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这款阿尔茨海默症药物三期临床研究,成功

2023.5.06

当地时间5月3日,礼来公布其阿尔茨海默症药物Donanemab的三期临床试验TRAILBLAZER-ALZ 2的结果。数据显示,与安慰剂相比,Donanemab将患者临床衰退速度减缓35%,将患者日常自理能力下降速度减缓40%。接近半数患者接受Donanemab治疗后1年内疾病未出现进展。阿尔茨海默病协会首席科学官Maria C. Carrillo在声明中表示,这是迄今为止阿尔茨海默病疗法最有力的3期临床数据。

礼来预计将尽快进行全球监管提交,并预计将在本季度向FDA递交上市申请。

受上述消息提振,礼来股价大涨,市值一度暴涨256亿美元,截止今日收盘,达到4093亿美元,成为全球首个市值突破4000亿美元的纯药企。

临床衰退速度减缓35%

Donanemab是一款与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合的单克隆抗体,能与阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白沉积中的β淀粉样蛋白结合,从而促进患者大脑中淀粉样蛋白沉积的清除。2021年6月,Donanemab被FDA授予突破性疗法认定;2022年8月FDA授予其优先审评资格用于加速批准治疗早期阿尔茨海默病。

此次公布的TRAILBLAZER-ALZ 2 是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估Donanemab 的安全性和有效性。该研究的主要分析人群 (n=1182) 是由存在中等tau蛋白水平和阿尔茨海默病临床症状的受试者所组成,并具有足够的把握度。在该人群中,主要终点指标(iADRS,阿尔茨海默病综合评分量表)显示Donanemab延缓了认知功能下降达35% ,且另一个重要的关键次要终点指标( CDR-SB,临床痴呆评分)显示18个月后Donanemab延缓下降36%。

其他预设的次要分析结果显示:47%的Donanemab 受试者1年时间的CDR-SB 评分无下降,而安慰剂组的数据为29%;由于达成了斑块的彻底清除,52% 的受试者在1年时间完成了Donanemab给药,72%的受试者在18个月时完成了Donanemab给药;接受Donanemab治疗的受试者在18个月时日常生活能力下降的程度减缓了40%;与安慰剂相比,接受Donanemab 治疗的受试者疾病进展到下一阶段的风险降低了 39%(通过CDR-Global Score评分测量,HR=0.61;p

3款Aβ单抗药均已在国内布局

目前全球已批准两款阿尔茨海默病Aβ单抗药,分别为渤健/卫材的Aduhelm以及Lecanemab。去年12月,礼来公布了Donanemab头对头Aduhelm的三期临床TRAILBLAZER-ALZ 4的数据。结果显示,治疗6个月后Donanemab和Aduhelm组达到淀粉样蛋白斑块完全清除的患者比例分别为37.9%和1.6%。在一个关键的次要终点中,Donanemab组在6个月时脑部淀粉样蛋白水平与基线相比降低了65.2%,Aduhelm组为17.0%。Donanemab的数据力压Aduhelm。

Lecanemab方面,其Clarity AD研究结果显示,治疗18个月后主要研究终点临床痴呆评定量表总评(CDR-SB)较基线变化为-0.45,Lecanemab治疗组与安慰剂组相比认知衰退幅度减缓27%。由于Lecanemab和Donanemab招募的受试者以及有效性评价指标等不尽相同,因此较难判断两者的有效性高低。

目前,Aduhelm已于2021年6月获批,定价为每年5.6万美元(约合人民币38.73万元),但由于疗效问题颇受争议,该药先后遭遇了上市受挫、限制使用、销量低迷、销售团队解散等一系列负面影响。2022年5月,渤健决定基本取消Aduhelm 的商业化措施,并于同年4月宣布撤回Aduhelm在欧洲的上市申请。2022年,Aduhelm营收480万美元,均来自美国市场。在国内,该药于今年2月在国内申报临床试验并获得受理。

Lecanemab于今年1月获FDA加速批准上市,定价为每年2.65万美元(约合人民币18.31万元),目前卫材正在向FDA寻求完全批准,PDUFA日期定为2023年7月6日。卫材在3月10日的新闻发布会上介绍:得益于新型血液检测技术的广泛应用,2025年Lecanemab的全球销量将会有超越式增长。据估计,2030年约250万例患者将有资格接受Lecanemab治疗。预计2030年全球销售额达到70亿美元。在国内,Lecanemab的上市申请于去年12 月获得受理。

Donanemab方面,该药已于2022年6月在国内获批临床试验,并已在国内启动一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究,旨在评估Donanemab在存在脑tau蛋白病理的早期症状性阿尔茨海默病(包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病)受试者中的安全性和有效性。


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