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基因扩增PCR的扩增方法的注意事项

2021.12.29

 1、使用本制品时务必将Buffer反复混匀后再加,避免因组分不一导致结果差异;

 2、配置和分装反应液时请一定使用新的(无污染的)喷头以避免污染;

 3、如扩增条带多,可适当添加酶和dNTPs;

 4、当多重PCR扩增产物的长度均在1kb以内时,使用3%~4%浓度的Agarosegel进行电泳分离效果。


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