治疗前治疗后

本专题涉及治疗前治疗后的标准有1158条。

国际标准分类中，治疗前治疗后涉及到医疗设备、职业安全、工业卫生、辐射防护、辐射测量、词汇、运输、医学科学和保健装置综合、实验室医学、生物学、植物学、动物学、质量、牙科、兽医学、急救、时间、速度、加速度、角速度的测量、服务、环境试验、光学设备、消毒和灭菌、核能工程、化工产品、农业和林业、分析化学、光电子学、激光设备、公司(企业)的组织和管理、信息技术应用、声学和声学测量、医药卫生技术、捕捞和水产养殖、食品综合、制药学、无损检测、计量学和测量综合、电磁兼容性(EMC)、木材、原木和锯材、饲料、物理学、化学、航空航天制造用材料、耐火材料、人体保健器具、家用电气设备综合、其他家用和商用设备、建筑材料、摄影技术、残障人员用设备、冶金设备、流体存储装置、建筑物中的设施。

在中国标准分类中，治疗前治疗后涉及到医用光学仪器设备与内窥镜、、体外循环、人工脏器、假体装置、医用射线设备、放射卫生防护、电离辐射计量、公共医疗设备、手术室设备、医疗器械综合、潜水与潜水生理条件、辐射防护监测与评价、、、、、、、、、卫生综合、、动物检疫、兽医与疫病防治、、、卫生、安全、劳动保护、、医学、、医用超声、激光、高频仪器设备、、、医用电子仪器设备、综合技术、、、、、供应与使用关系、、、医用化验设备、、、电子计算机应用、、种子、苗木、苗圃、口腔科器械、设备与材料、一般与显微外科器械、矫形外科、骨科器械、医药综合、生物制品与血液制品、放射性物质与放射强度分析测试方法、声学仪器与测震仪、基础标准与通用方法、声学计量、超声波与声放射探伤仪器、医用加速器、标准化、质量管理、职业病诊断标准、金融、保险、木材加工材、化学、电气设备与器具综合、公害病诊断标准、理疗与中医仪器设备、家用保健器具、医疗设备通用要求、基础标准与通用方法、航空与航天用金属铸锻材料、其他专科器械、畜禽饲料与添加剂、核辐射事故应急与处理、冶金机械设备综合、标准化、质量管理、建筑暖通、空调器材设备、经济管理、基础标准与通用方法、家用电器基础标准与通用方法、医用核仪器。


国家质检总局，关于治疗前治疗后的标准

  • GB 9706.275-2022 医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.16-2015 医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求
  • GB 16362-2010 远距治疗患者放射防护与质量保证要求
  • GB 9706.13-2008 医用电气设备.第2部分:自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求
  • GB/T 16817-2008 放射治疗水平剂量监测用热释光测量系统
  • GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分; 呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机
  • GB 9706.21-2003 医用电气设备 第2部分;用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求
  • GB 18464-2001 医用X射线治疗放射卫生防护要求
  • GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分;诊断和治疗激光设备安全专用要求
  • GB/T 17857-1999 医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)
  • GB/T 17870-1999 减压病加压治疗技术要求
  • GB/T 17856-1999 放射治疗模拟机 性能和试验方法
  • GB/T 17827-1999 放射治疗机房设计导则
  • GB 9706.16-1999 医用电气设备 第2部分;放射治疗模拟机安全专用要求
  • GB 9706.10-1997 医用电气设备 第2部分;治疗X射线发生装置安全专用要求
  • GB/T 16817-1997 治疗级剂量监测用热释光测量系统
  • GB 16364-1996 后装γ源近距离治疗放射卫生防护标准

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • GB 9706.222-2022 医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB/T 41177-2021 假肢和矫形器 下肢截肢者治疗和康复有关的术语
  • GB 9706.208-2021 医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.229-2021 医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 9706.217-2020 医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求

卫生部国家职业卫生标准，关于治疗前治疗后的标准

未注明发布机构，关于治疗前治疗后的标准

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • GBZ/T 201.5-2015 GBZ/T 201.5-2015放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第5部分：质子加速...
  • GBZ 178-2006 低能γ射线粒子源植入治疗的放射卫生防护与质量控制检测规范(已废...
  • GBZ 121-2002 后装γ源近距离治疗卫生防护标准
  • GB 16362-1996 体外射束放射治疗中患者的放射卫生防护标准(已废止)

