染色体荧光原位杂交和染色体核型分析一样吗
从定义来看：
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。
从运用场景来看：
荧光原位杂交是一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。FISH的基本原理是将DNA（或RNA）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。
染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。通过染色体核型分析，可以根据染色体结构和数目的变异情况来判断生物是否患有某种因染色体片段缺失、重复或倒置等引起的遗传病。
从监测采样量来看：
荧光原位杂交可以用来做定性和定量分析，相对来说采用样数量可大可小，一般都是比较微量的样本。
染色体组型分析是通过核型分析来确定的，所需要的样本数量较多，检测的是人体所有的染色体组，基本可以见到全部染色体的数目异常和部分结构异常。
简单地说，荧光原位杂交是用来监测染色体上的基因片段的，而染色体组型分析是用来看染色体数量和形态的。基于以上分析染色体荧光原位杂交和染色体核型分析不一样。
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