分析测试百科网 > 行业资讯 > 技术原理

关于肿瘤干细胞与微环境的关系介绍

2022.10.13

肿瘤干细胞已成为肿瘤研究领域的热点。肿瘤干细胞（TSC）或肿瘤起始细胞（TIC）的理论使人们对肿瘤发生发展的机制有了新的、更深入的认识。与正常干细胞或正常细胞一样，TSC也需要特定的微环境才能生存。微环境在肿瘤细胞的自我更新、初级分化和持续生存以及肿瘤转移过程中起着重要作用。深入研究肿瘤干细胞与微环境的关系，可能为肿瘤治疗提供新的思路和方法。

Li等认为，干细胞微环境的异常调节导致干细胞不受控制的增殖，进而导致肿瘤的发生，就像打开“潘多拉盒子”一样。Calabrese等人的研究表明，表达CD133+的脑肿瘤干细胞比CD133-的脑肿瘤细胞更可能直接接触血管内皮细胞。小鼠的肿瘤生长速度更快，但在与星形胶质细胞而非血管内皮细胞共同移植的小鼠中未观察到这种现象，这表明血管内皮细胞参与形成微环境，促进肿瘤发生和生长，并促进TSC的生长。增殖和分化。

微环境在肿瘤转移中也起着重要作用。缺氧是由缺氧诱导因子-1（HIF-1）介导的13种不同肿瘤类型，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结肠癌。三分之二的检测到的淋巴结和骨转移瘤中HIF-1α过表达，其中29%在原发性乳腺癌肿瘤中过表达，69%在转移瘤中过度表达。这表明HIF-1α过度表达与肿瘤的侵袭和转移有关。在体外，HIF-1α的过度表达与人前列腺癌细胞的侵袭相关。骨环境的酸中毒也会加剧骨转移的恶性循环，肿瘤转移导致骨内局部酸中毒，酸环境介导肿瘤增殖，从而导致更具侵袭性的细胞表型。最近对供体细胞白血病的研究表明，造血干细胞移植后，一些患者的移植供体细胞转化为白血病干细胞，证明了微环境对干细胞的重要性，但其发病率低表明干细胞遗传因素的重要性。因此，干细胞的遗传性也是肿瘤干细胞微环境的一部分。

近年来，原发性转移性肿瘤的病例频繁出现，其发病机制可能是肿瘤干细胞微环境的改变。由于生活水平的提高、营养状况的改善和机体免疫功能的增强，原发性肿瘤在原位被抑制而未形成原发性病变，或者原发性病灶很小且未被发现，即原发部位的微环境不适合原发性瘤的持续生长。然而，当肿瘤细胞在基因水平发生不可逆损伤时，随着肿瘤的发展，微环境与原位癌不同。因此，肿瘤细胞总是可以逃避免疫系统的作用而发育，即肿瘤干细胞或普通肿瘤。细胞已经找到了适合它生存的微环境。

肿瘤的发生、发展和转移是一个多因素、多步骤、多基因作用的综合病理过程。特殊的宿主微环境通过各种调节机制和物质与宿主的相互作用影响肿瘤细胞的发生、发展、侵袭和转移。因此，我们应该从多个层面深入探讨肿瘤研究，寻找新的肿瘤治疗方法。

肿瘤干细胞是肿瘤复发和转移的来源，微环境为肿瘤干细胞提供了良好的生长环境。因此，改变微环境可能对肿瘤生长和转移有一定的抑制作用。深入研究肿瘤干细胞、肿瘤和微环境的相互作用，特别是相关信号转导通路的阐明。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon单细胞光导系统这款设备的推出，可为您节约大量的筛选时间，大大降低了生产成本。Beacon单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞，结果可靠效率极高。此系统将独有的光电定位技术与新颖的纳流控设计结合，可以全自动地对单细胞或单克隆进行导入、培养、检测、导出等实验操作，从而为所有基于单细胞的开发和应用，提供一体化的高效研究平台。将有助于更好地了解恶性肿瘤侵袭和转移的本质，从而应用分子技术逆转或预防癌症。它可以阻止肿瘤转移，为癌症干细胞的治疗带来新的希望，从而最终治愈肿瘤。

互联网

喜欢作者我要约稿

喜欢作者

打赏方式

关于肿瘤干细胞与微环境的关系介绍

周锦帆