吉林省地方标准，关于治疗前治疗后的标准

中国团体标准，关于治疗前治疗后的标准

国际电工委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023 修改件1.医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-75-2017/AMD1-2023 修改件1.医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-75-2017+AMD1-2023 CSV 医用电气设备.第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 61689:2022 超声学.物理治疗系统.频率范围为0.5MHz至5MHz的现场规范和测量方法
  • IEC 61689:2022 RLV 超声学.物理治疗系统.频率范围为0.5MHz至5MHz的现场规范和测量方法
  • IEC 61689-2022 超声学.物理治疗系统.频率范围为0.5MHz至5MHz的现场规范和测量方法
  • IEC 61689-2022 RLV 超声学.物理治疗系统.频率范围为0.5MHz至5MHz的现场规范和测量方法
  • IEC 61010-2-040-2020 用于测量 控制和实验室使用的电气设备的安全要求 - 第2-040部分:用于治疗医疗材料的消毒剂和洗衣机消毒器的特殊要求
  • IEC 61010-2-040:2020 用于测量 控制和实验室使用的电气设备的安全要求 - 第2-040部分:用于治疗医疗材料的消毒剂和洗衣机消毒器的特殊要求
  • IEC TR 62653:2020 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC TR 62653-2020 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC TR 62653-2020 RLV 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC TR 62653:2020 RLV 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC TR 63183:2019 放射治疗中使用的软件的错误和警告信息指南
  • IEC TR 63183-2019 放射治疗中使用的软件的错误和警告信息指南
  • IEC 60601-2-22:2019 RLV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2019 医疗电气设备 - 第2-22部分:手术 化妆品 治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2019 RLV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC TR 62926:2019 医用电气系统.实时自适应放射治疗用自适应外束放射治疗系统的安全集成和操作指南
  • IEC TR 62926-2019 医用电气系统.实时自适应放射治疗用自适应外束放射治疗系统的安全集成和操作指南
  • IEC TS 62462-2017 超声学.输出试验.超声物理治疗系统的维护指南
  • IEC 60601-2-75-2017 医疗电气设备 - 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016 CSV 医用电气设备第2-6部分:特殊要求 微波治疗的基本安全性和基本性能 设备
  • IEC 60601-2-6-2012+AMD1-2016 CSV 医用电气设备第2-6部分:特殊要求 微波治疗的基本安全性和基本性能 设备
  • IEC 60731:2011+AMD1:2016 CSV 医用电气设备.带电离室的剂量计 用于放射治疗
  • IEC 60731-2011+AMD1-2016 CSV 医用电气设备.带电离室的剂量计 用于放射治疗
  • IEC 60731-2011/AMD1-2016 修改件1.医用电气设备.放射治疗用带电离室的剂量计
  • IEC 60731:2011/AMD1:2016 修改件1.医用电气设备.放射治疗用带电离室的剂量计
  • IEC 60601-2-8:2010/AMD1:2015 修改件1.医用电气设备.第2-8部分:在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-8:2010+AMD1:2015 CSV 医用电气设备第2-8部分:特殊要求 在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全性和基本性能
  • IEC 60601-2-8-2010+AMD1-2015 CSV 医用电气设备第2-8部分:特殊要求 在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全性和基本性能
  • IEC 60601-2-8-2010/AMD1-2015 修改件1.医用电气设备.第2-8部分:在10kV至1mV范围内工作的治疗性X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-8 Edition 2.1:2015 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC 60601-2-8 AMD 1:2015 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求;修改件1
  • IEC 61010-2-040-2015 用于测量 控制和实验室使用的电气设备的安全要求 - 第2-040部分:用于治疗医疗材料的消毒剂和洗衣机消毒器的特殊要求
  • IEC TS 62556-2014 超声学.场特性.高强度治疗超声（HITU）换能器和系统场参数的规范和测量
  • IEC TS 62556:2014 超声学. 场特性. 高强度治疗性超声(HITU)换能器和系统场参数的规范及测量
  • IEC 60601-2-17-2013 医疗电气设备 - 第2-17部分:自动控制近距离放射治疗装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 62555-2013 超声波 - 功率测量 - 高强度治疗超声（Hitu）传感器和系统
  • IEC 62555:2013 超声波.功率测量.高强度治疗性超声波(HITU)传感器和系统
  • IEC 60601-2-17:2013 医疗电气设备. 第2-17部分: 自动控制近距放射治疗后装设备基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-62-2013 医疗电气设备第2-62部分:高强度治疗超声（hitu）设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-62:2013 医用电气设备.第2-62部分:高强度治疗性超声(HITU)设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 61689-2013 超声波 - 物理治疗系统 - 现场规范和测量方法在频率范围0,5 Mhz至5 Mhz
  • IEC 87/521/DTS-2012 IEC/TS 62556:超声波学.外科装置.高强度超声治疗(HITU)传感器和系统用场参数的测量和规范
  • IEC 60601-2-22-2007+AMD1-2012 CSV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22:2007+AMD1:2012 CSV 医用电气设备第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2007/AMD1-2012 修改件1.医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22:2007/AMD1:2012 修改件1.医用电气设备.第2-22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22 Edition 3.1:2012 医用电气设备.第2-22部分:外科,美容,治疗和诊断激光设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-22 AMD 1:2012 医用电气设备.第2-22部分:诊断和治疗用激光设备安全性的详细要求
  • IEC TR 62653:2012 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC TR 62653-2012 血液透析治疗用医疗设备安全操作指南
  • IEC/TR 62653:2012 血液透析治疗用医疗设备安全操作导则
  • IEC 87/489/CD-2011 超声波.手术系统.高强度治疗超声波(HITU)传感器和系统规范和现场参数的测量
  • IEC 60731-2011 医疗电气设备 - 用于放射治疗的电离室的剂量计
  • IEC 60731:2011 医用电气设备.放射治疗中使用的带电离室的剂量仪
  • IEC 60601-2-57-2011 医疗电气设备 - 第2-57部分:针对治疗 诊断 监测和化妆品/美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-57:2011 医疗电气设备.第2-57部分:用于治疗,诊断,监控和化妆/美学的非激光源设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • IEC 60601-2-8-2010 医疗电气设备 - 第2-8部分:治疗X射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求在10 Kv至1 Mv
  • IEC 60601-2-8:2010 医用电气设备.第2-8部分:范围为10 kV至1 MV的治疗X射线发生装置的基本安全性和基本性能的详细要求
  • IEC TR 62649-2010 高强度治疗超声（HITU）设备的测量标准要求
  • IEC 62083-2009 医疗电气设备 - 放射治疗计划系统安全要求
  • IEC 60601-2-29-2008 医疗电气设备 - 第2-29部分:放射治疗模拟器的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-22-2007 医疗电气设备 - 第2-22部分:手术 化妆品 治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC TS 62462-2007 超声学.输出试验.超声物理治疗系统的维护指南
  • IEC 60601-2-22:2007 医疗电气设备.第2-22部分:外科、整容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-17:2005 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • IEC 62274-2005 医疗电气设备 - 放射治疗记录和验证系统的安全
  • IEC 61010-2-040-2005 用于测量 控制和实验室使用的电气设备的安全要求 - 第2-040部分:用于治疗医疗材料的消毒剂和洗衣机消毒器的特殊要求
  • IEC 60601-2-17:2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求

