萍研究员在报告中表示，元素的形态分析在食品安全和营养健康领域愈发重要。从20世纪日本水俣病-甲基汞中毒事件开始，砷、汞、硒等元素的形态分析受到广泛关注和发展。当前，我国的食品安全国家标准GB2762-2022和生活饮用水卫生标准GB5749-2022规定了不同食品和饮用水中的无机砷、甲基汞、乙基汞等元素的限量标准。为了进行元素形态分析，必须采用高级色谱和原子光谱联用技术。这些联用技术在食品安全、环境科学和临床化学等领域得到广泛应用，并促进了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）和原子荧光（AFS）等技术与液相色谱联用技术的发展，使它们在元素形态分析研究中发挥了关键作用。此外，有关食品安全的国家标准提供了分析和检测食品和饮用水中砷的形态的方法。同时，针对汞，为食品和饮用水中的甲基汞和乙基汞等汞形态的测定提供了指导。此外，也分享了有关硒形态的分析方法，以及针对生活饮用水中铬形态的测定方法。这些举措有助于确保食品安全和营养健康，以及环境保护。

中国中医科学院中医药发展研究中心教授，博士生导师主持报告

中国医学科学院张金兰研究员

报告题目：《灯盏乙素通过调控Pdk－Pdc州及线粒体有氧糖代谢挽救线粒体损伤》

张金兰研究员的研究表明，灯盏乙素（Scutellarin）通过调控线粒体有氧糖代谢中的PDK2-PDC轴，能够挽救受损的线粒体，从而发挥神经细胞保护作用。灯盏乙素能够通过调控PDK2-PDC轴来改善线粒体的有氧代谢，从而保护神经细胞。这对于理解灯盏乙素在神经保护中的作用机制以及相关靶点具有重要价值。研究采用了活性成分发现和药效评价的方法，首次揭示了灯盏乙素对线粒体代谢的调控作用。这包括在活细胞水平进行能量代谢分析，同时进行亚细胞水平的线粒体蛋白组学和同位素标记代谢流示踪研究，以确定活性物质的调控作用和代谢途径。通过进一步的分子生物学实验和质谱分析，研究团队确认了灯盏乙素与线粒体PDK2-PDC的相互作用，以及这一相互作用如何改善线粒体的功能。

这项研究为新的神经保护方法提供了新的思路，特别是通过改善线粒体能量代谢缺陷，对于神经系统疾病的治疗具有潜在的重要价值。

成都中医药大学胡凯峰教授

报告题目：《基于二维核磁共振代谢组学策略的中药全局性分析研究》

胡凯峰教授团队开发了名为"GIPMA（Global Intensity-Guided Peak Matching and Alignment）"的方法，用于高效地匹配和对齐多个样品中相同化学成分的信号峰。这一方法无需主观设定参照图谱，而是基于所有信号峰强度的全局排序，依次匹配和对齐信号峰，从而最大程度地提高代谢组学数据的预处理效率。这项研究发表在Analytical Chemistry杂志上，为中药化学成分分析和中药质量评价提供了新的方法。

胡凯锋教授团队之前已经开发了NPid方法，用于天然产物的自动识别，但GIPMA方法更专注于代谢组学研究，特别是基于二维核磁共振图谱的分析。这对于中药分析和中药质量评价，以及不同中药提取物或药材基原的比较分析具有重要意义。该方法有望促进代谢组学研究的应用，并为中药化学组成分析提供更高效的解决方案。

