血液 箱

本专题涉及血液 箱的标准有607条。

国际标准分类中，血液 箱涉及到医疗设备、生物学、植物学、动物学、法律、行政管理、职业安全、工业卫生、词汇、商店设施、医学科学和保健装置综合、犯罪行为防范、实验室医学、食品综合、医院设备、兽医学、橡胶和塑料制品、制药学、辐射测量、防护设备、肉、肉制品和其他动物类食品、农业和林业、计量学和测量综合、麻袋、袋子、消防、信息技术应用、急救、图形符号、微生物学、牙科、精密机械、质量、运输、制冷技术。

在中国标准分类中，血液 箱涉及到医疗器械综合、一般与显微外科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、医用光学仪器设备与内窥镜、交通管理综合、职业病诊断标准、制冷设备、、、、、、、法医、、、、、电子计算机应用、、、犯罪鉴定技术、、、技术管理、、交通安全检测器材、、、医疗设备通用要求、矫形外科、骨科器械、医用化验设备、医用射线设备、医学、解热镇痛、麻醉与中枢神经系统用药、其他专科器械、标志、包装、运输、贮存、医用电子仪器设备、劳动防护用品、防护用具与设备、公共医疗设备、合成橡胶基础标准与通用方法、生物制品与血液制品、、家畜、家禽、畜、禽产品、、动物检疫、兽医与疫病防治、普通诊察器械、表面活性剂基础标准与通用方法、服装、鞋、帽综合、卫生综合、物性分析仪器、消防综合、理疗与中医仪器设备、社会公共安全综合、医用卫生用品、牙膏、肥皂、洗涤剂、卫生检疫、基础标准与通用方法、医用和食品工业用橡胶制品、核仪器与核探测器综合、标准化、质量管理、手术室设备、、化学计量、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、交通信息管理。


国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于血液 箱的标准

  • GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
  • GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统
  • GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
  • GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理

国家质检总局，关于血液 箱的标准

  • GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊组件的血袋系统
  • GB 19522-2010 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验
  • GB/T 13074-2009 血液净化术语
  • GB/T 21278-2007 血液冷藏箱
  • GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
  • GB 19522-2004 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验
  • GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
  • GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分;与血液相互作用试验选择
  • GB 17058-1997 职业性急性化学物中毒的诊断 第10部分: 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病的诊断
  • GB/T 13074-1991 血液净化术语 血液透析和血液滤过
  • GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号

卫生部国家职业卫生标准，关于血液 箱的标准

  • GBZ 75-2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
  • GBZ 75-2002 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于血液 箱的标准

  • GBZ 75-2010GBZ 75-2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准(代替GBZ 75-2002)
  • GBZ 75-2002 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准（已废止）
  • WST 359-2011 血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南
  • WS/T 225-2002 临床化学检验血液标本的收集与处理
  • WS/T 226-2002 便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南
  • WS/T 92-1996 血中锌原卟啉的血液荧光计测定方法

卫生健康委员会，关于血液 箱的标准

中国团体标准，关于血液 箱的标准

  • T/CSBME 043-2021 血液透析器中N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶出量的测定方法

，关于血液 箱的标准

北京市市场监督管理局，关于血液 箱的标准

江苏省市场监督管理局，关于血液 箱的标准

  • DB32/T 3761.37-2021 新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第37部分：血液净化中心
  • DB32/T 3545.4-2021 血液净化治疗技术管理 第4部分：血液净化医疗机构医疗质量管理规范
  • DB32/T 3545.3-2021 血液净化治疗技术管理 第3部分：血液净化医疗机构医护人员培训规范
  • DB32/T 3545.2-2020 血液净化治疗技术管理 第2部分 血液透析水处理系统质量控制规范
  • DB32/T 3545.1-2019 血液净化治疗技术管理 第1部分 血液净化治疗机构感染管理规范

国家药监局，关于血液 箱的标准

司法部，关于血液 箱的标准

  • SF/T 0092-2021 血液中扑草净等20种除草剂的液相色谱-串联质谱检验方法
  • SF/T 0093-2021 血液中卡西酮等37种卡西酮类新精神活性物质及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法
  • SF/T 0113-2021 血液中氰化物的气相色谱-质谱和气相色谱检验方法
  • SF/T 0115-2021 血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法
  • SF/T 0064-2020 血液中188种毒（药）物的气相色谱-高分辨质谱检验方法

