关于保泰松的药理学介绍
一、药物相互作用
1、能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢,并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来,从而明显增强其作用及毒性,可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。
2、应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。
3、与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
二、药理毒理
本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作用较弱。
三、药代动力学
胃肠道易吸收,血浓度峰值约2小时。Vd为120mL/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。
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