国际标准化组织，关于治疗前治疗后的标准

  • ISO/TR 24422:2022 用于测量特定放射外科治疗装置物理特性的水等效体模的研制
  • ISO 20399:2022 生物技术.细胞治疗产品和基因治疗产品生产过程中存在的辅助材料
  • ISO 23368:2022 麻醉和呼吸设备.氧气治疗用低流量鼻插管
  • ISO 17593:2022 临床实验室试验和体外医疗器械.口服抗凝剂治疗自我试验用体外监测系统的要求
  • ISO/TS 23565:2021 生物技术.生物处理.治疗用细胞制造用设备系统的一般要求和注意事项
  • ISO 23033:2021 生物技术分析方法细胞治疗产品测试和表征的一般要求和注意事项
  • ISO 8600-8:2021 内窥镜.医用内窥镜和内治疗装置.第8部分:胶囊内窥镜的特殊要求
  • ISO 18340:2020 内窥镜 - 套管针 套管针袖和内套治疗装置 用于套管针袖
  • ISO 21973:2020 生物技术.治疗用细胞运输的一般要求
  • ISO 8551:2020 假肢和矫形器 - 功能缺陷 - 用矫形术治疗的人的描述 治疗的临床目标和矫形功能要求
  • ISO 22127:2019 MV-X射线放射治疗剂量学审计用放射发光玻璃剂量计的剂量学
  • ISO 14708-6:2019 手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第6部分:旨在治疗快速性心律失常的有源可植入医疗器械的特殊要求（包括可植入除颤器）
  • ISO 28057:2019 放射治疗中用于光子和电子辐射的固体热释光检测器的剂量学
  • ISO 21291:2019 中医 - 治疗熏蒸装置
  • ISO 23500-3:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
  • ISO 23500-4:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第4部分:血液透析及相关治疗用浓缩液
  • ISO 23500-5:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第5部分:血液透析及相关治疗用透析液的质量
  • ISO 23500-2:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
  • ISO 23500-1:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第1部分:一般要求
  • ISO/TS 20399-1:2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第1部分:一般要求
  • ISO/TS 20399-3:2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第3部分:辅助材料使用者的最佳实践指南
  • ISO/TS 20399-2:2018 生物技术.细胞治疗产品生产过程中的辅助材料.第2部分:辅助材料供应商的最佳实践指南
  • ISO 21065:2017 假肢和矫形器. 有关下肢截肢者治疗和康复的术语
  • ISO 18310-1:2017 患者经甲状腺切除术后接受碘131治疗的周围剂量当量的测量和预测. 第1部分: 住院期间
  • ISO 17510:2015 医疗器械.睡眠窒息呼吸治疗.面罩和应用附件
  • ISO 16954:2015 牙科学. 牙科治疗装置水线生物膜处理的试验方法
  • ISO 11663:2014 血液透析及相关治疗用透析液的质量
  • ISO 13958:2014 血液透析和相关治疗用浓缩液
  • ISO 28057:2014 放射治疗中光子和电子辐射用固体热释光探测器的放射量测定
  • IEC/TR 62653-2012 透析治疗中医疗产品安全使用指南
  • ISO 1828:2012 健康信息学.外科手术治疗术语系统用范畴结构
  • ISO 13504:2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求
  • ISO/TS 80004-7:2011 纳米技术.词汇表.第7部分:卫生保健的诊断治疗
  • ISO 23500:2011 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理指南
  • ISO 14708-6:2010 外科植入物.有源可植入医疗装置.第6部分:用于治疗快速性心律失常(包括可植入去纤颤器)有源植入式医疗器件的特殊要求
  • ISO 13959:2009 血液透析和相关治疗用水
  • ISO 13958:2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
  • ISO 26722:2009 心血管应用及相关治疗的水处理设备
  • ISO 11663:2009 心血管和相关治疗用透析液体的质量
  • ISO 21439:2009 临床放射量测定.短距离放射治疗用β辐射源
  • ISO 21243:2008 辐射防护.放射线或核紧急事件中大量人员伤亡评估用实验室实行细胞生成治疗类选法用性能标准.通用原理和dicentric试验的应用
  • ISO 17510-2:2007 睡眠窒息呼吸治疗.第2部分:面罩和应用附件
  • ISO 17510-1:2007 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备
  • ISO 21549-7:2007 健康信息学.病人健康卡数据.第7部分:药物治疗数据
  • ISO 17593:2007 临床实验室测试和体外医疗装置.口服抗凝血剂治疗自测用体外监测系统的要求
  • ISO 8551:2003 修复术和矫形学.功能缺陷.对将接受矫正器治疗的人员、临床治疗目标和矫正器功能要求的描述