国际标准化组织，关于血液 箱的标准

  • ISO 6717:2021 体外诊断医疗器械血液以外的人体标本采集用一次性容器
  • ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • ISO 3826-1:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
  • ISO 8637-2:2018 用于血液净化的体外系统 - 第2部分:血液透析器 血液过滤器和止血器的体外血液回路
  • ISO 8637-3:2018 血液净化体外系统 - 第3部分:血液净化器
  • ISO 8637-3-2018 血液净化体外循环系统.第3部分:血浆过滤器
  • ISO 8637-2-2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8637-1:2017 血液净化体外系统 - 第1部分:血液透析器 血液过滤器 血液净化器和血球浓缩器
  • ISO 8637-1-2017 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 19699-2:2017 塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸钠树脂 - 第2部分:规格
  • ISO 19699-1:2017 塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸钠树脂 - 第1部分:测试方法
  • ISO 10993-4:2017 医疗器械的生物学评估 - 第4部分:与血液相互作用的测试选择
  • ISO 10993-4-2017 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验的选择
  • ISO 10993-4-2017 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验的选择
  • ISO/ASTM 51939:2017 血液照射剂量测定法
  • ISO/ASTM 51939-2017 血液辐照剂量测定的操作规程
  • ISO/ASTM 51939-2017 血液辐照剂量测定的操作规程
  • ISO 7199-2016 心血管植入物和人造器官. 血液气体交换器(氧合器)
  • ISO 7199-2016 心血管植入物和人造器官. 血液气体交换器(氧合器)
  • ISO 18242-2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
  • ISO 15675:2016 心血管植入物和人造器官 - 体外循环系统 - 动脉血液过滤器
  • ISO 3826-4-2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 具有整合特点的机采血袋系统
  • ISO 3826-4:2015 塑料用于人血液和血液成分的可折叠容器 - 第4部分:具有集成特征的Aphaeresis血液袋系统
  • ISO/ASTM 51939:2013 血液照射剂量测定法
  • ISO/ASTM 51939-2013 血液辐照剂量测定的操作规程
  • ISO 3826-1-2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • ISO 3826-1:2013 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第1部分:常规容器
  • ISO 8637 AMD 1-2013 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.修改件1:对图2的修订.透析液进口和出口端口的主要配件尺寸
  • ISO/PAS 18761-2013 被ISO/TC 84范围覆盖医疗器械的使用和操作.粘膜皮肤血液暴露的风险估计
  • ISO/PAS 18761:2013 ISO/TC 84&mdash范围内医疗器械的使用和处理；皮肤粘膜血液暴露的风险评估
  • ISO 11658:2012 心血管植入物和体外系统.体外灌注系统的血液/组织接触表面修改
  • ISO 11658-2012 心血管植入物和体外循环系统.用于体外灌注系统的血液/组织接触表面改质
  • ISO 7199 AMD 1-2012 心血管植入物和人工器官. 血液-氧气交换机 (氧合器). 修改件1: 试验方法, 贴标和取样计划说明
  • ISO 23908:2011 锐器损伤防护.要求和试验方法.一次性皮下注射针、导管导管和血液取样针的锐器防护特性
  • ISO 8637-2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8638-2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8637:2010 心血管植入物和体外系统——血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8638:2010 心血管植入物和体外系统——血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 7199-2009 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
  • ISO 27368-2008 导致窒息有毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氢
  • ISO 27368:2008 血液中窒息性毒物的分析——一氧化碳和氰化氢
  • ISO 3826-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
  • ISO 3826-2:2008 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第2部分:标签和说明书上使用的图形符号
  • ISO 3826-3:2006 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器第3部分:具有集成功能的血袋系统
  • ISO 3826-3-2006 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
  • ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验的选择.修改件1
  • ISO 10993-4 AMD 1-2006 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的选择试验
  • ISO/ASTM 51939:2005 血液辐照剂量测定的实施规程
  • ISO/ASTM 51939-2005 血液辐照剂量测定的实施规程
  • ISO 22609:2004 防护传染源的衣物——医用口罩——合成血液抗渗透性的试验方法（固定体积 水平投影）
  • ISO 8637:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器 血液透析过滤器 血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8637-2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8638-2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 16604-2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法
  • ISO 16603-2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • ISO 16604:2004 防止接触血液和体液的防护服——防护服材料抗血源性病原体渗透性的测定——使用Phi-X 174噬菌体的试验方法
  • ISO 16603:2004 防止接触血液和体液的防护服——防护服材料抗血液和体液渗透性的测定——使用合成血液的试验方法
  • ISO 3826-1:2003 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • ISO 3826-1-2003 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器
  • ISO 10993-4:2002 医疗器械的生物学评价第4部分:与血液相互作用试验的选择
  • ISO 10993-4-2002 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验的选择
  • ISO/ASTM 51939:2002 血液辐照剂量测定的实施规程
  • ISO/ASTM 51939-2002 血液照射剂量测定的实施规程
  • ISO 15675:2001 心血管植入物和人工器官.体外循环系统.动脉管路血液过滤器
  • ISO 7199-1996 心血管植入物和人造器官.血液-氧气交换机(氧合器)
  • ISO 3826:1993 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器
  • ISO 3826-1993 人体血液及血液成分折式塑料容器
  • ISO 10993-4:1992 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用试验的选择
  • ISO 8638:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
  • ISO 8638-1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
  • ISO 8637:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637-1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 4822:1981 容量不超过25毫升的一次性血液样本容器
  • ISO 4822-1981 容量在小于25ml 的一次性使用的血液取样容器

