关于磺胺多辛片的药理毒理介绍
1、药理毒理
磺胺多辛属长效磺胺类药物,具广谱抗菌作用,磺胺类药物为广谱抑菌剂,可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌所需叶酸的,抑制细菌的生长繁殖。
本品的抗菌作用较弱,因其具有抗疟原虫作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原虫有效。
2、药代动力学
口服吸收后可广泛分布于红细胞、白细胞、肾、肺、肝和脾,并可透过胎盘。单剂口服本品0.5g后,血药浓度峰值约50~75mg/L,在给药后2.5~6小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为100~230小时,平均约170小时。本品主要经肾脏排泄,亦可自乳汁中分泌。
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