英国爱丁堡大学博士，中国疾病预防控制中心传染病预防控制所院士实验室副研究员徐雪芳主持报告

北京大学医药卫生分析中心吴后男教授

报告题目：《流式细胞术在中医药研究中应用与推广策略》

吴后男教授表示，流式细胞仪成为一种用于分析和分选单细胞以及生物颗粒的重要工具。他介绍了流式细胞术的原理，操作过程，以及其优势，包括：应用范围非常广泛，可以进行细胞的大小、粒度、面积、核浆比例、DNA和RNA含量、细胞周期、蛋白质含量等多个参数的测定。此外，FCM还可用于检测细胞功能、特定抗原的表达、细胞受体与配体的相互作用等。其分选范围也涵盖多个领域，如普通细胞、干细胞、染色体分选等，可用于形态学研究、纯化细胞传代培养等。FCM的广泛应用领域包括细胞生物学、免疫学、药理学、血液学、遗传学等，还在临床研究中用于淋巴细胞亚群检测、血小板分析、细胞因子测定等，以评价中药治疗药效。

这一技术还可以用于分析细胞因子、胞外和胞内因子的测定，进一步扩展了其应用领域。最后，FCM还可以用于肿瘤干细胞的分选、染色体分选、细胞增殖传代分析以及单克隆细胞的分选。总之，流式细胞仪技术在中医药治疗和研究方法中发挥着重要作用，为细胞分析和疾病研究提供了关键的工具。

浙江中医药大学实验动物中心陈民利教授（王老师代讲）

报告题目：《基于多层次多模式动物实验的中药新药的作用特点研究－－以冠心宁片研发为例》

王老师代陈民利教授作报告，她表示团队的研究成果揭示了冠心宁片对血栓的作用机制。研究团队使用多种模型动物，包括小型猪、斑马鱼等，验证了冠心宁片的作用特点和剂量关系。研究结果表明，冠心宁片对高脂诱导的小型猪动脉粥样硬化模型有显著作用，降低了血脂水平，改善了心血管代谢紊乱冠心宁片能够降低血液粘度、降低血小板聚集率和粘附性率，具有抗氧化作用，改善血管内皮分泌功能，调节前列环素平衡，降低心肌缺血程度，缩小缺血和梗死范围，增加冠脉流量，降低冠脉阻力。研究团队还探究了冠心宁片对肠道微生物的影响。发现冠心宁片可以影响某些细菌属的丰度这些细菌与糖脂代谢和糖尿病有关。这项研究为中药新药的开发和临床应用提供了理论依据。

福建省中医药科学院基础研究所所长李生强研究员主持报告

西北大学生命科学与医学部赵新峰教授

报告题目：《中药功效成分亲和分析技术构建及应用》

赵新峰教授表示，中药的有效性是基于其含有的功效成分，但中药的成分非常复杂，因此分析和鉴定这些成分非常困难。受体色谱技术是通过将G蛋白偶联受体（GPCR）作为药物作用的靶点，并使用色谱技术来辨识中药中的功效成分。该方法涉及蛋白质固定和筛选，以更有效地鉴定活性成分。该技术通过结合生物正交、酶反应、DNA编码分子库等方法来构建并应用于多靶点筛选。

赵新峰教授表示他希望这项技术能高效分离中药的功效成分，从而开发新药，并提高中药的国际认可度。

中国中医科学院医学实验中心李贤煜研究员

报告题目：《基于组学的中药精准定位及复杂作用解析研究》

李贤煜团队通过心舒宝片干预射血分数降低型心力衰竭的潜在机制研究，构建了一个“全景化”动态心力衰竭全周期渐变窗口可观测的小鼠动物模型体系。围绕该体系结合临床指南和临床评价金指标，首次在动物水平观测并重新定义了心梗后、射血分数降低型心衰前期阶段 (Pre-HIFEEF)、射血分数降低型心衰节点(IIEF) 、射血分教降低型心衰后期阶段(Post-IFEF)等不同时间节点疾病演变周期。同时，该研究构建了基于FASP与微量非靶向定量蛋白组学方法相结合的分析策略，来开展心舒宝片在织织层面的复杂作用解析工作。在上述动物实验表型可靠，中药药效稳定的基础上，分层次挖掘药物干预心梗后至射血分数降低恩心力衰竭不同周期的心脏组织变化机制。最后通过分子生物学验证了候选养异蛋白集群的表达规律，找到“全最化”动态周期变化的“集团化”警点及作用机制，用于开展后续临床验证。