PCR不能扩增出目的条带
建议:
1、用引物在ncbi里去查,看看是否完全匹配,国外文献尚有错误,如果是国内的......;
2、不是提高退火温度,而是降低,看看是否有非特异性的产物;
3、有条件的话,建议找一个阳性对照,质粒最方便。如果没有这个基因的,可以找一个看家基因的,再合成一对引物,做阳性对照。检查整个体系中是否有问题。阳性对照和阴性对照是做PCR必须的,出了问题就容易判断了
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