浙江省市场监督管理局，关于血液 箱的标准

  • DB33/T 918.4-2021 血液信息系统基本建设规范 第4部分：血站与医院信息共享基本数据集
  • DB33/T 918.3-2021 血液信息系统基本建设规范 第3部分：医疗机构临床用血管理信息系统基本功能规范
  • DB33/T 918.5-2021 血液信息系统基本建设规范 第5部分：单采血浆站管理信息系统基本功能规范
  • DB33/T 918.6-2021 血液信息系统基本建设规范 第6部分：血站与单采血浆站信息共享基本数据集

吉林省市场监督管理厅，关于血液 箱的标准

美国材料与试验协会，关于血液 箱的标准

  • ASTM E961-97(2021) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
  • ASTM E1047-85(2021) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM F1830-19 体外动态血液采集和制备的标准实施规程
  • ASTM E788-97(2019) 血液稀释用吸管的标准规范
  • ASTM F1819-19 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM D7225-13(2019)e1 洗涤剂和洗涤器消毒剂的血液净化效率的标准指南
  • ASTM F2888-19 血小板白细胞计数的标准实施规程&x2014；心血管材料血液相容性评估的体外测量
  • ASTM F2382-18 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
  • ASTM F1670/F1670M-17a 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F2382-17e1 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
  • ASTM F2382-17 在部分凝血活酶时间（PTT）上评估循环血液接触医疗器械材料的标准试验方法
  • ASTM F1830-97(2017) 血液体外评估血液选择标准实践
  • ASTM F1670/F1670M-17 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1862/F1862M-17 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
  • ASTM E787-81(2017) 一次性玻璃微血液收集管标准规范
  • ASTM ISO/ASTM51939-17 血液照射剂量法的标准实践
  • ASTM E1047-85(2015) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1862/F1862M-13 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
  • ASTM E961-97(2013) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
  • ASTM E788-97(2013) 血液稀释用吸管的标准规范
  • ASTM ISO/ASTM51939-05(2013) 血液照射剂量法的标准实践
  • ASTM D7225-13 洗涤剂和洗涤器消毒剂的血液净化效率的标准指南
  • ASTM F1671/F1671M-13 使用Phi-X174噬菌体穿透作为测试系统的血液病原体渗透保护衣物中使用的材料的电阻的标准测试方法
  • ASTM F1830-97(2013) 血液体外评估血液选择标准实践
  • ASTM F1819-07(2013) 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM D7225-2013 洗涤剂和清洗消毒器的血液净化效率的标准指南
  • ASTM E787-81(2011) 一次性玻璃微血液收集管标准规范
  • ASTM E1047-85(2010) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM E961-97(2008) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
  • ASTM E788-97(2008) 血液稀释用吸管的标准规范
  • ASTM F1670-08 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1670-2008 防护服使用材料抗人造血液透过特性的标准试验方法
  • ASTM F1819-07 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM F1671-07 使用Phi-X174噬菌体穿透作为测试系统的血液病原体渗透保护衣物中使用的材料的电阻的标准测试方法
  • ASTM F1862-07 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
  • ASTM F1670-07 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1819-2007 使用机械压力技术通过合成血液对防护服用抗渗透材料的标准试验方法