广西壮族自治区标准，关于治疗前治疗后的标准

国家药监局，关于治疗前治疗后的标准

  • YY/T 0793.1-2022 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
  • YY/T 0793.4-2022 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量
  • YY 0671-2021 医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件
  • YY 9706.257-2021 医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
  • YY/T 1767-2021 超声 功率测量 高强度治疗超声（HITU）换能器和系统
  • YY 9706.262-2021 医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求
  • YY/T 1711-2020 放射治疗用门控接口
  • YY/T 1694-2020 放射治疗用体表光学摆位设备 性能和试验方法

江苏省标准，关于治疗前治疗后的标准

安徽省标准，关于治疗前治疗后的标准

农业农村部，关于治疗前治疗后的标准

  • NY/T 4038-2021 奶牛瘤胃酸中毒诊断、群体风险预警及治疗技术

国家计量检定规程，关于治疗前治疗后的标准

  • JJG 1181-2021 体部立体定向放射外科γ辐射治疗源
  • JJG 1179-2021 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)放射治疗模拟定位X射线辐射源
  • JJG 773-2013 医用γ射线后装近距离治疗辐射源检定规程
  • JJG 912-2010 治疗水平电离室剂量计检定规程
  • JJG 1053-2009 60KV～300KV X射线治疗辐射源检定规程
  • JJG 1027-2007 医用<左上标 60 >Co远距离治疗辐射源检定规程
  • JJG 1028-2007 放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程
  • JJG 1013-2006 头部立体定向放射外科γ辐射治疗源检定规程

行业标准-公共安全标准，关于治疗前治疗后的标准

国家计量技术规范，关于治疗前治疗后的标准

行业标准-环保，关于治疗前治疗后的标准

行业标准-医药，关于治疗前治疗后的标准

  • YY/T 0671-2021 医疗器械　睡眠呼吸暂停治疗　面罩和应用附件
  • YY/T 1547.1-2017 放射治疗用体位固定装置第1部分：热塑膜
  • YY/T 1537-2017 放射治疗用激光定位系统性能和试验方法
  • YY 0053-2016 血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
  • YY 0267-2016 血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
  • YY/T 1494-2016 血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料.通用要求
  • YY/T 0973-2016 自动控制式近距离治疗后装设备放射治疗计划系统.性能和试验方法
  • YY/T 0971-2016 放射治疗用多元限束装置.性能和试验方法
  • YY/T 1407-2016 放射治疗模拟机影像系统性能和试验方法
  • YY/T 0976-2016/IEC 60731:2011 医用电气设备 放射治疗用电离室剂量计
  • YY/T 1411-2016 牙科学 对改善或维持牙科治疗机治疗用水微生物质量的措施进行评估的试验方法
  • YY/T 1308-2016 自动控制式近距离治疗后装设备
  • YY 0592-2016 高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统
  • YY 0572-2015 血液透析及相关治疗用水
  • YY/T 1269-2015 血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求
  • YY 0598-2015 血液透析及相关治疗用浓缩物
  • YY 0831.2-2015 γ射束立体定向放射治疗系统 第2部分:体部多源γ射束立体定向放射治疗系统
  • YY 0832.2-2015 X辐射放射治疗立体定向及计划系统 第2部分:体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统
  • YY 0832.2-2013 X辐射放射治疗立体定向及计划系统 第2部分：体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统
  • YY/T 0887-2013 放射性粒籽植入治疗计划系统剂量计算要求和试验方法
  • YY/T 0895-2013 放射治疗计划系统的调试典型外照射治疗技术的测试
  • YY 0637-2013 医用电气设备放射治疗计划系统的安全要求
  • YY/T 0889-2013 调强放射治疗计划系统性能和试验方法
  • YY/T 0890-2013 放射治疗中电子射野成像装置性能和试验方法
  • YY/T 0894-2013 医用电气设备近距离放射治疗用剂量仪器基于井型电离室的仪器
  • YY 0832.1-2011 X射线放射治疗立体定向及计划系统.第1部分：头部X射线放射治疗立体定向及计划系统
  • YY 0831.1-2011 γ射束立体定向放射治疗系统.第1部分：头部多源γ射束立体定向放射治疗系统
  • YY 0793.2-2011 血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求.第2部分：用于单床透析
  • YY 0671.2-2011 睡眠呼吸暂停治疗.第2部分：面罩和应用附件
  • YY/T 0798-2010 放射治疗计划系统 质量保证指南
  • YY 0793.1-2010 血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析
  • YY 0775-2010 远距离放射治疗计划系统 高能X(γ)射束剂量计算准确性要求和试验方法
  • YY/T 0736-2009 医用电气设备.DICOM在放射治疗中的应用指南
  • YY/T 0758-2009 治疗用激光光纤通用要求
  • YY/T 0747-2009 XZ1-4/250治疗用X射线管
  • YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗.第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备
  • YY/T 0723-2009 医用电气设备 医学数字影像和通讯(DICOM)-放射治疗对象
  • YY 0721-2009 医用电气设备.放射治疗记录与验证系统的安全
  • YY/T 0690-2008 临床实验室测试和体外医疗器械.口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求
  • YY 0637-2008 医用电气设备.放射治疗计划系统的安全要求
  • YY/T 0317-2007 医用治疗X射线机通用技术条件
  • YY 0598-2006 血液透析及相关治疗用浓缩物
  • YY 0592-2005 高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统
  • YY 0572-2005 血液透析和相关治疗用水

