关于青霉素类抗生素的体内过程介绍
不耐酸，口服胃酸破坏。i.m吸收快而完全，15-30min血药浓度达峰值，t1/2 0.5-1h，作用维持4-6h，脑膜炎时，药物进入脑脊液，达有效浓度。原形肾小管分泌排泄，与丙磺舒竞争排泄，合用提高青霉素血药浓度。
给药剂量：一般感染40-80万u/次，2次/日i.m
严重感染4次/日，或更大剂量。
长效制剂：
普鲁卡因青霉素：水混悬液，溶解度低，i.m吸收慢，1次/日。
苄星西林：油混悬液，1-2次/月，i.m
特点：长效制剂吸收慢，持续时间长，血药浓度低，用于轻症或预防感染。
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