  • ASTM F1862-2007 用合成血液进行医用面具抗渗透力的标准试验方法(已知速度定量的水平喷洒)
  • ASTM F1670-2007 用合成血液进行防护服用抗渗透材料的标准试验方法
  • ASTM E787-81(2006) 一次性玻璃微血液收集管标准规范
  • ASTM D7225-06 洗涤剂和洗涤器消毒剂的血液净化效率的标准指南
  • ASTM D7225-2006 洗涤剂和垫圈消毒器的血液清洁效果的标准指南
  • ASTM E1047-85(2005) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM F1862-05 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
  • ASTM ISO/ASTM51939-05 血液照射剂量法的标准实践
  • ASTM F1830-97(2005) 血泵体外评价用血液选择的标准实施规程
  • ASTM F1819-04 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM F1671-03 使用Phi-X174噬菌体穿透作为测试系统的血液病原体渗透保护衣物中使用的材料的电阻的标准测试方法
  • ASTM F1670-03 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1819-03 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM F1670-2003 防护服用材料耐人造血液渗透性能的标准试验方法
  • ASTM F1671-2003 利用Φ-X174噬菌体渗透作为试验系统测试防护服材料抗血液携带病原体渗透性的标准试验方法
  • ASTM F2172-02 血液/静脉注射液/灌注液加温器的标准规范
  • ASTM ISO/ASTM51939-02 血液照射剂量法的标准实践
  • ASTM F2172-2002(2011) 血液/静脉注射液/灌洗液加温装置的标准规范
  • ASTM F2172-2002 血液/静脉注射液/冲洗液保暖箱的标准规范
  • ASTM F1862-00a 医用面罩对合成血液穿透的标准测试方法（以已知速度的固定体积的水平投影）
  • ASTM E1047-85(2000)e1 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM E1047-85(1996) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性标准规格
  • ASTM F1819-98 用机械压力技术测定防护服材料对合成血液渗透性的试验方法
  • ASTM F1670-98 防护服用于合成血液穿透的材料抗性的标准试验方法
  • ASTM F1670-1998 防护服用材料耐人造血液渗透性能的标准试验方法
  • ASTM F1671-97b 使用Phi-X174噬菌体穿透作为测试系统的血液病原体渗透保护衣物中使用的材料的电阻的标准测试方法
  • ASTM E788-97(2003) 血液稀释用吸管的标准规范
  • ASTM E961-97(2003) 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
  • ASTM E788-97 血液稀释用吸管的标准规范
  • ASTM F1830-97 血液泵体外评价用血液选择的标准实施规程
  • ASTM E961-97 血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重复使用的标准规范
  • ASTM F1671-1997b 使用Φ-X174噬菌体穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的标准试验方法
  • ASTM E788-1997(2013) 血液稀释移液管用标准规范
  • ASTM E788-1997(2003) 血液稀释移液管用标准规范
  • ASTM E788-1997 血液稀释移液管用标准规范
  • ASTM E788-1997(2008) 血液稀释移液管用标准规范
  • ASTM F1830-1997(2005) 评价实验室血泵用血液的选择的标准操作规程
  • ASTM F1830-1997(2013) 评价玻璃试管内血泵用血液的选择的标准操作规程
  • ASTM E787-81(1996) 一次性玻璃微血液收集管标准规范
  • ASTM E787-81(2001)e1 一次性玻璃微血液收集管标准规范
  • ASTM E787-1981(2001)e1 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
  • ASTM E787-1981(2011) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规格
  • ASTM E787-1981(2006) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
  • ASTM E787-1981(1996) 一次性微型血液收集玻璃吸管的标准规范
  • ASTM E734-1980(2010) 一次性血液样品毛细玻璃试管(血球容量计)的标准规范
  • ASTM E734-1980(2005) 一次性血液样品毛细玻璃试管(血球容量计)的标准规范