，关于治疗前治疗后的标准

  • SANS 10377-1-2006 病员用压力容器．第1部分：第1部分：高压舱（治疗用）

德国标准化学会，关于治疗前治疗后的标准

  • DIN EN ISO 28057:2021 临床剂量学. 用于放射治疗中光子和电子辐射的固体热释光探测器剂量学(ISO 28057-2019); 德文版 EN ISO 28057-2021
  • DIN 6873-1-2021 放射治疗规划系统. 第1部分: 初始操作
  • DIN EN IEC 63009:2021 超声波. 物理治疗系统. 20 kHz至500 kHz频率范围内的现场规范和测量方法(IEC 63009-2019); 德文版 EN IEC 63009-2019
  • DIN 68800-4-2020 木材防腐. 第4部分: 破坏木材真菌和昆虫的治疗性处理和整修
  • DIN 6803-2-2020 光子近距离放射治疗的剂量测定. 第2部分: 辐射源、源校准、源试验和剂量计算
  • DIN 6809-6-2020 临床剂量测定. 第6部分: 高能光子和电子辐射在远程放射治疗中的应用
  • DIN EN ISO 21549-7:2017 健康信息学.病患者健康卡数据.第7部分:药物治疗数据(ISO 21549-7-2016);英文版本EN ISO 21549-7-2016
  • DIN EN 62467-1-2016 医疗电气设备.短程治疗用剂量测定仪.第1部分:井型电离室使用的仪器(IEC 62467-1-2009).德文版本EN 62467-1-2015
  • DIN 6814-8-2016 放射技术领域的概念.第8部分:放射治疗
  • DIN EN 60601-2-17-2016 医疗电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-17-2013).德文版本EN 60601-2-17-2015
  • DIN EN ISO 11663:2016 血液透析及相关治疗用透析液的质量(ISO 11663-2014);德文版本EN ISO 11663-2015
  • DIN EN ISO 16954:2015 牙科学.牙科治疗装置水线生物膜处理的试验方法(ISO 16954-2015);德文版本EN ISO 16954-2015
  • DIN 6873-5-2015 放射治疗疗程规化系统.第5部分:特征稳定性试验
  • DIN EN 60601-2-22-2015 医疗电气设备. 第2-22部分: 外科, 美容, 治疗和诊断激光设备基本安全和基本性能的特殊要求 (IEC 60601-2-22-2007 + A1-2012); 德文版本EN 60601-2-22-2013
  • DIN EN ISO 7494-2:2015 牙科学. 牙科治疗装置. 第2部分: 空气, 水, 吸水和污水系统 (ISO 7494-2-2015); 德文版本EN ISO 7494-2-2015
  • DIN EN ISO 1828:2012 健康信息学. 外科手术治疗术语系统用范畴结构 (ISO 1828-2012); 英文版本EN ISO 1828-2012
  • DIN CEN/TR 15003-2012 木材和木制品的耐久性.治疗使用防护木材破坏有机体的热风处理标准.德文版本CEN/TR 15003-2012
  • DIN EN ISO 13504:2012 牙科. 牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的一般要求 (ISO 13504-2012); 德文版本EN ISO 13504-2012
  • DIN ISO/TS 80004-7:2012 纳米技术.词汇表.第7部分:卫生保健的诊断治疗(ISO/TS 80004-7-2011)
  • DIN 6827-2-2012 电离辐射医用记录.第2部分:不密封放射性材料诊断和治疗
  • DIN EN ISO 7494-1:2011 牙科学.牙科综合治疗装置.第1部分:通用要求和试验方法(ISO 7494-1-2011);德文版本EN ISO 7494-1-2011
  • DIN EN 60601-2-57-2011 医疗用电气设备.第2-57部分:对治疗,诊断,检测和美容/美学的非激光光源的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-57-2011);德文
  • DIN 6875-4-2011 专业放射性治疗设备.第4部分:可调强度放射治疗.稳定性试验
  • DIN EN 62083-2011 医疗电气设备.放射性治疗规划系统的安全性要求(IEC 62083-2009);德文版本EN 62083-2009
  • DIN EN 45502-2-2 Berichtigung 1-2009 有源可植入的医疗装置.第2-2部分:用于治疗快速性心率失常的有源可植入医疗器件的详细要求(包括可植入心脏起搏器).德文版本EN 45502-2-2-2008,DIN EN 45502-2-2的勘误表(VDE 0750-10-2)-2008-10.德文版本CENELEC-Cor.-2009 至EN 45502-2-2-2008
  • DIN EN 13867-2009 血液透析和相关治疗用浓缩液(包括修改件A1-2009).英文版本DIN EN 13867-2009-09
  • DIN EN ISO 17510-2:2009 睡眠呼吸暂停治疗.第2部分:面罩和应用附件(ISO 17510-2:2007),DIN EN ISO17510-2:2009-07的英文版本
  • DIN EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1:2007),英文版本 DIN EN ISO 17510-1:2009-07
  • DIN VDE 0753-4-2009 透析治疗中医疗产品的安全使用指南
  • DIN EN 45502-2-2-2008 有源可植入的医疗装置.第2-2部分:用于治疗缓慢性心率失常的有源可植入医疗装置(包括可植入心脏起搏器)的特殊要求
  • DIN EN ISO 17510-2:2008 睡眠窒息治疗.第2部分:面罩和附件
  • DIN EN ISO 17510-1:2008 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1:2007)
  • DIN EN ISO 21549-7:2007 健康信息学.病患者健康卡数据.第7部分:药物治疗数据
  • DIN 6844-2-2005 核医疗部门.第2部分:非密封放射源的治疗应用装置和设备的规则
  • DIN EN 60601-2-17-2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • DIN EN 45502-2-1-2004 活性可植入的医疗装置.第2-1部分:用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗装置(心脏起搏器)的特殊要求
  • DIN 6846-2-2003 带γ射线源的放射治疗系统.第2部分:辐射安全要求

