ELISA法介绍
经典的化学分析方法（如滴定分析、重量分析、分光光度法）能对化学体系组分进行常量或微量分析，而对复杂生物体系的微量成分的测定往往力不从心。
在此背景下，科学家研发了一系列测定生物体系成分含量的方法，其中免疫化学法（如酶联免疫法、免疫荧光法、放射免疫法）因具有高特异性、超微量分析生物体有机成分的特点而得到迅速推广和发展。
1971年人们建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术，使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来，并进行定量，这种技术被称为酶联免疫吸附试验法，简称ELISA（Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay）。
酶标仪的分析原理与分光光度法一样，服从朗伯比尔定律。物质的含量与显色液的颜色深浅成正比，而颜色深浅可用吸光度表示，所以物质的含量与吸光度值成正比。
酶标记抗原或者抗体发生免疫学反应后，与底物的结合物，在特定波长下有最大吸收，可通过测定显色液的吸光度对待测物进行定量。
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