国家计量技术规范，关于血液 箱的标准

公安部，关于血液 箱的标准

  • GA/T 1631-2019 法庭科学 血液、尿液中米氮平和氟西汀检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
  • GA/T 1665-2019 法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求
  • GA/T 1637-2019 法庭科学 血液中甲磺隆等四种磺酰脲类除草剂检验 液相色谱和液相色谱-质谱法
  • GA/T 1636-2019 法庭科学 毛发、血液中四氢大麻酚和四氢大麻酸检验 气相色谱-质谱法
  • GA/T 1629-2019 法庭科学 血液、尿液中百草枯检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
  • GA/T 1632-2019 法庭科学 血液、尿液中缩节胺和矮壮素检验 液相色谱-质谱法
  • GA/T 1630-2019 法庭科学 血液、尿液中铬等五种元素检验 电感耦合等离子体质谱法
  • GA/T 1635-2019 法庭科学 毛发、血液中吗啡和单乙酰吗啡检验 气相色谱-质谱法
  • GA/T 1634-2019 法庭科学 毛发、血液中苯丙A等四种苯丙A类毒品检验 气相色谱和气相色谱-质谱法
  • GA/T 204-2019 法庭科学 血液、尿液中苯、甲苯、乙苯和二甲苯检验 顶空气相色谱法
  • GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法
  • GA/T 1556-2019 道路交通执法人体血液采集技术规范

农业农村部，关于血液 箱的标准

行业标准-公共安全标准，关于血液 箱的标准

  • GA/T 842-2019 血液酒精含量的检验方法
  • GA/T 1331-2016 法庭科学血液中阿维菌素B1a液相色谱-串联质谱检验方法
  • GA/T 1332-2016 法庭科学血液中甲草胺等五种酰胺类除草剂气相色谱-质谱检验方法
  • GA/T 1322-2016 法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物气相色谱-质谱检验方法
  • GA/T 1320-2016 法庭科学血液、尿液中氟离子气相色谱-质谱检验方法
  • GA/T 1316-2016 法庭科学毛发、血液中氯胺酮气相色谱和气相色谱-质谱检验方法
  • GA/T 1147-2014 车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范
  • GA/T 1073-2013 :生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法
  • GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型检测凝集法、解离法
  • GA/T 16.61-2012 道路交通管理信息代码 第61部分：驾驶人血液酒精含量类别代码
  • GA/T 842-2009 血液酒精含量的检验方法

英国标准学会，关于血液 箱的标准

  • BS EN ISO 8637-2-2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • BS EN ISO 10993-4-2017 医疗器械的生物评估.与血液相互作用的试验选择
  • BS EN ISO 10993-4-2017 医疗器械的生物评估.与血液相互作用的试验选择
  • BS EN ISO 7199-2017 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
  • BS EN ISO 7199-2017 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
  • BS ISO 18242-2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
  • BS ISO 18242-2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
  • BS EN ISO 3826-4-2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 具有整合特点的机采血袋系统
  • BS EN ISO 3826-4-2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 具有整合特点的机采血袋系统
  • BS EN 60601-2-16-2015 医疗电气设备. 血液透析, 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN ISO 8638-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • BS EN ISO 8637-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • BS EN ISO 8638-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • BS EN ISO 8637-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • BS EN ISO 3826-1-2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器
  • BS ISO 11658-2012 心血管植入物和体外循环系统.体外循环系统用血液/组织接触表面改质
  • BS ISO 11658-2012 心血管植入物和体外循环系统.体外循环系统用血液/组织接触表面改质
  • BS ISO 27368-2011 窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氢
  • BS ISO 27368-2011 窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氢
  • BS EN ISO 10993-4-2009 医疗器械的生物评估.与血液相互作用的试验选择
  • BS ISO 7199-2009+A1-2012 心血管植入物和人造器官.血液-气体交换器(氧合器)
  • BS EN ISO 3826-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.用于标签和说明手册上的图形符号
  • BS ISO 3826-3-2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统
  • BS EN ISO 3826-3-2007 人体血液及血液成分袋式塑料容器.具有综合特征的采血袋设备
  • BS ISO 16603-2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • BS ISO 16604-2004 防止与血液和体液接触的服装.服装材料防血生病原体渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法
  • BS EN 14254-2004 体外诊断医疗设备.取自于人体的不包括血液的样品用一次性容器
  • BS EN ISO 10993-4-2002 医疗器械的生物评定.与血液相互作用用试验的选择
  • BS EN 12022-1999 血液气体交换器
  • BS EN 60601-2-16-1998 医用电气设备.安全性详细要求.血液透析设备,血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的详细要求
  • BS EN 1283-1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器及其体外循环装置
  • BS 4376-2-1996 电动血液冷藏箱规范.第2部分:冷冻血浆储藏柜规范
  • BS 4376-1-1991 电动血液冷藏箱.第1部分:闭式冷藏箱规范
  • BS 2463-1-1990 医用输血设备.第1部分:可折叠血液容器规范
  • BS 4376-1982 电动血液冷藏箱规范

