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重庆医科大学JBC新文章
近日来自重庆医科大学和纽约大学医学院的研究人员发表了题为“XBP1S Associates with RUNX2 and Regulates Chondrocyte Hypertrophy”的研究论文，证实XBP1S通过充当Runx2的辅因子并影响IHH/PTHrP信号调控了软骨细胞肥大。相关成果发表在《生物化学杂志》(JBC)上。
文章的通讯作者是重庆医科大学的郭风劲教授。主要从事软骨与成骨发育的分子遗传机制研究，在软骨细胞分化、软骨细胞损伤与修复、炎性因子作用机制等方面取得一系列创新成果。在《SCIENCE》、《FASEB Journal》、《Arthritis Rheumatism》、《Cellular Signalling》等国内外著名学术刊物上发表论文30 余篇，其中SCI收录10篇。
众所周知，骨形态生成蛋白2(BMP2)可激活未折叠蛋白反应(unfolded protein response ，UPR)信号分子，包括XBP1S 和ATF6。然而在BMP2-诱导的软骨细胞分化中对于XBP1S 和ATF6的影响还有待阐明。
在这篇文章中，研究人员证实在软骨形成过程中BMP2介导了轻微的ER压力活化ATF6，直接调控了XBP1S剪接。在BMP2刺激软骨细胞分化过程中XBP1S呈差异表达，在生长板软骨细胞中显示显著的表达。这一表达有可能是由于通过ATF6 激活XBP1基因以及通过IRE1a诱导剪接所致。ATF6直接结合到了XBP1基因5"-侧翼调控区域。
过表达XBP1S促进了Ⅱ型胶原(type II Collagen)、X型胶原(ype X Collagen)和 Runx2表达，表明加速了软骨细胞肥大。反之采用RNA干扰(RNAi)的方法抑制XBP1S可消除肥大软骨细胞分化。此外，研究人员证实XBP1S结合Runx2，促进了Runx2介导的软骨细胞肥大。在软骨细胞肥大中改变印度刺猬因子(IHH )和甲状旁腺素相关肽(PTHrP)伴随着XBP1S表达变化。
上述研究结果证实XBP1S通过充当Runx2的辅因子并影响IHH/PTHrP信号调控了软骨细胞肥大，XBP1S是调控生长板软骨细胞前肥大、肥大和分化的复杂网络中的一个新型调控因子。
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