河北省标准，关于治疗前治疗后的标准

内蒙古自治区标准，关于治疗前治疗后的标准

法国标准化协会，关于治疗前治疗后的标准

  • NF C74-341-2020 医疗电气设备. 第2-22部分: 外科, 美容, 治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的详细要求
  • NF C74-210-2015 医疗电气设备. 第2-17部分: 自动控制的近距离放射治疗后装设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF C97-555-2014 超声学. 功率测量. 高强度治疗性超声 (HITU) 换能器和系统
  • NF M60-565-2014 放射治疗中光子和电子辐射用固体热释光探测器的放射量测定
  • NF C74-341-2013 医疗电气设备. 第2-22部分: 外科, 美容, 治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的详细要求
  • NF S91-191-2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求
  • NF C74-205-2012 医用电气设备.放射治疗中使用的带电离室的剂量仪
  • NF C74-358-2012 医疗电气设备. 第2-57部分: 预期供治疗, 诊断, 监测和美容/美学使用非激光光源设备的基本安全和基本性能的详细要求.
  • NF C74-231-2010 医疗用电气设备.放射性治疗规划系统的安全性要求
  • NF S93-301/IN1-2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
  • NF M60-525-2009 辐射防护.辐射或核紧急事件中大量人员伤亡评定用实验室实施细胞遗传治疗类选法的性能标准.申请双着丝粒鉴定和一般原则
  • NF S93-301-2009 血液透析和相关治疗用浓缩物
  • NF S95-182-2-2009 睡眠窒息呼吸治疗.第2部分:面罩和应用的附件
  • NF S95-182-1-2009 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备
  • NF E88-004-2008 机械安全.二次精炼.钢液治疗的机械和设备.
  • NF C97-909-2008 超声波学.物理治疗系统.频率范围0.5MHz～5MHz的范围规范和测量方法
  • NF S95-200-2006 载人高压氧仓(PVHO).高压治疗用多位高位氧仓系统.性能、安全、要求和试验
  • NF C74-205/A1-2006 医用电气设备.放射治疗中使用的带电离室的剂量仪
  • NF C74-235-2005 医疗电气设备.放射治疗记录和检定系统的安全
  • NF S97-504-1-2005 健康信息学.服务需求和报告信息.第1部分:包括治疗安排和出院的基础服务
  • NF C74-210-2005 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求
  • NF C74-502-2-1-2004 可植入的有源医疗器件.第2-1部分:治疗心率失常用可植入有源医疗器件的特殊要求

新疆维吾尔自治区标准，关于治疗前治疗后的标准

行业标准-农业，关于治疗前治疗后的标准

上海市标准，关于治疗前治疗后的标准

卫生健康委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • WS 667-2019 机械臂放射治疗装置质量控制检测规范

山西省标准，关于治疗前治疗后的标准

美国材料与试验协会，关于治疗前治疗后的标准

  • ASTM F3368-19 细胞治疗和组织工程产品用细胞效价测定的标准指南
  • ASTM F3209-16 自体血小板富集等离子体用于组织工程和细胞治疗的标准指南
  • ASTM F2311-08 治疗皮肤替代品分类指南
  • ASTM E2163-06 在治疗、观察或其他类似过程中对进行心理生理学欺骗测试检测(PDD)的检测人员的初级培训要求标准指南
  • ASTM F2311-06 治疗上用皮肤代用品分类的标准指南
  • ASTM E2369-05e1 治疗记录连续性(CCR)的标准规范
  • ASTM E2369-05 治疗记录连续性(CCR)的标准规范
  • ASTM E1744-04(2010) 电子健康记录中急症治疗观测的标准实施规程
  • ASTM E1744-04 电子健康记录中急症治疗观测的标准规程