法国标准化协会，关于血液 箱的标准

  • NF S93-302-2-2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • NF S93-302-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • NF S93-303-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • NF S93-230-1-2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器 - 第1部分: 常规容器
  • NF S97-531-2010 健康信息.输血信息.易变血液产品和交付返回消息的传递信息.
  • NF S93-230-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
  • NF S93-230-3-2008 人类血液和血液成分用塑料折叠容器.第3部分:带有综合特征的血液袋设备
  • NF S99-504/A1-2006 医疗器械的生物评定.第4部分:与血液相互作用的试验选择
  • NF S92-036-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
  • NF C74-322-2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • NF S97-532-2002 医疗信息学.有关输血的信息.不稳定的血液产品供给信息
  • NF S93-300-1999 血液气体交换器
  • NF S99-504-1994 医疗器械的生物学评价.第4部分:与血液相互作用的试验选择
  • NF C74-322-1986 医用电气设备.第2部分：血液分析仪的安全的特殊规则
  • NF S90-231-1978 外科医疗设备.医疗用输血器械.血液及其衍生物用多重软塑料囊的物理和尺寸特性
  • NF S90-230-1978 外科医疗设备.输血器械.血液及其衍生物用简是软塑料囊的物理和尺寸特性

国际电工委员会，关于血液 箱的标准

  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2012 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16-2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16 CORR 1-2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析器、血液过滤器和血液过滤设备的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-16-2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16-1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求

国家药品监督管理局，关于血液 箱的标准

德国标准化学会，关于血液 箱的标准

  • DIN EN ISO 10993-4-2017 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017
  • DIN EN ISO 7199-2017 心血管植入物和人工器官.血液-氧气交换机(氧合器)(ISO 7199-2016);德文版本EN ISO 7199-2017
  • DIN 58932-3-2017 血液学.血液中血球浓度的测定.第3部分:红血球浓度的测定基准法;德文和英文文本
  • DIN EN 60601-2-16-2016 医疗电气设备.血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
  • DIN EN ISO 3826-4-2015 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015
  • DIN EN ISO 7199-2014 心血管植入物和人工器官. 血液-氧气交换机 (氧合器) (ISO 7199-2009 + Amd 1-2012); 德文版本EN ISO 7199-2014
  • DIN EN ISO 8638-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
  • DIN EN ISO 8638-2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
  • DIN EN ISO 8637-2014 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
  • DIN EN ISO 3826-1-2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器(ISO 3826-1-2013).德文版本EN ISO 3826-1-2013
  • DIN 58931-2010 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准方法.德文和英文文本
  • DIN EN ISO 10993-4-2009 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本
  • DIN EN ISO 3826-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
  • DIN EN ISO 3826-3-2008 人体血液和血液成分用可折叠塑料容器.第3部分:带综合特征的采血袋系统(ISO 3826-3-2006)
  • DIN 58932-5-2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
  • DIN EN ISO 10993-4-2007 医用装置的生物学评估.第4部分:与血液相互作用试验的选择
  • DIN EN 14254-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
  • DIN 58942-2-2004 医学微生物学.培养基.第2部分:即可使用的血液培养设备
  • DIN 58932-4-2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
  • DIN V ENV 13730-1-2002 保健信息学.血液传输相关信息.第1部分:保健问题的有关信息; 英文版本 ENV 13730-1:2001
  • DIN 58910-4-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第4部分:测定毛细血液的参考测量方法
  • DIN 58910-3-2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第3部分:含枸橼酸盐的毛细血液测定的参考测量方法
  • DIN EN 12022-1999 血液气体交换器
  • DIN EN 60601-2-16-1999 医疗电气设备.第2-16部分:血液透析器,血液过滤器和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • DIN 58932-2-1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
  • DIN 58935-1-1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
  • DIN 58934-1-1997 血液学.血象监控材料.第1部分:监控血液
  • DIN 58959-8-1997 医疗微生物学质量管理.第8部分:涂抹棉签、运输介质、浸渍介质和血液培养介质检验对照菌株要求
  • DIN 58931-1995 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准法
  • DIN 58933-1-1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
  • DIN 58932-3-1994 血液学.血液中血球浓度的测定.红血球浓度的测定.第3部分:基准法
  • DIN 12750-1969 血球计数用血液稀释吸液管

