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移动医疗 医疗

本专题涉及移动医疗 医疗的标准有500条。

国际标准分类中,移动医疗 医疗涉及到医疗设备、信息技术应用、急救、词汇、橡胶和塑料制品、网络、废物、消毒和灭菌、医学科学和保健装置综合、质量、实验室医学、金融、银行、货币体系、保险、医院设备、制药学、公司(企业)的组织和管理、采矿和挖掘、辐射测量、报警和警告系统、表面处理和镀涂、农业和林业、信息学、出版、服务、照明、技术产品文件、量和单位、管道部件和管道、辐射防护、电子管、牙科、兽医学、捕捞和水产养殖、阀门、软件开发和系统文件。

在中国标准分类中,移动医疗 医疗涉及到、电子计算机应用、技术管理、基础标准与通用方法、医疗器械综合、医用电子仪器设备、卫生综合、一般与显微外科器械、污染控制技术规范、医学、医疗设备通用要求、其他专科器械、矫形外科、骨科器械、手术室设备、体外循环、人工脏器、假体装置、公共医疗设备、医用和食品工业用橡胶制品、医药综合、帽、手套、袜子、标准化、质量管理、放映设备及其配件、航空运输与地面设备综合、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、毯类、动物检疫、兽医与疫病防治、医用射线设备、电真空器件综合、口腔科器械、设备与材料、海水养殖与产品。


RU-GOST R,关于移动医疗 医疗的标准

中国团体标准,关于移动医疗 医疗的标准

CZ-CSN,关于移动医疗 医疗的标准

英国标准学会,关于移动医疗 医疗的标准

上海市标准,关于移动医疗 医疗的标准

法国标准化协会,关于移动医疗 医疗的标准

德国标准化学会,关于移动医疗 医疗的标准

韩国科技标准局,关于移动医疗 医疗的标准

丹麦标准化协会,关于移动医疗 医疗的标准

  • DS/EN ISO 18777:2009 医疗用可移动液氧系统 特殊要求
  • DS/ENV 12443:2000 医疗信息学 医疗保健信息框架(HIF)
  • DS/EN ISO 14971:2013 医疗器械 风险管理在医疗器械中的应用
  • DS/ISO/TS 22421:2021 医疗保健产品灭菌—医疗保健场所医疗器械终端灭菌灭菌器通用要求
  • DS/EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构
  • DS/EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用
  • DS/EN ISO 11197:2009 医疗供应单位
  • DS/CEN/CR 14060:2001 医疗器械追溯
  • DS/EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分:关键和半关键医疗器械(ISO 17664-1:2021)
  • DS/EN 60336:2005 医疗电气设备 医疗诊断用 X 射线管组件 焦斑特性
  • DS/EN 556-1/AC:2006 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
  • DS/EN 556-1:2002 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
  • DS/EN 556-2:2004 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第2部分:无菌处理医疗器械的要求
  • DS/ISO 17664-2:2021 保健品加工《医疗器械生产企业加工医疗器械须提供的信息》第2部分:非关键医疗器械
  • DS/EN 556:1995 医疗器械的消毒.标上“已消毒”标签的医疗器械的要求

石家庄市市场监督管理局,关于移动医疗 医疗的标准

美国国家消防协会,关于移动医疗 医疗的标准

BE-NBN,关于移动医疗 医疗的标准

国际电工委员会,关于移动医疗 医疗的标准

AENOR,关于移动医疗 医疗的标准

  • UNE-ENV 12443:2000 医疗信息学 医疗保健信息框架(HIF)
  • UNE-EN 62366:2009 医疗设备-可用性工程在医疗设备中的应用
  • UNE-EN 556-1:2002 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
  • UNE-EN 60336:2006 医疗电气设备 医疗诊断用 X 射线管组件 焦斑特性

天津市地方标准,关于移动医疗 医疗的标准

国际海事组织,关于移动医疗 医疗的标准

US-FCR,关于移动医疗 医疗的标准

日本工业标准调查会,关于移动医疗 医疗的标准

国际标准化组织,关于移动医疗 医疗的标准

欧洲标准化委员会,关于移动医疗 医疗的标准

台湾地方标准,关于移动医疗 医疗的标准

ZA-SANS,关于移动医疗 医疗的标准

  • SANS 10248-1:2008 医疗废物管理.第1部分:来自医疗设施的医疗危险废物管理
  • SANS 18308:2007 医疗信息学.电子医疗记录结构要求
  • SANS 14971:2008 医疗器械.医疗器械风险管理的应用
  • SANS 10248-2:2009 医疗废物管理.第2部分:农村及边远地区的医疗设施及医疗保健服务商的风险性医疗废物管理
  • SANS 10248:2004 医疗废物的管理

(美国)军事条例和规范,关于移动医疗 医疗的标准

US-AAMI,关于移动医疗 医疗的标准

CEN - European Committee for Standardization,关于移动医疗 医疗的标准

NATO - North Atlantic Treaty Organization,关于移动医疗 医疗的标准

KR-KS,关于移动医疗 医疗的标准

  • KS P ISO 14971-2018 医疗器械 - 医疗器械风险管理的应用
  • KS P ISO 14971-2021 医疗器械.医疗器械风险管理的应用
  • KS P ISO 17664-2-2022 医疗保健产品加工.医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息.第2部分:非关键医疗器械
  • KS P ISO 17664-1-2021 医疗保健产品的加工.医疗器械制造商为医疗器械加工提供的信息.第1部分:关键和半关键医疗器械
  • KS C IEC 60976-2020 医疗电子设备 - 医疗电子加速器 - 功能性能特征