贵州省地方标准，关于治疗前治疗后的标准

国家药品监督管理局，关于治疗前治疗后的标准

  • YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

国家卫生计生委，关于治疗前治疗后的标准

  • WS 582-2017 X、r射线立体定向放射治疗系统质量
  • WS 531-2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范

国家食品药品监督管理局，关于治疗前治疗后的标准

  • YY/T 1547.2-2017 放射治疗用体位固定装置第2部分：真空负压垫
  • YY/T 1548-2017 放射治疗用胶片剂量测量方法
  • YY/T 1538-2017 放射治疗用自动扫描水模体系统性能和试验方法
  • YY/T 0976-2016 医用电气设备 放射治疗用电离室剂量计
  • YY 0989.6-2016 手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求

辽宁省标准，关于治疗前治疗后的标准

  • DB21/T 2768-2017 刺身工程化养殖发病刺参隔离、治疗处置技术规程

日本工业标准调查会，关于治疗前治疗后的标准

行业标准-卫生，关于治疗前治疗后的标准

  • WS/T 500.8-2016 电子病历共享文档规范 第8部分:治疗记录
  • WS/T 500.28-2016 电子病历共享文档规范 第28部分:输血治疗同意书
  • WS/T 500.29-2016 电子病历共享文档规范 第29部分:特殊检查及特殊治疗同意书
  • WS 445.5-2014 电子病历基本数据集第5部分:一般治疗处置记录
  • WS/T 433-2013 静脉治疗护理技术操作规范
  • WS/T 378-2013 造血刺激因子在外照射急性放射病治疗中的应用指南
  • WS/T 79-2011 大骨节病治疗效果判定
  • WS 262-2006 后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范

英国标准学会，关于治疗前治疗后的标准

  • BS EN ISO 21549-7:2016 健康信息学.病患者健康卡数据.药物治疗数据
  • BS EN ISO 13958:2015 血液透析和有关治疗用浓缩物
  • BS EN 62467-1-2015 医疗电气设备. 短程治疗用剂量测定仪. 井型电离室使用的仪器
  • BS EN 60601-2-62-2015 医疗电气设备. 高强度治疗性超声 (HITU) 设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN 60601-2-17-2015 医疗电气设备. 自动控制近距放射治疗后装设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN ISO 7494-2:2015 牙科学. 牙科治疗装置. 空气, 水, 吸水和污水系统
  • BS EN 62555-2014 超声学. 功率测量. 高强度治疗性超声(HITU)换能器和系统
  • BS ISO 13959:2014 血液透析和相关治疗用水
  • BS PD IEC/TS 62556:2014 超声学. 场特性. 高强度治疗性超声(HITU)换能器和系统场参数的规格及测量
  • BS ISO 23500:2014 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理指南
  • BS ISO 11663:2014 血液透析和相关治疗用透析液体的质量
  • BS ISO 26722:2014 血液透析应用及相关治疗的水处理设备
  • BS ISO 14117:2013 有源可植入医疗装置.电磁兼容性.可植入心脏起搏器,可植入复律除颤器和心脏再同步治疗器械用EMC试验协议
  • BS EN 60601-2-22-2013 医疗电气设备.外科、整容、治疗和诊断用激光设备基本安全性和必要性能的详细要求
  • BS EN 60731-2012 医用电气设备.放射治疗中使用的带电离室的剂量仪
  • BS EN ISO 13504:2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求
  • BS DD ISO/TS 80004-7:2011 纳米技术.词汇.医疗保健的诊断和治疗
  • BS EN 60601-2-57-2011 医疗电气设备.用于治疗,诊断,监控和化妆/美学的非激光源设备的基本安全性和必要性能的特定要求
  • BS EN 60601-2-43-2010 医用电气设备.介入治疗用X射线设备的基本安全性和必要性能的详细要求
  • BS ISO 26722:2009 血液透析应用及相关治疗的水处理设备
  • BS ISO 13959:2009 血液透析和相关治疗用水
  • BS ISO 11663:2009 血液透析和相关治疗用透析液体的质量
  • BS EN ISO 17510-2:2009 睡眠呼吸中止的呼吸治疗.面具和应用附件
  • BS EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1-2007)
  • BS ISO 21439:2009 临床放射量测定.短程治疗用β辐射源
  • BS EN 45502-2-2-2008 有源可植入医疗器件.用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗器件的特殊要求(心脏起搏器)
  • BS ISO 21243:2008 辐射防护.放射线或核紧急事件中大量人员伤亡评估用实验室实施细胞生成治疗类选法的性能标准.dicentric试验的一般原理和应用
  • BS EN 14931-2006 载人高压氧仓(PVHO).高压治疗用多位压力仓.性能、安全要求和测试
  • BS EN ISO 21549-7:2007 健康信息学.病患者健康卡数据.药物治疗数据
  • BS ISO 17593:2007 临床实验室测试和体外医疗设备.口服抗凝血剂治疗自测用体外监测系统的要求
  • PD CEN/TS 15003-2005 木材和木基制品的耐久性.防毁木生物治疗用热空气工艺标准
  • BS EN 60601-2-17-2004 医疗电气设备.自动控制短距离放射治疗后装设备安全性的详细要求
  • BS EN 45502-2-1-2004 活性可植入医疗设备.用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗器件的详细要求(心脏起搏器)

