找不到引用1503药典 二部-2010 的标准
(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查有关物质取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取倍他米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。...
供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中地塞米松峰面积0.01倍的峰可忽略不计。 2、干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。 3、炽灼残渣 不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。...
在2015年版《中国药典》二部中,“埃索美拉唑钠”已被修订为“艾司奥美拉唑钠”,“还原型谷胱甘肽”已被修订为“谷胱甘肽”。制剂一般遵循“活性成分+给药途径+剂型”的原则命名。如“丙酸倍氯米松气雾剂”更名为“丙酸倍氯米松吸入气雾剂”、“硫酸特布他林气雾剂” 已被修订为“硫酸特布他林吸入气雾剂”。...
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