美国国家标准学会,关于移动医疗 医疗的标准

TH-TISI,关于移动医疗 医疗的标准

行业标准-医药,关于移动医疗 医疗的标准

  • YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
  • YY/T 0316-2008 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用
  • YY/T 0316-2003 医疗器械.风险管理对医疗器械的应用
  • YY/T 0468-2015 医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构
  • YY 0466-2003 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息和符号

北约标准局,关于移动医疗 医疗的标准

山东省地方标准,关于移动医疗 医疗的标准

国家质检总局,关于移动医疗 医疗的标准

江苏省标准,关于移动医疗 医疗的标准

辽宁省标准,关于移动医疗 医疗的标准

澳大利亚标准协会,关于移动医疗 医疗的标准

国家军用标准-总装备部,关于移动医疗 医疗的标准

未注明发布机构,关于移动医疗 医疗的标准

国家卫生计生委,关于移动医疗 医疗的标准

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,关于移动医疗 医疗的标准

HU-MSZT,关于移动医疗 医疗的标准

IN-BIS,关于移动医疗 医疗的标准

(美国)全国电气制造商协会,关于移动医疗 医疗的标准

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc.,关于移动医疗 医疗的标准

  • IEEE 11073-10207-2017 健康信息学 医疗点医疗设备通信 第 10207 部分:面向服务的医疗点医疗设备通信的域信息和服务模型
  • IEEE P11073-10101/D8-2019 健康信息学标准“医疗点医疗设备通信”术语

AT-ON,关于移动医疗 医疗的标准

浙江省标准,关于移动医疗 医疗的标准

ES-UNE,关于移动医疗 医疗的标准

国家食品药品监督管理局,关于移动医疗 医疗的标准

美国电气电子工程师学会,关于移动医疗 医疗的标准

  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业化 Capnometer
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业化 ECG
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 血压
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 温度
  • IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE 健康信息学 医疗点医疗设备通信第 10207 部分:面向服务的医疗点医疗设备通信的域信息和服务模型
  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 医疗设备通信标准 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 除颤器设备
  • IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 心输出量
  • IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 气道流量
  • IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 IEEE 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业化 温度
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0 IEEE 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)医疗设备专业化 脉搏血氧仪
  • IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 IEEE 医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业化 心输出量
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (草案)医疗设备通信标准草案 医疗设备数据语言(MDDL)虚拟医疗设备,专业 脉搏血氧仪

加拿大标准协会,关于移动医疗 医疗的标准

PL-PKN,关于移动医疗 医疗的标准

吉林省地方标准,关于移动医疗 医疗的标准

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization,关于移动医疗 医疗的标准

  • EN 62366:2008 医疗器械 可用性工程在医疗器械中的应用

VN-TCVN,关于移动医疗 医疗的标准

印度尼西亚标准,关于移动医疗 医疗的标准

美国国防后勤局,关于移动医疗 医疗的标准

RO-ASRO,关于移动医疗 医疗的标准

美国材料与试验协会,关于移动医疗 医疗的标准

美国机动车工程师协会,关于移动医疗 医疗的标准

行业标准-卫生,关于移动医疗 医疗的标准

GB-REG,关于移动医疗 医疗的标准

NZ-SNZ,关于移动医疗 医疗的标准

甘肃省地方标准,关于移动医疗 医疗的标准

CH-SNV,关于移动医疗 医疗的标准

  • SN EN ISO 17664-1:2021 医疗保健产品加工 医疗器械制造商提供的医疗器械加工信息 第1部分:关键和半关键医疗器械(ISO 17664-1:2021)
  • SN EN 17398-2020 患者参与医疗保健 以人为本的医疗保健的最低要求

PT-IPQ,关于移动医疗 医疗的标准

  • NP EN 556-2000 医疗设备的杀菌.无菌处理的医疗设备的要求

SE-SIS,关于移动医疗 医疗的标准

国家药监局,关于移动医疗 医疗的标准

  • YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

河北省标准,关于移动医疗 医疗的标准

立陶宛标准局,关于移动医疗 医疗的标准

  • LST EN 556-1-2002 医疗器械灭菌 指定为“STERILE”的医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
  • LST EN 556-2-2004 医疗器械灭菌 指定为“无菌”的医疗器械的要求 第2部分:无菌处理医疗器械的要求
  • LST EN 62366-2008 医疗设备 可用性工程在医疗设备中的应用(IEC 62366:2007)
  • LST EN ISO 15225:2010 医疗器械 质量管理 医疗器械命名数据结构(ISO 15225:2010)
  • LST EN 556-1-2002/AC-2006 医疗器械灭菌 被指定为“无菌”的医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求

美国照明工程协会,关于移动医疗 医疗的标准

美国保险商实验所,关于移动医疗 医疗的标准

欧洲电工标准化委员会,关于移动医疗 医疗的标准

US-CFR-file,关于移动医疗 医疗的标准

  • CFR 42-414.65-2013 公共健康. 第414部分:支付B部分的医疗和其他医疗服务. 第414.65节:支付远程医疗服务.

CN-GJB-H,关于移动医疗 医疗的标准

农业农村部,关于移动医疗 医疗的标准

安徽省标准,关于移动医疗 医疗的标准

行业标准-商品检验,关于移动医疗 医疗的标准

  • SN/T 1430.1-2004 进口医疗器械检验规程 医用超声诊断和治疗设备
  • SN/T 4159.1-2015 国际旅行者医疗救助协会(IAMAT)定点门诊医疗服务标准

GOSTR,关于移动医疗 医疗的标准

广东省标准,关于移动医疗 医疗的标准

IT-UNI,关于移动医疗 医疗的标准

  • UNI EN 17398-2021 患者参与医疗保健 以人为本的医疗保健的最低要求




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