四川省标准，关于治疗前治疗后的标准

欧洲标准化委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • EN ISO 13959:2015 透析用水及相关治疗(ISO 13959:2014)
  • EN ISO 26722:2015 血液透析中的应用及相关治疗的水处理设备(ISO 26722:2014)
  • EN ISO 13958:2015 血液透析和有关治疗用浓缩物(ISO 13958:2014)
  • EN ISO 23500:2015 血液透析及相关治疗的流体制备与质量管理的指导(ISO 23500:2014)
  • PD CEN/TR 15003-2012 耐用的木材和木制品.标准热空气处理对木材破坏生物治疗使用
  • EN 16279-2012 动物饲料,测定氟化后的内容　　盐酸ion-sensitive电极方法治疗(ISE)
  • EN ISO 13504:2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求
  • EN 897-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费.碳酸钠
  • EN 12914-2012 产品用于治疗的水用于人类消费,珍珠岩粉
  • EN 15030-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费.银盐为间歇性使用
  • EN 12909-2012 产品用于治疗的水用于人类消费,无烟煤
  • EN 12910-2012 产品用于治疗的水用于人类消费.石榴石
  • EN 15029-2012 产品用于治疗的水用于人类消费.氢氧化三铁
  • EN 896-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费.氢氧化钠
  • EN 12905-2012 产品用于治疗的水用于人类消费,扩大铝硅酸盐
  • EN 898-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费.碳酸氢钠
  • EN 1421-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费-氯化铵
  • EN 12913-2012 产品用于治疗的水用于人类消费-硅藻土粉
  • EN 3351-2012 航空航天系列.钛合金Ti-4Al-4Mo-2Sn解决方案.治疗和年龄-锻件De≤150毫米
  • EN 15028-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费,氯酸钠
  • EN 15482-2012 化学物质用于治疗的水用于人类消费-高锰酸钠
  • EN ISO 1927-5:2012 单片(粗制的)耐火材料产品-第5部分:准备和治疗试验件(取代CEN 1402 -5):
  • EN 12912-2012 产品用于治疗的水用于人类消费-重晶石
  • EN ISO 7494-1:2011 牙科学.牙科综合治疗装置.第1部分:通用要求和试验方法
  • PD CEN/TS 14038-2-2011 电化学-alkalization和氯萃取治疗具体的损耗模量-第2部分:氯萃取
  • EN 4658-2010 航空航天系列.钢FE-PM1507(X1CrNiMoAlTi12-11-2)-真空感应融化,再次自耗电极熔化加工解决方案治疗和降水-锻件或D = 200毫米- Rm = 1 520 Mpa
  • EN ISO 17510-2:2009 睡眠窒息呼吸治疗.第2部分:面罩和应用附件
  • EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备

立陶宛标准局，关于治疗前治疗后的标准

  • LST EN ISO 7494-2:2015 牙科学. 牙科治疗装置. 第2部分: 空气, 水, 吸水和污水系统(ISO 7494-2-2015)

美国国家标准学会，关于治疗前治疗后的标准

韩国科技标准局，关于治疗前治疗后的标准

欧洲电工标准化委员会，关于治疗前治疗后的标准

  • EN 60601-2-57-2011 医疗电气设备.第2-57部分:用于治疗,诊断,监控和化妆/美学的非激光光源设备的基本安全和必要性能特殊要求
  • EN 62083-2009 医用电气设备.放射性治疗规划系统的安全要求
  • EN 45502-2-2-2008 活性可植入医疗器件.第2-1部分:用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗器件(可植入除颤器)的特殊要求;合并勘误表2009年4月［:CENELEC EN 50061］
  • EN 61689-2007 超声波.物理治疗系统.频率范围在0.5MHz至5MHz测量的场规范和方法
  • EN 62274-2005 医用电气设备.放射性治疗记录与验证系统的安全 IEC 62274-2005
  • EN 60601-2-17-2004 医用电气设备.第2-17部分:自动控制近距放射治疗后装设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-17:2004

美国机动车工程师协会，关于治疗前治疗后的标准

  • SAE AMS 4045K-2010 铝合金薄板及中厚板5.6Zn 2.5Mg 1.6Cu 0.23Cr 7075:(T6片,T651板)解决方案和降水热治疗

加拿大标准协会，关于治疗前治疗后的标准

印度尼西亚标准，关于治疗前治疗后的标准

  • SNI IEC 60601-2-22:2010 医疗电气设备. 第222部分:外科、整容、治疗和诊断用激光设备基本安全和基本性能的特殊要求

美国压缩气体协会，关于治疗前治疗后的标准

  • CGA M-5-2008 家用呼吸治疗厂商填充或者分配美国药典(USP)液态氧的指南

美国采暖、制冷与空调工程师协会，关于治疗前治疗后的标准

美国通用公司，关于治疗前治疗后的标准

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