甘露糖受体在先天性免疫中的作用
MR参与识别病原体。MR 可以识别细胞壁的多糖成分, 如酵母甘露聚糖、细菌荚膜、L PS 和脂质阿拉伯甘露聚糖(lipoarabinomannan) , Mφ可通过MR来吞噬许多非调理素化的微生物, 包括细菌、真菌和原生动物(protozoa) 等。而在高等真核生物中, 甘露糖残基通常深埋于糖蛋白分子内, 因而不能与MR 结合。Mφ的MR 识别病原体后, 可导致细胞活化, 使超氧化阴离子释放增加, 并诱导细胞因子的合成。巨噬细胞膜在肌动蛋白细胞骨架的介导下可发生变形运动, 包绕病原体或病原体感染的靶细胞, 形成吞噬小体,进而消化、杀伤病原体。Newman 等 [7] 观察到, 人的DC 亦可通过MR 特异性地识别并吞噬白色念珠菌, 并在溶酶体水解酶的作用下杀伤病原体。
激活信号通路，诱导生成NO 和多种细胞因子。MR 与配体相互作用可以引发细胞内一系列的信号级联放大，激活转录，促进或抑制NO 和多种细胞因子，如IL -1、IL -6、GM -CSF、TNF -a、IL -12、IL -10、IL -1ra、IL -RⅡ等的表达 [8] 。MR 的胞质内结构域很短，不含信号转导基序，因此，MR 参与信号转导，导致目的基因的表达还需要其他受体参与。有研究报道证实，IL -8 的诱导生成需要TLR -2 的参与。MR 通过介导不同细胞因子的生成对机体的免疫应答过程进行调节。
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