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恒温核酸扩增技术通量

2021.5.12

  在实际的产业化中,分子诊断仪器的通量往往至关重要。对于qPCR而言,由于引物设计的成熟和荧光通道的多样性,往往可以比较好的实现高通量检测。由于恒温核酸扩增技术引物设计较为困难,单一的反应温度会造成引物和模板,引物与引物之间的非特异性链接和扩增,使得恒温扩增的检测通量受到限制。但同时也得益于反应温度的单一化,我们可以通过设计多个反应槽来弥补通量不足的遗憾。

  过去几十年间,若干恒温核酸扩增技术发展迅速,如环介导恒温扩增(LAMP)技术,链置换(SDA)恒温扩增,解旋酶(HDA)DNA 恒温扩增,重组酶聚合酶(RPA)扩增和切刻内切酶(NEAR)恒温扩增。

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