行业标准-医药，关于血液 箱的标准

欧洲标准化委员会，关于血液 箱的标准

  • EN ISO 7199-2017 心血管植入物和人工器官血液气体交换器(器)(ISO 7199:2016)
  • EN ISO 3826-4-2015 储存人体血液及血液成分的可折叠塑料容器.第4部分:具有集成功能的机采血袋系统(ISO 3826-4:2015)
  • EN ISO 3826-4-2015 储存人体血液及血液成分的可折叠塑料容器.第4部分:具有集成功能的机采血袋系统(ISO 3826-4:2015)
  • EN ISO 7199-2014 心血管植入物和人造器官.血液.气体交换器(氧合器)
  • EN ISO 8638-2014 心血管植入物和体外系统.用于血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液循环(ISO 8638:2010)
  • EN ISO 8637-2014 心血管植入物和体外系统.血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器(ISO 8637:2010, including Amendment 1 2013-04-01)
  • EN ISO 3826-1-2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • EN ISO 23908-2013 锐器损伤的保护.需求和测试方法,为一次性皮下注射针头锐器保护特性,给予引荐导管和针用于血液采样
  • EN ISO 10993-4-2009 医疗器械的生物学评定.第4部分:与血液相互作用试验选择
  • EN ISO 3826-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
  • CEN EN ISO 3826-3-2007 用于装载人体血液和血液成分的塑料可收缩容器.第3部分:集成相关装置的血袋系统(ISO 3826-3-2006)
  • CEN EN ISO 3826-3-2007_ 用于装载人体血液和血液成分的塑料可收缩容器.第3部分:集成相关装置的血袋系统(ISO 3826-3-2006)
  • EN ISO 3826-3-2007 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
  • EN 14254-2004 体外诊断医疗装置.收集来自于人体的试样(血液除外)用一次性容器
  • EN ISO 3826-1-2003 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第1部分:传统型血袋 ISO 3826-1-2003
  • EN 12022-1999 血液气体交换器
  • EN 1283-1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器以及它们体外循环装置

日本工业标准调查会，关于血液 箱的标准

  • JIS T3232-2016 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T3217-2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T3232-2016 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T3217-2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T8061-2015 防止血液和体液接触用防护服.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
  • JIS T8060-2015 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
  • JIS T8060-2015 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
  • JIS T0601-2-16-2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
  • JIS T0601-2-16-2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
  • JIS T3254-2013 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
  • JIS T3254-2013 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
  • JIS T3250-2013 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T3248-2012 体外血液循环
  • JIS T3232-2011 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T3217-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T3248-2011 体外血液循环
  • JIS T3217-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T3250-2011 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T3232-2011 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T8061-2010 防止血液和体液接触用防护服.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
  • JIS T0601-2-16-2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • JIS T8061-2007 血液和体液接触的防护用服装.血源性病原体渗透防护服装材料阻力的测定.用Phi-X174抗菌素的试验方法
  • JIS T8060-2007 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
  • JIS T3254-2007 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
  • JIS T3232-2005 心脏外血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T3217-2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器
  • JIS T3248-2005 体外血液循环
  • JIS T3250-2005 血液透析器、血液渗滤器、血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T1603-1995 人工心肺的电动血液泵

陕西省质量技术监督局，关于血液 箱的标准

宁夏回族自治区质量技术监督局，关于血液 箱的标准

浙江省质量技术监督局，关于血液 箱的标准

  • DB33/T 918.1-2014 血液信息系统基本建设规范 第1部分：血站信息系统基本功能规范
  • DB33/T 918.2-2014 血液信息系统基本建设规范 第2部分：血站信息系统基本数据集

吉林省质量技术监督局，关于血液 箱的标准

韩国标准，关于血液 箱的标准

  • KS K ISO 16604-2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi.X.175噬菌体的试验方法
  • KS K ISO 16603-2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • KS K ISO 16603-2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • KS P ISO 8638-2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
  • KS P ISO 7199-2012 心血管植入物和人工器官.血液.氧气交换机(氧合器)
  • KS P ISO 8637-2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • KS P ISO 7199-2012 心血管植入物和人工器官.血液.氧气交换机(氧合器)
  • KS P ISO 8637-2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • KS P 6123-2006 心肺分流术(体外循环)用电动血液泵
  • KS P 6123-2006 心肺分流术(体外循环)用电动血液泵
  • KS P ISO 10993-4-2006 医疗器械的生物学评估.第4部分:与血液相互作用试验选择
  • KS P ISO 10993-4-2006 医疗器械的生物学评估.第4部分:与血液相互作用试验选择
  • KS C IEC 60601-2-16-2002 医用电气设备.血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全的特殊要求

行业标准-卫生，关于血液 箱的标准

美国国家标准学会，关于血液 箱的标准

加拿大标准协会，关于血液 箱的标准

北京市地方标准，关于血液 箱的标准

行业标准-商品检验，关于血液 箱的标准

  • SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
  • SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多普勒血液分析仪
  • SN/T 1608-2005 国境口岸医学实验室血液样品保存和管理规程

台湾地方标准，关于血液 箱的标准

  • CNS 15036-1-2006 用于人类血液和血液成品塑料可折迭之容器－第1部：惯用容器(血袋)
  • CNS 14393.4-2004 医疗器材生物性评估－第四部分：血液接触特性测试方法的选择
  • CNS 14393-4-2004 医疗器材生物性评估－第四部分：血液接触特性测试方法的选择
  • CNS 14800-2004 使用Phi-X174噬菌体穿透力之试验系统供防护衣材料对血液媒介病原穿透阻力的试验法
  • CNS 14799-2004 防护衣材料对合成血液穿透阻力试验法
  • CNS 14776-2003 医用面罩对合成血液穿透阻力的试验法─以已知速度定量的水平喷洒
  • CNS 14194-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器之体外回路管
  • CNS 14193-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器

重庆市地方标准，关于血液 箱的标准

  • DB 50/25-1999 车辆驾驶人员驾车时血液、呼气酒精含量值与测试方法

印度尼西亚标准，关于血液 箱的标准

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于血液 箱的标准

国家计量检定规程，关于血液 箱的标准

美国国防后勤局，关于血液 箱的标准

上海市标准，关于血液 箱的标准

  • DB31/ 205-2003 机动车驾驶员驾车时血液中酒精含量规定
  • DB31/ 205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法
  • DB31 205-2003 机动车驾驶员驾车时血液中酒精含量规定
  • DB31/ 205-1997 机动车驾驶员驾车时血液中酒精含量规定
  • DB31 205-2007 机动车驾驶员驾车时血液中酒精阈值与测试方法

未注明发布机构，关于血液 箱的标准

澳大利亚标准协会，关于血液 箱的标准

  • AS 3787.2-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系统
  • AS 3787.1-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．单一血袋
  • AS 3787.2-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系统
  • AS 3864-1997 医疗制冷设备．血液和血液产品储存用
  • AS 3787.1-1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．单一血袋

血液 箱，血液 运输 箱，血液 箱 温度，血液，血液 血，血 箱，血液 金，血液 肽，除 血液，血液 氮，血液 法，血浆 血液，血液 核，血浆 箱，人 血液，血管 血液，血液 活，血液 苯，血液 血浆，血液 标。

 

可能用到的仪器设备

 

ICS-4000集成型毛细管离子色谱系统

ICS-4000集成型毛细管离子色谱系统

赛默飞色谱与质谱分析

 

CDS 5500裂解气永久气体分析仪-即插即用型

CDS 5500裂解气永久气体分析仪-即插即用型

北京博赛德科技有限公司

 

瑞士万通930系列智能集成型离子色谱系统

瑞士万通930系列智能集成型离子色谱系统

瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器

 

赛默飞痕量气体预浓缩装置

赛默飞痕量气体预浓缩装置

赛默飞色谱与质谱分析

 

SciStream™——Spotfire 仪器数据导入组件

SciStream™——Spotfire 仪器数据导入组件

珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

 

 



Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号